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测试Id:ADNA

这个测试顺序

DNA双链抗体、免疫球蛋白、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者临床特征或高危系统性红斑狼疮(SLE)

兼职测试监控系统性红斑狼疮患者的疾病活动之前为双链DNA免疫球蛋白抗体阳性

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附分析(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

DNA双链Ab、免疫球蛋白、S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Anti-DNA

Anti-ds (Anti-Double链)DNA

ANTI-dsDNA抗体,免疫球蛋白

抗体ds-DNA

抗体天然DNA (n-DNA)

结缔组织疾病活动评估测试(2)

结缔组织疾病自身抗体面板测试(2)

DNA双链(ds-DNA)抗体

DNA,反

双链DNA

ds-DNA抗体

免疫球蛋白Anti-DS DNA抗体

免疫球蛋白自身抗体双链DNA (ds)

红斑狼疮

本机Anti-DNA

天然DNA

系统性红斑狼疮(系统性红斑狼疮)

系统性红斑狼疮(SLE)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.35毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
冻 21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者临床特征或高危系统性红斑狼疮(SLE)

兼职测试监控系统性红斑狼疮患者的疾病活动之前为双链DNA免疫球蛋白抗体阳性

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

系统性红斑狼疮(SLE)特殊抗体的免疫学领域中概述2019年欧洲联盟对风湿病(欧拉描述)/美国风湿病学院对系统性红斑狼疮(ACR)分类标准,(1)双链DNA抗体(dsDNA)是最常见的。也包括在系统性红斑狼疮国际合作诊所分类标准对系统性红斑狼疮(SLICC)。(2)检测免疫球蛋白抗体dsDNA是临床上最常用的同形像。(3 - 5)dsDNA IgG抗体在系统性红斑狼疮的诊断性能变量依赖于几个因素;特别是免疫学方法检测,DNA的结构、病人的疾病状态(早期或活跃的和不活跃的)包括特定的临床表现和人口统计数据。(3 - 7)弱阳性dsDNA免疫球蛋白抗体亲和力较低,低贪欲与系统性红斑狼疮的临床相关性的变量。(3)

检测免疫球蛋白抗体dsDNA表示anti-cellular抗体阳性的病人(即抗核抗体:安娜)均匀模式使用HEp-2衬底通过间接免疫荧光试验(IFA)临床特征与系统性红斑狼疮相一致。(1、2、8)。少数的系统性红斑狼疮患者可能使用HEp-2测试- IFA核抗体。(8、9)测试抗体与HEp-2 IFA细胞质核糖体P免疫球蛋白等模式自身抗体可能是神经精神疾病存在的有用特征。另外,患者可能检测史密斯,核糖核蛋白、SSA-52 SSA-60抗体。(8、9)

dsDNA抗体的水平可能会有与系统性红斑狼疮疾病活动。提高抗体水平可能与耀斑而下降或负面结果可能表明对治疗的反应或疾病缓解。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 30.0国际单位/毫升(消极的)

30.0 - -75.0 IU /毫升(边缘)

> 75.0国际单位/毫升(正面)

-被认为是正常的。

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测量的双链DNA抗体免疫球蛋白(dsDNA)半定量的。轻微的这些抗体水平的变化不应依赖预测变化的临床课程系统性红斑狼疮(SLE)患者。系统性红斑狼疮患者的临床疾病的耀斑可能不是伴随着dsDNA抗体水平的变化。因此,抗体水平本身并不足以指导疾病管理。

弱阳性结果可能不会与系统性红斑狼疮的诊断。确认与短膜虫属luciliae间接免疫荧光试验(克利夫特),这是更具体的为系统性红斑狼疮,可能是有用的在某些情况下做出诊断。

一个弱阳性dsDNA免疫球蛋白的结果酶联免疫吸附试验和CLIFT-negative结果可能表明早期疾病,缓解或假阳性结果。

假阳性的结果通常是低滴度。

一个消极的结果不排除系统性红斑狼疮的诊断。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。撕咬,Costenbader K, Daikh D,等:2019年欧洲联盟对风湿病/美国风湿病学院分类标准系统性红斑狼疮。关节炎Rheumatol。2019年9月,71 (9):1400 - 1412。doi: 10.1002 / art.40930

2。佩特里M, Orbai,阿拉GS, et al:系统性红斑狼疮的推导和验证国际合作诊所系统性红斑狼疮的分类标准。关节炎感冒。2012年8月,64 (8):2677 - 86。doi: 10.1002 / art.34473

3所示。Infantino公司M,曼M, Merone M, et al:分析变化的决心anti-double-stranded DNA抗体:强烈的需要一个更好的定义新旧测试。Immunol研究》2018年6月,66 (3):340 - 347。doi: 10.1007 / s12026 - 018 - 8992 - 9

4所示。福克斯BJ, J,照片Rigsby进行P,蝙蝠C, Meroni PL, Ronnelid J, et al:红斑狼疮的世卫组织参考试剂(anti-dsDNA)抗体:国际合作研究来评估候选人准备。安大黄说。2019年12月,78 (12):1677 - 1680。doi: 10.1136 / annrheumdis - 2019 - 21584

5。安布罗斯N,摩根助教,加洛韦J, et al:疾病表型和严重程度的差异在跨年龄组系统性红斑狼疮。狼疮。2016年12月25日(14):1542 - 1550。doi: 10.1177 / 0961203316644333

6。Rekvig OP:自身免疫和系统性红斑狼疮:循证关键事实和语义分析的定义、病因和发病机制。Immunol前面。2020;11:569234。doi: 10.3389 / fimmu.2020.569234

7所示。Bragazzi问,Watad达米亚尼G, Adawi M, Amital H, Shoenfeld Y:角色anti-DNA auto-antibodies生物标志物的系统性红斑狼疮患者对治疗的反应:夸大和希望。见解和影响文学的全面审查。专家摩尔牧师成岩作用。2019年11月19日(11):969 - 978。doi: 10.1080 / 14737159.2019.1665511

8。Damoiseaux J,科埃略安德拉德LE Carballo OG, et al:临床相关性HEp-2间接immunofluorescent模式:国际共识安娜模式(ICAP)视角。安大黄说。2019年7月,78 (7):879 - 889。doi: 10.1136 / annrheumdis - 2018 - 214436

9。崔我,克拉克AE,圣皮埃尔Y, et al:抗核antibody-negative系统性红斑狼疮在国际初始群体。关节炎治疗Res(霍博肯)。2019年7月,71 (7):893 - 902。doi: 10.1002 / acr.23712

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86225年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告