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测试Id:UE3
血清雌三醇,非结合的
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
怀孕中期的一部分或cross-trimester生化筛查唐氏综合症和称18三体综合症
胎儿死亡的标志
兼职教授的生物标志物在疾病的产前诊断胎儿类固醇代谢,包括Smith-Lemli-Opitz综合症物资货柜(3 - 4)和x连锁鱼鳞癣(胎盘)硫酸酯酶缺乏症
评估主要或次要胎儿肾上腺机能不全在排除其他罕见的单基因缺陷,包括芳香化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症和/或各种形式的先天性肾上腺增生
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
Immunoenzymatic分析
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
雌三醇,非结合的年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
E3(雌三醇)
雌三醇
UE3(非结合的雌三醇)
非结合的雌三醇
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
样品数量:0.6毫升
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 90天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
怀孕中期的一部分或cross-trimester生化筛查唐氏综合症和称18三体综合症
胎儿死亡的标志
兼职教授的生物标志物在疾病的产前诊断胎儿类固醇代谢,包括Smith-Lemli-Opitz综合症物资货柜(3 - 4)和x连锁鱼鳞癣(胎盘)硫酸酯酶缺乏症
评估主要或次要胎儿肾上腺机能不全在排除其他罕见的单基因缺陷,包括芳香化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症和/或各种形式的先天性肾上腺增生
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
雌激素参与开发和维护女性的表型,生殖细胞的成熟和怀孕。有三个主要的生物活性雌激素在人类:雌激素酮(E1),雌二醇(E2)和雌三醇(E3)。像类固醇激素的家庭的所有成员,他们渗入细胞和绑定到特定的核受体,进而改变基因转录的组织特定的方式。E2是人类最有效的天然雌激素,紧随其后的是E1, E3只拥有20%的E2雌激素受体的亲和力。在男性和妊娠女性,E1和E2形成的雄激素类固醇雄烯二酮和睾酮,分别。E2的E3派生主要通过转换,从一个较小的程度上从16 a-metabolites E1。E2和E1也可以转化为彼此,可以通过羟基化灭活和接合。
在怀孕期间E3成为占主导地位的雌激素。胎儿肾上腺分泌dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEAS),转换为E3的胎盘和扩散进入母体循环。非结合的E3的半衰期(uE3)母体血液系统是20到30分钟,因为母体肝脏迅速配合E3更水溶性尿排泄。E3水平增加怀孕的整个过程,达到。
降低怀孕中期uE3已被证明是一个标记下来trisomy-18综合症。uE3是多个标记的一部分产前生化筛查,连同甲胎蛋白(AFP),人体绒毛膜促性腺激素(hCG)和inhibin-A测量。低水平的uE3也与怀孕有关损失,Smith-Lemli-Opitz综合症在胆固醇生物合成(缺陷),x连锁鱼鳞癣和相邻基因综合症(胎盘)硫酸酯酶缺乏症,芳香化酶缺乏,主要或次要胎儿肾上腺机能不全。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
男性:< 0.07 ng / mL
女性:< 0.08 ng / mL
SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
在怀孕中期产妇血清筛查(四),非结合的E3 (uE3)的一部分,一个复杂、多元风险计算公式,用母亲的年龄、妊娠阶段,和其他人口统计信息,除了生化标记的结果,唐氏综合症和称18三体风险的计算。
血清uE3 <女性妊娠年龄中值的0.15倍,否则屏幕在院子里负面测试,可以指示Smith-Lemli-Opitz综合症和x连锁鱼鳞癣。
uE3偏低可以显示芳香化酶缺陷的可能性,先天性肾上腺增生,一级或二级(包括孕产妇皮质类固醇疗法)胎儿肾上腺机能不全和/或胎儿死亡。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
像任何免疫测定,这个测试可以偶尔接受分析的干扰。一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。如果临床征象与测试结果一致,临床医生应考虑preanalytical或分析错误的可能性和联系实验室。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
协会之间的孤立的异常水平的孕产妇血清非结合的雌三醇在怀孕中期和不良妊娠结局。J Matern胎儿新生儿地中海。2016;29:13,2093 - 2097
2。Minsart房颤,Van Onderbergen雅克•F等:指示的产前诊断怀孕复杂化察觉中期妊娠产妇血清雌三醇的水平。J Prenat医学。2008;2 (3):
3所示。布拉德利洛杉矶,Palomaki通用电气,奈特GJ, et al:水平的非结合的雌三醇及其他产妇血清标记在怀孕史密斯Lemli Opitz (RSH)综合征胎儿(信)。地中海是J麝猫82:355 1999;358年
4所示。Reisch N, Idkowiak J,休斯B,产前诊断先天性肾上腺增生P450氧化还原酶缺乏引起的。中国性金属底座。2013年3月,98 (3):E528-E536。doi: 10.1210 / jc.2012 - 3449
5。Yarbrough ML,结实的M, Gronowski问:Ch 69怀孕和疾病。在Tietz教科书的临床化学和分子诊断。第六版。由N Rafai,编辑AR阅读CT Wittwer。爱思唯尔,2018年,页1655 - 1696
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
使用的仪器是贝克曼库尔特UniCel DxI 800。访问非结合的雌三醇测定是一种竞争绑定immunoenzymatic化验。样本添加到反应容器estriol-alkaline磷酸酶共轭,顺磁性粒子涂有山羊anti-rabbit免疫球蛋白,和多克隆兔anti-estriol。雌三醇在样例与estriol-alkaline磷酸酶共轭有限数量的结合位点的特定anti-estriol抗体。在孵化后的反应容器,绑定到固相材料在磁场而释放材料冲走。化学发光底物Lumi-Phos 530添加到容器,光光度计测量反应生成的。光生产雌三醇的浓度成反比的样本。样品中分析物的量是由存储、多点校准曲线。(包插入:贝克曼库尔特访问非结合的雌三醇测定,2019)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
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