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测试Id:LEBV
eb病毒(EBV),分子检测、PCR,各不相同
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
快速定性检测eb病毒(EBV) DNA标本
由于EBV的诊断疾病
这个测试不应使用屏幕无症状的病人。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
实时聚合酶链反应(PCR) / DNA探针杂交
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
巴尔病毒聚合酶链反应
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
EBV(巴尔病毒)
EBV的检测PCR(聚合酶链反应)
EBV的检测PCR(聚合酶链反应),脊髓液
EBV实时PCR的检测
巴尔病毒PCR(聚合酶链反应检测
巴尔病毒的检测PCR(聚合酶链反应),CSF
巴尔病毒聚合酶链反应(PCR)的检测
巴尔病毒聚合酶链反应(PCR)检测,CSF
巴尔病毒实时PCR的检测
传染性单核细胞增多
LightCycler EBV
PCR(聚合酶链反应)
PCR,巴尔
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
不同
必要的信息
标本来源是必需的。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:整除管,5毫升(T465)
样品类型:流体
来源:脊髓液、无菌体液(腹水/腹水,心包液、胸膜液/胸腔穿刺术),羊膜,或眼部
首选:无菌螺旋帽5毫升塑料药瓶
可以接受的:无菌容器
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:不离心。
供应:整除管,5毫升(T465)
样品类型:流体
来源:呼吸系统;bronchial洗,支气管肺泡灌洗、鼻咽吸入或清洗,痰或气管吸入
容器/管:
首选:无菌螺旋帽5毫升塑料药瓶
可以接受的:无菌容器
样品数量:1.5毫升
供应:
-Culturette(洗液文化棍)(T092)
-M4-RT (T605)
bartels FlexTrans VTM-3毫升(T892)
江苏VTM-3毫升(T891)
样品类型:拭子
来源:眼睛和上呼吸道(鼻、咽喉)
容器/管:(M4-RT)和Eswabs Multimicrobe媒体
收集产品说明:地方拭子回multimicrobe媒体(M4-RT、M4、M5)
样品类型:骨髓
容器/管:薰衣草(EDTA)只
样品数量:0.5毫升
附加信息:凝结的样本将被拒绝。
供应:
- - - - - -M4-RT (T605)
bartels FlexTrans VTM-3毫升(T892)
江苏VTM-3毫升(T891)
标本类型:组织
来源:大脑、结肠癌、肾、肝、肺、角膜等。
首选:Multimicrobe介质(M4-RT)
可以接受的:无菌容器包含1 - 2毫升无菌生理盐水或multimicrobe介质(M4-RT、M4、M5)
样品数量:整个集合
收集产品说明:只提交新鲜组织。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
体液,眼部液体,脊髓液:0.3毫升
呼吸道标本:1毫升
组织:2 x 2毫米活检
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 钙alginate-tipped拭子 木头拭子 运输拭子含有凝胶 Formalin-fixed和石蜡包埋组织 |
拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 7天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
快速定性检测eb病毒(EBV) DNA标本
由于EBV的诊断疾病
这个测试不应使用屏幕无症状的病人。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
eb病毒(EBV)的病原体传染性单核细胞增多症,伯基特淋巴瘤,在中国南方,鼻咽癌。EBV-associated中枢神经系统(CNS)疾病是最常见的与原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的艾滋病。此外,中枢神经系统感染与EBV DNA的检测中可以看到免疫活性的病人。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
eb病毒(EBV) DNA的检测脑脊液(CSF)支持临床诊断中枢神经系统(CNS)疾病的病毒。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
消极的结果并不能消除的可能性的eb病毒(EBV)感染中枢神经系统。
这种分析可能在无症状的个体检测病毒血症或病毒传染。然而,这个试验只是用于患者临床病史和症状符合EBV感染,必须解释的临床情况。
支持数据
30负样本的每个矩阵接受这个试验上升与巴尔积极控制近似极限的质粒检测(10 - 20个目标/制程)。每种类型的标本30攀升是运行在一个失明的方式以及30负(nonspiked)标本;93%到100%的飙升标本阳性和100%的nonspiked标本都是负面的。
分析灵敏度/检测极限:
95%的检测极限(LOD)这个化验小于10每微升使用目标质粒和全病毒飙升到矩阵。每个矩阵类型的LOD确认接受测试试验。
分析特异性:
没有聚合酶链反应40 (PCR)信号获得提取分离的细菌和病毒可能会导致类似的症状包括单纯疱疹病毒(HSV) 1和2;巨细胞病毒(CMV);水痘带状疱疹病毒(带状疱疹);和人类疱疹病毒(疱疹)6、疱疹7,疱疹8。
精度:
Interassay精度为100%,intraassay精度为100%。
可报告范围:
这是一个定性分析和报告结果的消极或积极的有针对性的eb病毒DNA。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。立川N,转到M, Hoshino Y, et al:刚地弓形虫的检测,巴尔病毒,JC病毒dna在获得性免疫缺陷综合征患者脑脊液焦中枢神经系统并发症。实习生医学。1999;38 (7):556 - 562。doi: 10.2169 / internalmedicine.38.556
2。Antinori, Cingolani A De Luca et al:巴尔病毒监测响应治疗获得性免疫缺陷syndrome-related原发性中枢神经系统淋巴瘤。安神经。1999;45 (2):259 - 261
3所示。Cingolani A De Luca Larocca LM, et al:获得性免疫缺陷的微创诊断syndrome-related原发性中枢神经系统淋巴瘤。中华肿瘤杂志。1998;90 (8):364 - 369。doi: 10.1093 / jnci / 90.5.364
4所示。nil HH,狼H, Minarovits J:监管和失调的巴尔病毒延迟:对自身免疫性疾病的发展。自身免疫。2008:41 (4):298 - 328。doi: 10.1080 / 08916930802024772
5。Studahl M, Hagberg L, Rekvdar E, Bergstrom T:疱疹病毒DNA检测脑脊液:alph之间的临床表现差异,β-,伽马疱疹病毒。Scand J感染说。2000;32 (3):237 - 248。doi: 10.1080 / 00365540050165857
6。刘啊,Soltys K,信德语RK、债券G, Mazariegos问,绿色M:慢性高巴尔病毒载量马车在小儿小肠移植受者。Pediatr移植。2010;14 (4):549 - 553。doi: 10.1111 / j.1399-3046.2009.01283.x
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
麦格纳病毒核酸提取的纯自动化仪表(罗氏应用科学)从临床标本。引物被定向到目标基因(潜在的膜蛋白质)。LightCycler仪器放大和显示器通过荧光的发展目标核酸序列在退火后一步聚合酶链反应(PCR)骑车。这是一个自动PCR系统可以迅速发现(30 - 40分钟)通过严格的空气缸温度循环扩增子发展在毛细管比色皿。的放大产品的检测是基于荧光共振能量转移(FRET)原则。担心产品检测、杂交探针与供体荧光团,荧光素,3 '末端由外部光源兴奋吸收和发射光,第二个杂交探针受体荧光团,640年LC-Red 5 '末端。的受体荧光团然后发出不同波长的光,可以测量信号正比于特定PCR产品的数量。PCR扩增后融化曲线进行分析。从45度,热室的温度慢慢上升到80摄氏度,在频繁的时间间隔测量荧光。分析PCR扩增和探针融化曲线是通过使用LightCycler软件来完成的。(看到乔丹,Patel R,柏C,史密斯TF:量化移植患者的巴尔病毒病毒载量LightCycler PCR。Abstr创满足是Soc Microbiol 2001;可能:20 - 24)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
1周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
87798年