测试Id:EHRCP

埃立克体属抗体面板中,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

感染的辅助诊断红孢子虫属phagocytophilum埃立克体属chaffeensis

Seroepidemiological调查在某些人群感染的患病率

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
ANAP 红孢子虫属phagocytophilum Ab、免疫球蛋白 是的 是的
EHRC 埃立克体属Chaffeensis (HME) Ab,免疫球蛋白 是的 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

免疫荧光分析(IFA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

埃立克体属Ab面板

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

虱传播疾病

大肠chaffeensis

答:phagocytophilum

HME(人类Monocytotropic埃立克体病毒传染)

人粒细胞无形体病(无)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

感染的辅助诊断红孢子虫属phagocytophilum埃立克体属chaffeensis

Seroepidemiological调查在某些人群感染的患病率

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

红孢子虫属phagocytophilum,一个细菌细胞内rickettsia-like,更多地感染粒细胞和包涵体形式,称为桑椹胚。一个phagocytophilum传播Ixodes物种蜱虫,也传播包柔氏螺旋体burgdorferi巴贝西虫物种。感染一个phagocytophilum引起也称为无形体健康人(近半年)和症状通常是温和的和非特异性,包括发热、肌痛、关节痛、恶心。无形体病的诊断线索蜱虫后急性发热性疾病患者暴露包括实验室发现的白血球减少症或血小板减少症和肝酶升高。无形体病是最普遍的在美国的中西部和其他地区的美国是莱姆病的流行。

埃立克体属chaffeensis是一种细胞内rickettsia-like细菌更多地感染单核细胞,是隐藏在parasitophorous液泡称为桑椹胚。感染E chaffeensis也被称为人类monocytotropic埃立克体病毒传染(HME)。E chaffeensis传播科学家种蜱虫,发现在美国中南部和东南部。

许多HME亚临床或轻微的情况下,然而,可以严重,危及生命的感染,尤其是在免疫抑制的个体。报告死亡率从2%到3%不等。发热、疲劳、倦怠、头痛、和其他“感冒”症状最常见的发生。白血球减少症、血小板减少症和肝转氨酶升高是频繁的实验室研究结果。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

红孢子虫属PHAGOCYTOPHILUM

< 1:64

引用值适用于所有年龄。

埃立克体属CHAFFEENSIS

< 1:64

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的免疫荧光分析(效价>或= 1:64)显示当前或以前感染。一般来说,效价越高,越有可能感染病人有一个活跃的。4倍效价上涨也显示活跃的感染。

前几次埃立克体病毒传染可能产生积极的血清学虽然明显年内感染后抗体水平下降。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

血清学免疫球蛋白g可能为负时感染的急性期(< 7天post-symptom发作),在此期间使用目标核酸扩增检测测试(如聚合酶链反应:PCR)推荐。

可检测IgG-class抗体通常出现在7到10天post-symptom发作。

IgG-class抗体可能会检测到几个月前感染之后。因此,一个单一的时间点+效价需要解释与其他研究结果最近的区分与过去的感染。

的其他成员埃立克体属属(如埃立克体属ewingii)可能无法检测到这个试验。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

疾病控制和预防中心(CDC)的媒介传播疾病:美国Tickborne疾病:卫生保健提供者的参考手册。4。疾病预防控制中心;2017年

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

病人的血清稀释并放置在显微镜幻灯片井已经涂上红孢子虫属phagocytophilum来华的和/或细胞埃立克体属chaffeensis来华的细胞。孵化后,幻灯片是清洗和添加异硫氰酸荧光素共轭。然后读幻灯片使用荧光显微镜和显著的荧光染色细胞内生物构成了积极的反应。(肯JS Dumler JS Asanovich公里级P,弗达·金西R,马迪根我:血清学交叉反应埃立克体属等,埃立克体属phagocytophilia和人类粒细胞前埃立克体属。中国Microbiol。1995; 33 (5): 1098 - 1103;Pancholi P,科尔伯特CP,米切尔PD,等:Ixodes dammini作为一个潜在的人类粒细胞埃立克体病毒传染的向量。J感染说。1995年10月,172 (4):1007 - 1012;道森我什拜因DB, Eng TR, et al:人类埃立克体病毒传染和间接荧光抗体的诊断测试:动力学和特异性。J感染说。1990年7月,162 (1):91 - 95;包插入:埃立克体属chaffeensisIFA免疫球蛋白。DiaSorin分子;08/2016)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86666 x 2

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
EHRCP 埃立克体属Ab面板 77165 - 9
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告