测试Id:E1

看到类固醇通路在特殊的指令。

收集容器/管:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1.2毫升

收集产品说明:

1。离心机和去除血清红细胞在2小时的画。

2。整除血清提交容器。

附加信息:看到类固醇通路在特殊的指令。

• 类固醇通路

0.8毫升

严重溶血	好吧
总脂血	好吧
总值黄疸	好吧
其他	血清凝胶或不锈钢管

作为诊断和检查的一部分,早熟和延迟青春期的女性,在较小的程度上,男性

作为诊断和检查的一部分,疑似性类固醇代谢的障碍(例如,芳香化酶缺陷和17α-羟化酶缺乏症)

作为兼职临床评估、影像学研究和骨矿物质密度测量在绝经后妇女骨折风险评估,在较小程度上,老男人

监控低剂量的女性在绝经后妇女激素替代疗法

监测抗雌激素治疗(例如,芳香化酶抑制剂治疗)

看到类固醇通路在特殊的指令。

雌激素是女性的参与开发和维护 表型、生殖细胞的成熟和怀孕。他们也 对许多其他重要,nongender-specific流程,包括 增长,神经系统的成熟,骨代谢/重建, 和内皮反应。两个主要的生物活性 雌激素没有人类雌激素酮(E1)和雌二醇(E2)。 第三个生物活性雌激素,雌三醇(E3),是主要的孕期雌激素, 但没有扮演重要角色妊娠的女性或男性。

E2主要产生在卵巢和睾丸的芳构化 睾丸激素。肾上腺和少量生产 一些外围组织,尤其是脂肪。相比之下,大多数的 循环E1来自周边的芳构化 雄烯二酮(主要是肾上腺)。E2和E1可以转换成 彼此,都可以通过羟基化和灭活 接合。E2演示了生物效价的1.25 - 5倍E1。 E2循环浓度的1.5 - 4倍E1在绝经前, 妊娠妇女。E2水平在男性和绝经后妇女 远低于妊娠的妇女,而E1水平不同, 导致绝经前E2的逆转:E1比率。E2水平 绝经前女性在月经周期波动。他们是 在早期卵泡期最低。E2水平,然后逐渐上升 直到排卵前2 - 3天,在这阶段,他们开始增加 更加迅速和诱导排卵前达到顶峰 促黄体激素、促卵泡激素在卵泡早期水平的5到10倍。这是一个紧随其后 适度的下降在排卵的阶段。E2水平,然后增加 逐渐直到黄体期和之后的中点 下降到谷底,早期卵泡的水平。

测量血清E2形式的一个组成部分的评估 在女性生殖功能,包括评估的不孕症, oligo-amenorrhea和更年期状态。此外,它是广泛使用的 监测排卵诱导,以及在做准备 体外受精。对于这些应用E2测量 适度敏感分析足够了。然而,E2格外敏感 化验E1的同步测量,或者两者都需要 一些其他的临床情况。这些包括先天性性 类固醇代谢紊乱的青春期,雌激素缺乏男人, 骨折风险评估在更年期女性,越来越多的 治疗药物监测,在低剂量的背景下女性 激素替代疗法或抗雌激素治疗。

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孩子*

1 - 14天:雌激素酮水平在新生儿出生时非常高但在几天内将降至青春期前的水平。

男性

坦纳阶段#	平均年龄	参考范围
我(> 14天,青春期前的阶段)	7.1年	Undetectable-16 pg / mL
第二阶段	11.5年	Undetectable-22 pg / mL
第三阶段	13.6年	汽车销售pg / mL
四期	15.1年	10-46 pg / mL
第五期	18年	60 pg / mL

#青春期发病(从坦纳过渡阶段我坦纳阶段II)发生在男孩的年龄中位数11.5(+ / - 2)年。男孩没有证明青春期发病和体重之间的关系或民族起源。坦纳阶段进展是可变的。坦纳阶段V(成人)应该达到18岁。

女性

坦纳阶段#	平均年龄	参考范围
我(> 14天,青春期前的阶段)	7.1年	Undetectable-29 pg / mL
第二阶段	10.5年	10-33 pg / mL
第三阶段	11.6年	15-43 pg / mL
四期	12.3年	16 - 77 pg / mL
第五期	14.5年	17 - 200 pg / mL

#青春期发病(从坦纳过渡阶段我坦纳阶段II)发生在女孩的年龄中位数10.5(+ / - 2)年。有证据表明,它可能发生在肥胖的女孩和1年前非洲裔美国女孩。坦纳阶段进展是可变的。坦纳阶段V(成人)应该达到18岁。

*参考范围基于出版儿童文学(1、2),我们的互相关分析与化验数据和用于生成文学对我们年轻人的数据。

成年人

男性:60 pg / mL

女性

绝经前:17 - 200 pg / mL

绝经后:7-40 pg / mL

转换因子

E1: pg / mL x 3.704 = pmol / L(分子量= 270)

SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html

不规则或没有月经正常或高雌二醇(E2)水平(通常高雌激素酮:E1水平)表明可能的多囊性卵巢综合征,雄激素产生肿瘤,或雌激素产生肿瘤。需要进一步的检查,通常包括总量的测量和可利用睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮(硫酸),性hormone-binding球蛋白,可能成像。

雌激素替代在生育年龄妇女应该尽可能模仿天然雌激素水平。E2水平应在参考范围内对绝经前妇女,促黄体激素、促卵泡激素(LH / FSH)应该在正常范围内,理想情况下应该高于E1和E2水平的水平。

绝经后妇女和老年人的最低四分位数E2水平骨质疏松性骨折的风险增加。E2水平通常低于5 pg / mL在这些病人。

现行的绝经后女性激素替代治疗管理的有益剂量尽可能简单。理想情况下,E2和E1水平应该举行下面或附近,绝经前女性参考范围的下限。

抗雌激素治疗中心或边缘代理代理不纯受体拮抗剂通常的目标是完全抑制E2生产、芳香化酶抑制剂的情况下,完整的E1和E2抑制。

男性女乳症或其他男性女性化的迹象可能是由于绝对或相对与雄激素雌激素过剩。男性女乳症是常见的青春期男孩。除非E1、E2或成年男性睾丸激素水平超过参考值范围,这种病通常不是由于荷尔蒙的疾病(尽管它有时仍可能导致持续的乳腺组织,后来需要手术切除)。成人男性女乳症,检查应包括睾丸激素和肾上腺雄激素测量,除了E2和E1测量。原因增加E1和E2水平包括:

-雄激素水平引起的肿瘤或雄激素治疗(医疗或运动性能增强),中等海拔在E1和E2由于芳构化

肥胖与增加E1的组织生产

减少E1和E2间隙在肝脏疾病

雌激素产生肿瘤

雌激素摄入

正常男性E1和E2水平也可能与女性化或男性女乳症如果可利用睾酮水平低是由于主要/次要睾丸衰竭。这可能发生,例如,当患者接受抗雄激素治疗或其他药物antiandrogenic效应(如安体舒通,洋地黄制剂)。

促激素刺激试验仍然是性早熟的诊断检查的中心部分。然而,基线性类固醇和促性腺激素测量也很重要。青春期前的女孩E2水平小于10 pg / mL (< 5 pg / mL)。水平在青春期前的男孩在女孩不到一半的水平。LH / FSH非常低或检测不到。E1水平还很低,但可能肥胖儿童出现adrenarche后略有上升。E2,性腺产生的,这些孩子应该是比较低的。在真正的性早熟,E2和LH / FSH水平升高在青春期前的范围。海拔E2或独自E1表明伪性早熟,可能是因为性steroid-producing肿瘤。

在青春期延迟、雌激素和促性腺激素在青春期前的范围。上升随着时间的预测,自发的青春期发病。持续的低雌激素和促性腺激素升高表明原发性卵巢衰竭,而低促性腺激素建议hypogonadotrophic性腺机能减退。在后者情况下,卡拉曼综合征(或相关疾病)或下丘脑垂体肿瘤被排除在营养良好的孩子。

遗传疾病的性类固醇代谢通常与其他类固醇的生产异常有关,特别是缺乏皮质醇。芳香化酶缺乏症并不与皮质醇异常有关,通常会导致某种程度的影响女性男性化,以及青春期的主要失败。青春期男性可能显示延迟和延迟骨骺闭合,以及较低的骨密度。E2和E1水平很低或检测不到。各种形式的睾丸女性化是由于雄激素信号通路中存在的问题和与女性男性(或女性化)表型的基因。E2和E1水平高于男性的参考值范围,通常女性参考范围内,睾酮水平非常高。

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没有明显的警示语句。

1。Bidlingmaier F, Wagner-Barnack M, Butenandt O,克诺尔D:等离子体 雌激素在童年和青春期生理和 病理条件。Pediatr Res 1973; 7 (11): 901 - 907

2。Elmlinger兆瓦,Kuhnel W, 兰克 MB :血清的参考范围 lutropin浓度(LH), follitropin (FSH)、雌二醇(E2), 催乳激素、孕激素、性hormone-binding球蛋白, 硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、皮质醇和铁蛋白 新生儿、儿童和年轻人。中国化学实验室地中海2002年,40 (11):1151 - 1160

3所示。卡明斯SR,布朗尼WS,鲍尔D, et al:内生 激素和臀部和脊椎骨折老年人当中的风险 女性。郑传经J地中海1998;339:733 - 738

4所示。Iughetti L, Predieri B,法拉利,等:中央的诊断 性早熟:内分泌评估。J Pediatr性 金属底座2000;13增刊1:709 - 715

5。男子女性型乳房伊斯梅尔AA,巴斯JH:内分泌学。安中国 2001;38:596 - 607

6。康纳利,罗斯Z:区分临床资料:预测 良好的反应,不良反应者,hyperresponders。Fertil 杂志2001;76:1185 - 1190

7所示。Traggiai C,印刷机的R:青春期延迟。最好Pract Res中国 性金属底座2002;16:139 - 151

• 类固醇通路

雌激素酮是从0.5毫升的血清中提取有机溶剂二氯甲烷。氘17 beta-estradiol-d5 estrone-d4之前添加到每个标本液体提取和作为内部标准。与丹磺酰氯衍生化后,用高效液相色谱法引入derivatized之前样品提取到串联质谱仪。(1)校准利用8点标准曲线的浓度范围0 - 600 pg / mL。朱(Anari先生,Bakhtiar对于R, B, et al:衍生化的ethynylestradiol丹磺酰氯,以提高电喷雾:ethynylestradiol痕量分析中的应用,在恒河猴等离子体。肛门化学74:4136 2002;4144)

没有

星期一到星期六

2到4天

2周

罗彻斯特

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• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

82679年

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

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