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测试Id:ADNAS

这个测试顺序

Anti-DNase B浓度测定,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

演示的急性或最近的链球菌感染使用anti-DNase B效价

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

浊度测定法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Anti-DNase B效价,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

亚洲开发银行(Antideoxyribonuclease B)

Anti-Dnase B

Anti-Hyaluronidase(可能等价测试)

Antideoxyribonuclease

Antideoxyribonuclease B (ADB)

DNA链球菌抗体

DNase-B,反

透明质酸酶(可能等价测试)

链球菌抗体,血清

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:禁食者优先,但不是必需的

供应:整除管,5毫升(T465)

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

演示的急性或最近的链球菌感染使用anti-DNase B效价

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

大量的细菌抗原已确定在A组链球菌文化。这些细胞外的产品主要是酶蛋白,包括链球菌溶血素O、链激酶、透明质酸酶、脱氧核糖核酸酶(dna A, B, C, D),和烟酰胺腺嘌呤核苷酸酶。

A组链球菌感染的是独一无二的,因为他们可以是紧随其后的是严重nonpurulent风湿热、肾炎的并发症。最近的信息表明,风湿热与感染有关的某些rheumatogenic血清型(M1、M3、M5 M6, M18和M19),而肾小球肾炎是由nephritogenic感染血清型(M2 M12、M49、M57 M59,和M60)。

肾小球肾炎、风湿热发生感染后,经过一段时间的延迟后感染,病人无症状。肾小球肾炎的潜伏期大约10天,和风湿热的潜伏期是20天。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 5年:< = 250 U /毫升

5年<或= 375 U /毫升

>或= 18年:<或U = 300 /毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

高值与一个前期感染组一致链球菌。虽然抗链球菌素O(麻生太郎)测试相当可靠,执行anti-DNase 2主要原因是合理的。首先,麻生太郎的反应并不普遍。麻生太郎浓度升高的血清中发现约85%的风湿热;麻生太郎浓度保持在大约15%的患者的疾病。同样适用于其他链球菌抗体测试:很大一部分的个体与正常抗体滴度1测试将为另一个测试抗体滴度升高。因此,可以减少假阴性结果的百分比执行2个或更多的抗体测试。其次,皮肤感染,咽喉感染相比,与一个贫穷的麻生太郎的回应。急性肾小球肾炎患者后皮肤感染(post-impetigo)有减毒免疫反应链球菌溶血素o .对于这样的病人,另一种链球菌抗体的性能测试,这样的分析,建议。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

False-high浓度与血清可以获得某些细菌污染的生物在运输或存储和肝病患者中存在高血清脂蛋白的浓度可能模拟抗体活性。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Ayoub EM,硬化E:链球菌抗原的免疫反应:诊断方法。:玫瑰NR,德马科EC,折叠JD, et al, eds。临床和实验室的人工免疫学。5。ASM出版社;1997年

2。Anti-DNase b测试。com。2021年6月28日更新。2022年2月11日通过。可以在www.testing.com/tests/anti-dnase-b/

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

在这个第二西门子浊度计法,测量光分散到抗原抗体复合物。测量散射光的强度成正比的抗原抗体复合物样品在一定条件下。如果抗体体积保持不变,信号表现抗原体积比例。

参考曲线是由一个与一个已知的抗原标准内容的散射光信号的样本可以评估和计算作为一种抗原浓度。时形成抗原抗体复合物含有抗原和相应的抗血清样本放入试管。生成一个光束,发光二极管,通过试管传播。的光分散到immuno-complexes礼物。抗原和抗体混合在最初的测量,但还没有形成复杂。一个抗原抗体复合物形成的最终测量。

计算出的结果是减去最后测量从最初的价值。散射光强度的分布取决于粒径的比值的抗原抗体复合物的辐射波长。(说明书:西门子浊度计二世。西门子公司;版本2.3,2008;附录2.3的说明书。08/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86215年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告