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测试Id:FIERA

这个测试顺序

IgE受体抗体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测试检测功能的自体抗体Fc-epsilon受体(IgE高亲和力受体)或IgE,在慢性荨麻疹的评估是有用的。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

流式细胞术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

IgE受体抗体

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

嗜碱细胞脱颗粒试验(ige受体Ab)

嗜碱细胞脱颗粒

bhr

cd203a

cd203c

CD203c (ige受体Ab)

慢性荨麻疹(ige受体Ab)

铜(ige受体Ab)

FCε(ige受体Ab)

荨麻疹(ige受体Ab)

IGERAB

IFERAB (ige受体Ab)

荨麻疹(ige受体Ab)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的上管

可以接受的:血清凝胶管

样品数量:1.0毫升

收集产品说明:抽血的平原,红色管(s)或血清凝胶管(年代)。通过离心分离血清和细胞立即和整除聚丙烯或类似的塑料管。发送1毫升的血清冻结在塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血 温和的好;总拒绝
脂血 NA
黄疸 NA
其他 NA

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 365天
冷藏 7天
环境 48小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测试检测功能的自体抗体Fc-epsilon受体(IgE高亲和力受体)或IgE,在慢性荨麻疹的评估是有用的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

他一直

解释
提供信息,协助解释测试结果

慢性自身免疫性荨麻疹(CIU)可能与高亲和力IgE受体自身抗体(Fc-epsilon R1)或IgE。在自身抗体的存在,Fc-epsilon-R1受体发生交联,导致嗜碱细胞活化。激活的实验室检测供体嗜碱粒细胞通过CIU血清嗜碱细胞特定的胞外酶的表达分析,CD203c。CD203c调节嗜碱性粒细胞活化后表面。一个积极的结果表明与崔相关自身抗体的存在,但也可能是由于其他basophil-activating血清因素。结果必须与临床结果。参考范围是由国家健康犹太先进诊断实验室通过分析80名健康控制血清样本。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

慢性荨麻疹血清嗜碱细胞增加CD203c表达式。Yasnowsky KM1 Drekin SC, Efaw B, Shoen D, Vedanthan PL,阿拉姆R, Harbek RJ, J过敏Immunol 2006 6月;117 (6):1430 - 4。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

11到14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

国家健康犹太

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试使用设备/试剂制造商指定的“供研究使用,不为临床使用”,以及一个或多个试剂分类作为一个分析物特定试剂(ASR)。这个测试的性能特征验证了先进诊断实验室在国家犹太健康。它没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。结果不能作为临床诊断的唯一或病人管理决策。这个实验室是注册在美国临床实验室改进1988年修正案(clia - 88)执行高复杂性临床实验室检测合格。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88184年

88185 x 2

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FIERA IgE受体抗体 没有提供
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z5810 CD203c(嗜碱粒细胞的百分比) 没有提供
Z5811 解释: 没有提供

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告