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测试ID：cmump

订购此测试

腮腺炎病毒抗体，IgG和IgM，脊髓液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

协助通过腮腺炎诊断中枢神经系统感染病毒

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫荧光

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

不

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

腮腺炎病毒AB，IgG和IgM，CSF

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

mumps AB，IgG和IgM，CSF

腮腺炎IgG和IgM，脊髓液

标本类型
描述了测试验证的样品类型

CSF

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：无菌小瓶

标本卷：0.5毫升

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送微生物学测试请求（T244）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.1毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
CSF 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

协助通过腮腺炎诊断中枢神经系统感染病毒

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

只有一种感染人类的​​腮腺炎病毒的血清型。自从古代凭借性炎性炎以来，腮腺炎已得到认可，这通常是该疾病的引人注目的临床特征。通常，由于童年疾病的微不足道，腮腺炎的不同表现反映了内脏器官和中枢神经系统的广泛侵袭，通常遵循腮腺炎病毒感染。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

IgG：<1：5

IGM：<1:10

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

检测脑脊液（CSF）中生物特异性抗体可能表明中枢神经系统感染。然而，这些结果无法区分腰椎穿刺时引入CSF的鞘内抗体和血清抗体，或与血脑屏障的分解。结果应在诊断出中枢神经系统感染之前用其他实验室和临床数据来解释。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Wolinsky J，Waxham MN：腮腺炎病毒。在：Fields BN，Knipe DM Eds。田间病毒学。第1卷。第二版。乌鸦出版社；1990：989-1011

2. Litman N，Baum SG：腮腺炎病毒。在Bennett JE，Dolin R，Blaser MJ编辑。曼德尔，道格拉斯和贝内特的传染病原则和实践。第9版。Elsevier;2020：2087-2092

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

通过间接免疫荧光程序检测到腮腺炎病毒抗体。将来自患者的脑脊液稀释，并将其放置在含有腮腺炎病毒感染细胞的底物载玻片中。然后允许荧光抗体结合物与病毒感染的细胞反应。（Brown GC，Baublis JV，O'Leary TP：人类血清的各种免疫球蛋白馏分的荧光荧光抗体的发育和持续时间。86-94;Bennett JE，Dolin R，Blaser MJ编辑。曼德尔，道格拉斯和贝内特的传染病原则和实践。第9版。Elsevier;2020）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86735 x 2

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
cmump 腮腺炎病毒AB，IgG和IgM，CSF 88458-5
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
1414 腮腺炎病毒AB，IgG 21401-5
1415 腮腺炎病毒AB，IGM 21402-3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告