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测试Id:IMMG

这个测试顺序

免疫球蛋白(免疫球蛋白、IgA、IgM),血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测或监测单克隆丙种球蛋白病和免疫缺陷

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

浊度测定法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

免疫球蛋白免疫球蛋白A, M、S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

IgA(免疫球蛋白)

IgA, IgG、IgM(免疫球蛋白A、G、M)

免疫球蛋白(免疫球蛋白)

IgM(免疫球蛋白)

免疫能力

血清免疫球蛋白面板,

免疫球蛋白、定量

巨球蛋白

定量搞笑、血清

免疫球蛋白G(免疫球蛋白)

免疫球蛋白M (IgM)

免疫球蛋白A

Gamma-Globulins、定量

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

试样体积:1毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测或监测单克隆丙种球蛋白病和免疫缺陷

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

丙种球蛋白乐队如传统血清蛋白电泳由5免疫球蛋白。正常血清中,约有80%是免疫球蛋白,15%是IgA, 5%是IgM, 0.2%是IgD, IgE跟踪。

海拔的免疫球蛋白,IgA, IgM可能是由于多克隆免疫球蛋白生产。

所有类型的单克隆丙种球蛋白病可能导致激增丙种球蛋白区出现在血清蛋白电泳。单克隆免疫球蛋白的海拔,IgA、IgD IgE多发性骨髓瘤的特点。单克隆海拔的IgM发生在巨球蛋白血。

减少患者免疫球蛋白水平发现先天性缺陷。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

免疫球蛋白

0 - < 5个月:100 - 334 mg / dL

5 - < 9个月:164 - 588 mg / dL

9 - < 15个月:246 - 904 mg / dL

15 - < 24个月:313 - 1170 mg / dL

2 - < 4年:295 - 1156 mg / dL

4 - < 7年:386 - 1470 mg / dL

7 - < 10年:462 - 1682 mg / dL

10 - < 13年:503 - 1719 mg / dL

13 - < 16年:509 - 1580 mg / dL

16 - < 18年:487 - 1327 mg / dL

>或= 18年:767 - 1590 mg / dL

IgA

0 - < 5个月:7-37 mg / dL

5 - < 9个月:16-50 mg / dL

9 - < 15个月:27 - 66 mg / dL

15 - < 24个月:36 - 79 mg / dL

2 - < 4年:27 - 246 mg / dL

4 - < 7年:29 - 256 mg / dL

7 - < 10年:34 - 274 mg / dL

10 - < 13年:42 - 295 mg / dL

13 - < 16年:52 - 319 mg / dL

16 - < 18年:60 - 337 mg / dL

>或= 18年:61 - 356 mg / dL

IgM

0 - < 5个月:26 - 122 mg / dL

5 - < 9个月:32 - 132 mg / dL

9 - < 15个月:40 - 143 mg / dL

15 - < 24个月:46 - 152 mg / dL

2 - < 4年:37 - 184 mg / dL

4 - < 7年:37 - 224 mg / dL

7 - < 10年:38 - 251 mg / dL

10 - < 13年:41 - 255 mg / dL

13 - < 16年:45 - 244 mg / dL

16 - < 18年:49 - 201 mg / dL

>或= 18年:37 - 286 mg / dL

解释
提供信息,协助解释测试结果

增加血清免疫球蛋白浓度由于多克隆或寡克隆免疫球蛋白扩散发生在肝脏疾病(如肝炎、肝硬化)、结缔组织疾病、急性和慢性感染,以及新生儿的脐带血宫内和围产期感染。

海拔的免疫球蛋白、IgA或IgM可能发生在多发性骨髓瘤等单克隆丙种球蛋白病(免疫球蛋白、IgA)、巨球蛋白血(IgM)、原发性系统性淀粉样变,单克隆丙种球蛋白病待定的意义和相关疾病。

降低水平在小学或中学免疫缺陷患者。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

电泳通常需要解释多克隆和单克隆免疫球蛋白升高类。Immunofixation通常需要描述一个单克隆蛋白。

如果有一个离散的M-peak,可以监测与定量免疫球蛋白单克隆蛋白。如果使用免疫球蛋白定量监测的大小单克隆蛋白多克隆免疫球蛋白的背景中,免疫球蛋白定量的变化可能反映了背景免疫球蛋白的变化。在这些情况下,血清蛋白电泳应该用于监控单克隆蛋白。

结果由化验使用不同的制造商或方法可能不具有可比性。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。韦伯斯特亚行:实验室调查的淋巴系统的主要缺陷。:诊所免疫学和过敏。卷5。第三。世行桑德斯公司;1985:447 - 468

2。捏AJ:实验室调查的继发性免疫缺陷。:诊所免疫学和过敏。第5卷。第三。世行桑德斯公司;1985:469 - 490

3所示。马Dispenzieri,格茨,凯尔RA:分布与温和的多克隆丙种球蛋白病有关的疾病在1991年在梅奥诊所的病人。血90:353 1997;

4所示。凯尔RA, Greipp公关:单克隆丙种球蛋白病的实验室调查。梅奥Proc。1978年11月,53 (11):719 - 739

5。深水区M,奥尼尔公里:病人复发感染的方法。米德尔顿:小E,里德CE,埃利斯EF, et al, eds。过敏:原则和实践。卷2。第四。Mosby-Year书公司;1993:1027 - 1058

6。凯尔RA:单克隆蛋白的定量检测。Immunol通讯。1990;10:84 - 86

7所示。Dietzen DJ, Willrich飞行器:氨基酸、肽和蛋白质。赵:Rifai N, RWK,年轻的我,伯纳姆CAD、eds。Tietz实验室医学教科书。第七版。爱思唯尔;2023:31章

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

在这个第二西门子浊度计法,测量光分散到抗原抗体复合物。测量散射光的强度成正比的抗原抗体复合物样品在一定条件下。如果抗体体积保持不变,信号表现抗原体积比例。

参考曲线是由一个与一个已知的抗原标准内容的散射光信号的样本可以评估和计算作为一种抗原浓度。时形成抗原抗体复合物含有抗原和相应的抗血清样本放入试管。生成一个光束,发光二极管,通过试管传播。的光分散到immuno-complexes礼物。抗原和抗体混合在最初的测量,但还没有形成复杂。一个抗原抗体复合物形成的最终测量。

结果是计算的值减去最后测量从最初的测量。散射光强度的分布取决于粒径的比值的抗原抗体复合物的辐射波长。(说明书:西门子浊度计二世,西门子公司。版本3,2008;附录说明书2.3,08/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82784 x 3

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
IMMG 免疫球蛋白免疫球蛋白A, M、S 34550 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
IGA 免疫球蛋白A, S 2458 - 8
免疫球蛋白 免疫球蛋白G(免疫球蛋白),S 2465 - 3
IGM 免疫球蛋白M (IgM), S 2472 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告