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测试ID：EPIP1

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上皮面板＃1，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

建立对猫，牛，狗或马过敏的诊断

定义负责引起体征和症状的过敏原

识别过敏原：

- 对过敏性疾病和/或过敏性发作负有反应

- 在开始免疫疗法之前确认敏化

- 研究对昆虫毒液过敏原，药物或化学过敏原的过敏反应的特异性

测试IgE抗体是没用在先前接受免疫疗法治疗的患者中，确定是否存在残留的临床敏感性，或者医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

强调

该多过敏原IgE抗体面板，结合了血清中IgE的测量，是对过敏性疾病的适当一阶检验。

它需要更少的标本量，排除过敏反应的成本较低；但是，无法识别单个（单个）过敏原反应。在进行阳性测试的情况下，必须进行随访测试以区分面板中的单个过敏原。

注意：每个面板只生成一个结果。

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

包括测试猫，牛，狗和马过敏原。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

荧光酶免疫测定（FEIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

上皮面板＃1

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

猫

奶牛

狗

马

IgE抗体，多过敏原

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

包括测试猫，牛，狗和马过敏原。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

订购指导

该测试使用合并过敏原试剂。因此，据报道，多克利亚免疫卡（面板盖）具有单个定性的结果和浓度。这是针对过敏性疾病的适当第一层测试。

有关可用于测试的过敏原的列表，请参见过敏原 - 免疫球蛋白E（IgE）抗体在特殊说明中。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：红色顶部

可接受：血清凝胶

标本卷：0.5毫升

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.3毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 90天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

建立对猫，牛，狗或马过敏的诊断

定义负责引起体征和症状的过敏原

识别过敏原：

- 对过敏性疾病和/或过敏性发作负有反应

- 在开始免疫疗法之前确认敏化

- 研究对昆虫毒液过敏原，药物或化学过敏原的过敏反应的特异性

测试IgE抗体是没用在先前接受免疫疗法治疗的患者中，确定是否存在残留的临床敏感性，或者医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

包括测试猫，牛，狗和马过敏原。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

直接高敏性（过敏）的临床表现疾病是由促炎介质的释放引起的（组胺，白细胞和前列腺素）来自免疫球蛋白E（IgE）敏化效应细胞（肥大细胞和嗜碱性粒细胞）结合的IgE抗体与过敏原相互作用。

IgE抗体的体外血清测试提供了表明对过敏原的过敏原的免疫反应疾病。

选择进行测试的过敏原通常取决于患者，过敏原暴露史，一年中的季节和临床表现。在易于发展过敏性疾病的个体中，随着敏化和临床表现的顺序，以下：湿疹和呼吸道疾病（鼻炎和支气管痉挛）在婴儿和儿童中，由于食物敏感性不到5年（牛奶，鸡蛋，大豆和小麦蛋白）随后发生呼吸道疾病（鼻炎由于对吸入剂的敏感性，在大龄儿童和成人中哮喘）过敏原（灰尘，霉菌和花粉吸入剂）。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

班级

ige ku/l

解释

0

<0.35

消极的

1

0.35-0.69

模棱两可

2

0.70-3.49

积极的

3

3.50-17.4

积极的

4

17.5-49.9

非常积极

5

50.0-99.9

非常积极

6

>或= 100

非常积极

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

阳性结果表明多过敏蛋白帽中存在的一种或多种过敏原引起的过敏性疾病的可能性。

负面结果可能排除过敏，除非暴露于单个过敏原引起的极少数过敏性疾病。

血清中IgE抗体的检测（1类或更高）表明过敏性疾病的可能性增加，而不是其他病因，并定义了可能导致征兆和症状的过敏原。

血清中的IgE抗体水平直接随着以类评分或KU/L表示的IgE抗体浓度而变化。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

一些对过敏原临床敏感性微不足道的个体可能具有可测量的血清中IgE抗体水平，并且必须在临床背景下解释结果。

由于非特异性与过敏原固体相结合，血清IgE（> 2500 kU/L）的患者可能会出现IgE抗体的假阳性结果。

由于该面板仅生成一个结果，因此无法识别单个（单个）过敏原反应。当该面板为正时，需要进行后续测试以区分面板中的单个过敏原。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

HOMBURGER HA，HAMILTON RG：过敏性疾病。在：McPherson RA，Pincus MR，编辑。亨利通过实验室方法的临床诊断和管理。第23版。Elsevier;2017：1057-1070

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

患者血清中的特定IgE与感兴趣的过敏原反应，该过敏原与免疫功能偶联。洗涤非特异性IgE后，添加酶标记的抗IgE抗体以形成复合物。孵育后，将未结合的抗IGE洗净，然后将结合的复合物与发育剂孵育。停止反应后，测量洗脱素的荧光。荧光与患者样品中存在的特定IgE量成正比（即，荧光值越高，存在IgE抗体越多）。（包装插入：免疫卡系统特定的IGE FEIA，UPPSALA，UPPSALA，瑞典Rev 06/2019）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86003

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告