测试Id:行为

放线菌文化,不同

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断厌氧放线菌参与感染

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
伊森 厌氧生物识别进行排序 不,比尔只 没有
TISSR 组织处理 不,比尔只 没有
RMALA Id MALDI-TOF质量规范厌氧菌 不,比尔只 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试是有序时,反射测试可能和带电分别执行。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

传统的文化技术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

放线菌文化

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

放线菌

50011年法案

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试是有序时,反射测试可能和带电分别执行。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

装船指示

标本应在72小时内到达集合。

看到传染性标本运输指南特别指示航运信息。标本必须运输厌氧运输瓶。

必要的信息

标本来源是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:厌氧菌运输管(T588)

样品类型:脓肿,子宫内的设备,经皮transtracheal吸入物、无菌体液,耻骨弓上的抱负,伤口

样品数量:整个标本

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

其他 擦洗冷藏或冷冻标本

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 环境(首选) 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断厌氧放线菌参与感染

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试是有序时,反射测试可能和带电分别执行。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

厌氧放线菌nonsporeforming,薄的分支,革兰氏阳性杆菌是人类口腔正常菌群的一部分,也可能在胃肠道和女性生殖道。他们的存在是重要的保护一般的口腔细菌种类和预防感染致病菌。

放线菌通常是低致病性,但可能是牙周病的发展的一个重要因素和可能导致软组织感染后殖民地区的身体创伤(手术或其他)。造粒的典型病变由一个外区中央周围脓性形成小腔包含大量复杂有机体(“硫颗粒”)。慢性穴居窦大港开发。典型actinomycotic感染发生在头部和颈部,肺癌和胸壁,腹腔和腹壁。放射菌病女性生殖道发生与子宫内避孕设备的使用。脓性集合包含“硫颗粒”可能会流失一些窦大片开放的皮肤。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有增长

识别可能的病原体

解释
提供信息,协助解释测试结果

隔离的厌氧放线菌在大量收集标本包括血,其他通常无菌的身体液体,或关闭脓液的集合表示感染所确定的有机体。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

收集的标本应针和注射器愿望与正常菌群或手术引流,避免污染一个ctinomyces,尤其是在口腔;这些污染会使文化结果的解释是不可能的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Summanen P,男爵EJ, Citron DM Jousimies-Somer人力资源,等:沃兹沃思厌氧细菌学手册,第六版。贝尔蒙特,明星2002年出版有限公司

2。Butler-Wu SM,她RC:放线菌、乳酸菌、Cutibacterium和其他Non-Spore-Forming厌氧革兰氏阳性棒。临床微生物学手工,第12版。编辑KC卡罗尔,MA Pfaller。华盛顿特区,ASM出版社,2019 54章,页938 - 967

3所示。大厅,GS:厌氧的革兰氏阳性杆菌。临床微生物学程序手册。第四版。卷。1。阿尔伯编辑。华盛顿特区ASM出版社,2016年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

适当的标本接种到血琼脂和巯乙酸成汤在厌氧条件下孵化。文化研究经过48小时的孵化和之后(最多14天)生物的存在,殖民和革兰氏染色剂的形态特征。明确的识别是通过MALDI-TOF质谱或16 s rRNA测序。(普罗卡普瓦教堂DL,大厅GS, et al:厌氧细菌。颜色阿特拉斯和诊断微生物学的教科书,第七版。费城,Wolters Kluwer | Lippincott,威廉姆斯和威尔金斯,2017年,页984 - 1073)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

14到20天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87075 -放线菌文化

62258 - id MALDI-TOF质量规范厌氧菌(如果合适的话)

87153 -厌氧生物测序鉴定(如果合适的话)

87176年组织处理(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告