奥卡西平治疗期间监测血清浓度
评估合规
评估潜在的毒性
高紊液相色谱质谱(HTLC-MS /女士)
奥卡西平10-Hydroxy-10 11-Dihydrocarbamazepine(代谢物)
10-Hydroxycarbazepine
MHC(奥卡西平代谢物)
磁流体动力(奥卡西平代谢物)
一羟基的卡马西平
奥卡西平代谢物(MHC)
Trileptal(奥卡西平)
血清红
0.5毫升
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
环境 | 28天 | ||
冻 | 28天 |
奥卡西平治疗期间监测血清浓度
评估合规
评估潜在的毒性
奥卡西平(OCBZ)被批准作为单药治疗和辅助治疗部分发作,没有二次广义发作在成年人和辅助治疗部分儿童癫痫发作。在人类中,OCBZ前体药物,几乎是立刻,完全代谢10-hydroxy-10, 11-dihydrocarbamazepine,称为一羟基的卡马西平(MHDC),一个活跃的代谢物,负责OCBZ的治疗效果。消除半衰期大约是2个小时为MHC OCBZ和7到11个小时。治疗范围(10 - 35微克/毫升)是基于代谢物的浓度,不是父药物;这种代谢物的检测措施。
在临床实践中,OCBZ剂量应单独调整每个病人达到所需的治疗反应。毒性与OCBZ包括低钠血症、头晕、嗜睡、复视、疲劳、恶心、呕吐、共济失调、视力异常,腹痛、震颤、消化不良、异常步态。这些毒性可能观察到当血药浓度在治疗范围。
奥卡西平代谢物:10 - 35微克/毫升
治疗范围是基于标本收集槽(即前下一个剂量)。大多数人显示最优响应奥卡西平治疗当血清代谢物(化验)10到35微克/毫升。这个范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内。因此,解释应该包括临床评估。
有毒水平尚未完善。
这个测试不能进行全血。血清必须
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3所示。劳埃德·P Flesch G, Dieterle W:临床药理学和奥卡西平的药物动力学。,85 Epilepsia。1994; 35 (24): S10-S13
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血清样本包含内部标准在乙腈稀释。蛋白质沉淀是离心机,上层清液的一部分是由一个串联与流动相稀释检测质量分光光度计(MS / MS)。(未发表的梅奥法)
星期一到星期六
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80183年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
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OMHC | 奥卡西平代谢物(MHC) | 31019 - 3 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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81030年 | 奥卡西平代谢物(MHC) | 31019 - 3 |