测试Id:AAT

Alpha-1-Antitrypsin、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

引起的疑似家族等障碍慢性阻塞性肺疾病

alpha-1-antitrypsin缺乏症的诊断

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到Alpha-1-Antitrypsin-A全面的测试算法在特殊的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

浊度测定法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Alpha-1-Antitrypsin,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

α1抗胰蛋白酶

Anti-Alpha-1-Trypsin

Prolastin

A1A

AAT (Alpha-1-Antitrypsin)

Alpha-1-Antitrypsin反射

AAT

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到Alpha-1-Antitrypsin-A全面的测试算法在特殊的指令。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:1毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
环境 28天
28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

引起的疑似家族等障碍慢性阻塞性肺疾病

alpha-1-antitrypsin缺乏症的诊断

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到Alpha-1-Antitrypsin-A全面的测试算法在特殊的指令。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Alpha-1-antitrypsin (A1A)是最丰富的血清蛋白酶 抑制剂,抑制胰蛋白酶和弹性蛋白,以及其他几个 蛋白酶。从等离子体在蛋白水解酶的释放 器官表面,进入组织空间导致组织损伤 除非抑制剂。A1A的先天不足 在异常与肺气肿的发展 早期新生儿肝炎的发病率增加, 通常进展到肝硬化。

看到Alpha-1-Antitrypsin-A全面的测试算法在特殊的指令。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

100 - 190 mg / dL

解释
提供信息,协助解释测试结果

患者血清水平低于70 mg / dL可能有纯合子的不足和早期肺部疾病的风险。Alpha-1-antitrypsin proteotyping应该确认纯合子缺失等位基因的存在。

如果有临床症状表现,患者血清水平低于125 mg / dL应该proteotyped为了识别杂合的人。杂合子似乎没有患早期肺气肿。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

低alpha-1-antitrypsin (A1A)水平,可能由于肝脏疾病和A1A proteotyping应该确认A1A营养缺乏病。

A1A是一种急性期反应物和任何炎症过程将提高血清A1A的水平。

定量的特定蛋白质通过浊度的方式不可能导致脂血症的血清标本的极端的光散射特性。浊度和颗粒的标本可能导致外来光散射信号,导致变量样本分析。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Kanakoudi F, Drossou V, V Tzimouli, et al:血清浓度的10急性期蛋白健康术语和早产婴儿从出生到年龄6个月。化学1995;41:605 - 608

2。莫尔斯乔:Alpha-1-antitrypsin缺乏症。郑传经地中海J。1978; 299:1045 - 1048, 1099 - 1105

3所示。考克斯DW: Alpha-1-antitrypsin缺乏症。:Scriver CR、Beaudet,狡猾的WS,山谷D, eds。代谢和遗传疾病的分子基础。卷3。第七版。麦格劳-希尔公司书;1995:4125 - 4158

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

在这个第二西门子浊度计法,测量光分散到抗原抗体复合物。测量散射光的强度成正比的抗原抗体复合物样品在一定条件下。如果抗体体积保持不变,信号表现抗原体积比例。

参考曲线是由一个与一个已知的抗原标准内容的散射光信号的样本可以评估和计算作为一种抗原浓度。时形成抗原抗体复合物含有抗原和相应的抗血清样本放入试管。与LED生成一个光束,通过试管传播。的光分散到immuno-complexes礼物。抗原和抗体混合在最初的测量,但还没有形成复杂。一个抗原抗体复合物形成的最终测量。

计算出的结果是减去最后测量从最初的价值。散射光强度的分布取决于粒径的比值的抗原抗体复合物的辐射波长。(未发表的梅奥法;说明书:西门子浊度计二世。西门子公司;版本2.3,2008;附录说明书2.3,08/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82103年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告