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测试Id:贵宾
——血管活性肠多肽,等离子体
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测——血管活性肠多肽产生肿瘤患者的慢性腹泻疾病
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
放射免疫检定法(RIA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
——血管活性肠多肽,P
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
VIP(——血管活性肠多肽)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
等离子体EDTA
订购指南
这个测试不应要求患者最近收到了放射性物质。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:禁食(8小时)
收集容器/管:薰衣草(EDTA)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:离心机并立即冻结。
形式
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.55毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体EDTA | 冷冻(首选) | 90天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测——血管活性肠多肽产生肿瘤患者的慢性腹泻疾病
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
——血管活性肠多肽(VIP)原本孤立的从猪小肠和认可其强有力的血管舒张药活动。大脑/肠道激素广泛分布和存在于神经元细胞体本地化在中枢神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖器,和外分泌,甲状腺和肾上腺。贵宾有广泛的生物行为的范围。VIP的主要作用包括放松平滑肌(支气管和血管扩张),刺激胃肠的水和电解质的分泌,胰腺激素的释放。
VIP-producing肿瘤(VIPomas)是罕见的;大多数(90%)是位于胰腺。腹泻、低钾血和胃酸缺乏症是关键症状。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< 75 pg / mL
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
值超过75 pg / mL可能表明存在一个enteropancreatic肿瘤导致分泌过多的——血管活性肠多肽(VIP)。
值超过200 pg / mL强烈提示VIP-producing肿瘤(VIPoma)。
VIPoma不太可能与一个24小时的粪便量低于700毫升。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。推荐时间之前收集不能因为它取决于同位素,剂量和个别病人的清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性样品收到后在实验室将和化验放射性充分腐烂。这将导致一个测试延迟。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。史密斯SL•布兰顿SA Avino AJ, et al:——血管活性肠多肽分泌胰岛细胞肿瘤:15年经验和文献之回顾。手术1998年12月,124(6):1050 - 1055(审查)
2。Chojnacki Ghaferi AA, KA、WD长、et al:胰腺VIPomas:主题评论,一个机构的经验。J Gastrointest杂志2008年2月,12 (2):382 - 393
3 Eisenhofer G,水鸟年代,张NK, et al: Ch 63 Monoamine-Producing肿瘤。在Tietz教科书的临床化学和分子诊断。第六版。由N Rafai,编辑AR阅读CT Wittwer。爱思唯尔,2018年,页1421
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
——血管活性肠多肽(VIP)患者样本与标记([125]I)贵宾为有限数量的初级抗体结合位点在24小时孵化。抗体VIP分开的部分由一只山羊anti-rabbit二级抗体。离心分离带来了沉重的抗体复合物而游离在溶液中抗原仍然和被丢弃。标记抗原与抗体的数量成反比的VIP出现在病人样本。(125)我的信号是指望γ计数器计数每分钟用于计算百分比最大绑定和构造一个标准曲线。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一、星期二、星期三
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
4到8天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
3个月
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
84586年