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测试Id:APCRV

这个测试顺序

活化蛋白C抵抗V (APCRV),等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者的事件或复发性静脉血栓栓塞(VTE)

评估患者静脉血栓栓塞的家族史

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

光学Clot-Based

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

激活蛋白抵抗V, P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

激活蛋白简历不足

APCRV(活化蛋白C抵抗V)

测试

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

订购指南

虽然这个分析可以执行在缺乏其他凝固测试和临床信息,它是最可靠的一部分执行协商凝固测试小组解释报告(包括适当的测试相同的样品来评估凝血异常的存在与否或条件,可能影响APC阻力试验的解释)。这个测试中包含一组测试指定AATHR /血栓形成倾向。

必要的信息

如果优先级标本,马克申请表,给原因,请求回调。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:Platelet-poor等离子体

收集容器/管:淡蓝色(3.2%柠檬酸钠)

提交集装箱/管:聚丙烯瓶

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。完整的说明,请参阅凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载在特殊的指令。
2。离心机、转让所有等离子体成一个小瓶,并再次离心等离子体。
3所示。整除等离子体成瓶离开0.25毫升离心瓶的底部。
4所示。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度或,理想情况下<或= -40摄氏度。
附加信息:

1。Double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。

2。如果优先级标本,马克申请表,给原因,和请求一个回调。

3所示。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送凝血试验要求(T753)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者的事件或复发性静脉血栓栓塞(VTE)

评估患者静脉血栓栓塞的家族史

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

蛋白C,自然抗凝系统的一部分,是一种维生素K-dependent蛋白质发酵菌(分子量= 62000 da)在人体肝脏内合成,并循环的血浆浓度大约5微克/毫升。蛋白C激活激活蛋白C (APC)通过蛋白水解由凝血酶绑定到thrombomodulin乳沟,内皮细胞表面膜蛋白。APC会使促凝血的系统proteolytically Va和VIIIa灭活促凝血的因素。蛋白质,维生素K-dependent凝固蛋白质,催化APC Va和VIIIa失活的因素。APC与和proteolyses因素V / Va和八世在特定APC / VIIIa绑定和乳沟网站,分别。耐抗活化蛋白C (APC)是一个术语,用来描述异常的人血浆抵抗人类APC的抗凝效果。APC电阻的特点是减少了病人的抗凝反应等离子体后添加一个标准数量的APC。对于这个试验,激活局部血栓形成质凝血时间测试失败显著延长后的APC。

绝大多数患者家族APC电阻有一个特定的促凝血的因子V基因的点突变(1691 g因子V莱顿)编码的谷氨酰胺(Q)替换为精氨酸(R) -506的重链因素V (V R506Q因素)。这种氨基酸变化改变一个APC裂解位点等因子V, V / Va的因素是部分由APC抗失活。的载波频率因子V莱顿突变变化取决于人口。大约有5%的无症状的非西班牙裔白人祖先运营商是杂合的,因此虽然载频非洲裔美国人,亚裔美国人,印第安人还不到1%,西班牙裔的载波频率是中间(2.5%)。可以将载波频率特别高(高达14%)欧洲和斯堪的纳维亚北部的白人血统。V莱顿是更常见的纯合性的因素,但可能带来大幅增加血栓形成的风险。APC-resistance试验的异常程度与V莱顿突变杂合性或纯合性因素;纯合子的运营商APC-resistance比率很低(例如,1.1 - -1.4),而杂合的携带者的比例通常是1.5到1.8。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

APCRV比率

>或= 2.3

儿科参考值范围既没有建立在科学文献也可用。成人的参考范围可能会适用于6个月以上的孩子。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个激活蛋白C (APC)电阻率小于2.3的建议异常抗性遗传起源的APC。

如果APC电阻测试异常,dna测试因子V莱顿突变(F5DNA /因子V莱顿R506Q突变,血)可能有助于证实或排除遗传APC阻力。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个试验是高度敏感和特定遗传活化蛋白C (APC)的阻力,最常见的是由于因子V莱顿突变,但不会检测患者获得性耐APC。残疾人获得性耐APC在类似的静脉血栓栓塞的风险。

Preanalytical患者和血液标本条件极其重要的性能可靠和解释测试APC阻力。等离子体显示延长凝血时间(凝血酶原时间、活化部分血栓形成质时间)抗凝效果以外的原因(例如,lupuslike抗凝血剂或特定的凝血因子抑制剂)一般不能可靠地检测APC阻力的存在与否。适当准备的血液标本(等离子体)是极其重要的,帮助确保准确性和解释的结果。

活化蛋白C抵抗比(APCRV)测定灵敏度检测已大于99% V莱顿突变的存在因素。不符的结果plasma-based APCRV和dna因子V莱顿测试可能发生在肝脏或同种异体造血干细胞移植受者;或者由于过剩的肝素等抗凝效果;直接凝血酶抑制剂argatroban (Acova) bivalirudin (Angiomax),或dabigatran (Pradaxa);或直接因素Xa抑制剂rivaroxaban (Xarelto) apixaban (Eliquis)和edoxaban (Savaysa);或样品混乱。临床相关性建议。如果临床表明,考虑后续重复APCR测试或直接dna测试因子V莱顿(R506Q)突变(F5DNA /因子V莱顿R506Q突变,血)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。尼克尔斯王,海特JA:活化蛋白C抵抗和血栓形成。梅奥Proc 1996; 71:897 - 898

2。Dahlback B:抗活化蛋白C作为血栓形成的危险因素:分子机制、实验室调查和临床管理。Semin内科杂志1997;34 (3):217 - 234

3所示。Rodeghiero F, Tosetto答:活化蛋白C抵抗和因子V莱顿突变是独立的静脉血栓栓塞的危险因素。安实习生杂志1999;130:643 - 650

4所示。格罗迪WW,格里芬JH,泰勒AK, et al:美国大学医学遗传学共识声明因子V莱顿突变测试。麝猫杂志2001;3:139 - 148

5。新闻采访,鲍尔KA, Kujovich杰,海特JA:临床因素的效用V莱顿(R506Q)检测血栓栓塞疾病的诊断和管理。拱病理学实验室医学2002;126:1304 - 1318

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

执行这个分析使用V莱顿(APC HemosIL因素抵抗V)装备在ACL仪器实验室仪器。方法使用修改后的局部血栓形成质激活时间(APTT)测试来检测活化蛋白C (APC)的抵抗力。血浆标本中prediluted因素V-deficient等离子体。APTT测试是由孵化与标准化病人血浆磷脂platelet-like和催化剂的接触因素内在凝血途径,其次是recalcification凝固时间的等离子体和测量。APTT的比值测试报告有和没有添加APC APC阻力(或灵敏度)比例。(包插入:HemosIL因子V莱顿(APC抵抗V)。实验室仪器公司,贝德福德,妈,牧师10/2012)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85307年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告