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测试Id:拉古

这个测试顺序

军团菌抗原,随机的,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

作为文化军团病(过去或当前的检测嗜肺性军团菌血清组1)

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

检测试纸膜试验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

军团菌Ag), U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

嗜肺性军团菌

军团病

军团病

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

这个实验已经证实使用尿液标本。血清标本,秩序SLEG /嗜肺性军团菌军团病()、抗体、血清。

其他类型的标本(如等离子体或体液)可能包含legionella抗原并没有验证测试。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:尿管,10毫升(T068)

容器/管:塑料、10毫升尿管

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂。

3所示。过度血腥或非常浑浊的标本含有蛋白质、细胞或微粒将被取消。他们可以抑制的功能测试。

4所示。离心法去除微粒不批准。

5。标本与任何染料或不自然的颜色是不能接受的,将被取消。

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下样品:

- - - - - -传染病血清学测试的要求(T916)

- - - - - -微生物测试请求(T732)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
浑浊的染料/自然色 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 7天
冻 14天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

作为文化军团病(过去或当前的检测嗜肺性军团菌血清组1)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

军团病,1976年命名的爆发在美国退伍军人协会会议在费城,是造成的嗜肺性军团菌,是一种急性发热性呼吸道疾病严重程度从轻微的疾病到致命的肺炎。从那时起,它已经认识到该病发生流行病和地方病的形式,这是不容易区分的散在病例从其他呼吸道感染临床症状。据估计,大约有25000到100000军团菌每年感染发生。已知的危险因素包括免疫抑制、吸烟、饮酒和伴随的肺病。由此导致的死亡率,范围在未经治疗的免疫活性的患者中,40%可以降低如果疾病可以快速诊断和适当的抗菌素治疗提前制定。我瞭解据估计,负责报告病例的80%到85%的军团菌感染大多数情况下造成的我瞭解血清组1。

各种实验室技术(文化、直接荧光抗体、DNA探针、免疫测定、抗原检测),使用各种各样的标本类型(呼吸道标本、血清、尿液),被用来帮助诊断军团菌肺炎。呼吸道标本是首选。不幸的是,军团病的症状之一是相对缺乏高效的痰。这个需要侵入性程序的使用,获得足够的标本(如支气管冲洗,transtracheal送气音,肺活检)在许多病人。血清学也可以使用,但在本质上是经常回顾。

显示早在1979年,一个特定的可溶性抗原存在于患者的尿液军团病。(1)的存在军团菌尿液中抗原使这个理想的标本收集、运输、和随后的检测在早期,以及之后,疾病的阶段。抗原可能检测到尿液中最早出现症状后3天。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的

阳性嗜肺性军团菌血清组尿液中1抗原,暗示现在或过去的感染。文化是推荐确认感染。

负

为阴性我瞭解血清组尿液中1抗原,暗示近期或当前感染。感染军团菌不能排除,因为:

作为血清型(除了血清组1,就是被这个试验)和其他军团菌物种(除了l瞭解)可以导致疾病

抗原可能不会出现在尿液在早期感染

——抗原水平可能低于测试的检测极限

军团菌文化是对疑似病例进行推荐军团菌由于生物除了肺炎我瞭解血清组1。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

军团病的诊断不能仅根据临床和放射学证据。没有单一的满意的军团病的实验室测试。文化成果、血清学和抗原检测方法都应使用与临床诊断结果。

的嗜肺性军团菌血清组1不会检测其他血清型引起的感染,军团菌micdadei或军团菌longbeachae。文化是推荐给疑似肺炎检测以外的病原体我瞭解血清组1,确认感染。

排泄的军团菌患者尿液中抗原可能不同,这取决于他们的潜在疾病或治疗。一些人已被证明排泄抗原长时间(急性感染后1年)和积极性,因此,表明以前的感染而不是当前的感染。及早以适当的抗生素治疗可能减少抗原排泄在某些个体,和利尿剂的使用可能会影响测试的能力来检测抗原。因此,病人历史(如最近的呼吸道疾病史兼容军团病)必须考虑当评估结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Berdal BP Farshy CE、Feele JC:检测嗜肺性军团菌在尿抗原酶联immuno-specific试验。中国Microbiol。1979年12月,9 (5):575 - 578

2。弗雷泽DW,蔡TR,奥伦斯坦W, et al:退伍军人肺炎的流行的疾病:描述。郑传经地中海J。1977年12月1;297 (22):1189 - 1197

3所示。的我,于六世:军团病。郑传经地中海J。1997年9月4日,337 (10):682 - 687

4所示。Edelstein PH值、罗伊·克雷格:军团病和庞蒂亚克热。在班纳特我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2807 - 2817

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

军团菌BINAXNOW尿抗原检测是检测试纸膜试验来检测嗜肺性军团菌血清组1在人尿中可溶性抗原。兔子反我瞭解病人血清组1抗体(线)在硝化纤维膜吸附。Goat-anti-rabbit免疫球蛋白(控制线)吸附到膜作为第二条相同。兔子反我瞭解血清组1抗体结合可视化粒子是干燥的惰性纤维上的支持。由此产生的共轭垫和条纹膜结合构造测试条。这个测试地带和持有的拭子标本安装在两端铰接,书本形式测试设备。

执行测试,拭子浸入尿液标本,移除,然后插入到测试设备。试剂的添加滴管瓶。设备随后关闭,将标本接触测试地带。我瞭解血清组1尿抗原被固定化反我瞭解血清组1抗体对共轭抗体结合。固定化goat-anti-rabbit免疫球蛋白也捕捉可视化共轭,形成控制。积极的测试结果是视觉读15分钟或者更少依赖抗原的浓度存在于尿液标本。一个消极的结果,阅读在15分钟内,表明我瞭解血清组1抗原中没有检测到尿液标本。

测试解释存在与否的视觉检测pink-to-purple彩色线。一个积极的结果将包括两个病人的检测和控制,而负面的分析将产生只有控制线。控制线出现的失败,是否存在病人行,显示无效的测定。(包插入:BinaxNow军团菌尿抗原的名片。雅培诊断斯卡伯勒公司;IN852050 Rev.12, 01/2021)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87899年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
拉古 军团菌Ag), U 32781 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
81268年 军团菌Ag), U 32781 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告