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测试ID：PGSN

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孕酮，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确定是否在月经周期中出现排卵

评估不育

异常子宫出血的评估

评估高风险怀孕的胎盘健康

确定对孕激素注射的有效性，以帮助支持早期怀孕

一些肾上腺疾病患者的检查

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

电化学发光免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

孕酮，s

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：在标本收集之前12小时没有服用含有生物素（维生素B7）的多种维生素或饮食补充剂，这些补充剂通常在头发，皮肤和指甲补充剂和多种维生素中发现。

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：1毫升

收集说明：

1.血清凝胶管应在收集后2小时内离心。

2.在收集后2小时内，应将红色顶管离心并将血清等分为塑料小瓶。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷冻（首选） 180天
冷藏 72小时
周围 8小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确定是否在月经周期中出现排卵

评估不育

异常子宫出血的评估

评估高风险怀孕的胎盘健康

确定对孕激素注射的有效性，以帮助支持早期怀孕

一些肾上腺疾病患者的检查

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

孕酮的来源是肾上腺，叶黄素和胎盘。

肾上腺：

在肾上腺中合成的孕酮转化为其他皮质类固醇和雄激素，因此，除非存在孕激素肿瘤，否则并不是导致循环血清水平的主要因素。

Luteum：

排卵后，由于黄体开始产生孕酮，血清水平显着升高。这会导致子宫变化，为植入受精卵做准备。如果发生植入，则滋养细胞开始分泌人类绒毛膜促性腺激素，该腺体维持叶黄素及其分泌的孕酮。如果没有植入，叶黄素会退化并循环孕酮水平迅速降低，在下一个月经期之前的4天达到卵泡相的水平。

胎盘：

到孕期结束时，胎盘成为孕酮的主要分泌者。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

男性：

<4周：未建立

4周 - <12个月：

12个月至9年：

10 - 17年：浓度通过青春期和青春期增加

>或= 18年：<0.20 ng/ml（参考间隔是健康人群的中心90％）

女性：

<4天大：未建立

4天 - <12个月：

12个月至9年：

10 - 17年：成人浓度由青春期达到

>或= 18年：

参考间隔是健康人群的中心90％

- 粉状相：

-Ovulation：

- 午夜阶段：1.8-24 ng/ml

-post meropausal：

- 怀孕

--- 1st孕期：11-44 ng/ml

---第二个孕期：25-83 ng/ml

---三个月：58-214 ng/ml

卡尺研究采用的小儿参考间隔。https://caliperproject.ca/caliper/database/生病儿童的医院。

对于SI单元参考值，请参见m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html

解释
提供信息以帮助解释测试结果

排卵会导致黄体生成激素（LH）的中期激增，然后孕激素分泌增加，在第21至23天之间达到峰值。孕酮分泌落下，最终引发月经。通常，第21至23天的血清孕酮浓度超过10 ng/mL，表明排卵正常，低于10 ng/ml的浓度表明过度排卵，黄体期孕酮的产生不足或样品收集的不适当时间。

有时会出现一些卵巢囊肿，摩尔妊娠，罕见的卵巢癌，肾上腺癌，先天性肾上腺增生和睾丸肿瘤的孕激素浓度升高。孕激素升高也可能是肾上腺过量生产的结果。

低浓度的孕酮可能与妊娠晚期毒血症有关，卵巢功能降低，闭经，异位妊娠和流产。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

评估Luteum的功能需要与月经循环的相位相关。

服用雌激素和孕激素补充剂会影响结果。

与所有含有单克隆小鼠抗体的测试一样，可以从已接受单克隆小鼠抗体治疗的患者收集的标本中获得错误的发现，或者是为了诊断目的而接受的。

在极少数情况下，由于极高的氟他素抗体和链霉亲和蛋白酶的抗体，可能会发生干扰。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Lippe BM，Lafranchi SH，Lavin N等人：在先天性肾上腺增生的诊断和管理中，血清17-α-羟基耐蛋白，孕酮，雌二醇和睾丸激素。J Pediatr。1974年12月； 85（6）：782-7。doi：10.1016/s0022-3476（74）80340-9

2. Haymond S，Gronowski AM：在Burtis CA，Ashwood ER，Bruns de，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第四版。Elsevier;2006：2097-2152

3.卡尺数据库。生病儿童的医院。可用网址：https://caliperproject.ca/caliper/database/

4. Cole T：激素。在：Rifai N，Chiu RWK，Young I，Burnham CA，Wittwer CT，编辑。Tietz实验室医学教科书。第七版。Elsevier;2023：第38章

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

使用Roche Cobas E801进行测试。罗氏孕酮III分析是使用电化学检测的竞争性免疫测定法。患者标本和生物素化的孕激素特异性抗体孵育以产生免疫复合物。形成的免疫复合物的量取决于样品中的孕激素浓度。然后，将链霉亲和素涂层的微粒和用芳族复合物标记的孕酮衍生物被添加到反应混合物中，并通过形成抗体 - hapten络合物的形成在生物素化抗体上仍存在的开放位点。整个复合物通过生物素和链霉亲和蛋白酶的相互作用与固相结合。接下来，将反应混合物吸入测量细胞中，将结合的微粒被磁捕获到电极表面上，并去除未结合物质。电压应用于诱导化学发射发射的电极，然后针对校准曲线测量，以确定患者样品中的孕激素量。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84144

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
PGSN 孕酮，s 83109-9
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
PGSN 孕酮，s 83109-9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告