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测试Id:AMPHU

这个测试顺序

安非他命的确认、随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认药物暴露包括安非他命如安非他命和甲基苯丙胺,芬特明,methylenedioxyamphetamine (MDA),彼(MDMA)和methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

安非他命确认,你

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

安非他明

狂喜

MDA (Methylenedioxyamphetamine)

摇头丸(彼试验)

甲基苯丙胺(Desoxyn)

Methylenedioxyamphetamine (MDA)为Methylenedioxyethylamphetamine代谢物(MDEA)和Methylenedioxymetamphetamine (MDMA)

速度(安非他命)

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

对于保管链是必需的,一连串的监护权工具包(T282)是可用的。对于chain-of-custody测试,订单确认AMPHX /安非他明、保管、链随机尿液。

额外可用的药物面板和特定的请求。电话800-533-1710或800-533-1710。

额外的测试需求

如果需要尿肌酐或掺假的样本被怀疑,以下测试也应该下令,成人/目的调查,尿液。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

收集容器/管:塑料尿容器

提交集装箱/管:塑料、5毫升管

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂

附加信息:

1。没有标本替换。

2。统计请求不接受这个测试。

3所示。提交< 1毫升会妥协的能力执行所有必要的测试。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 28天
环境 28天
冻 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认药物暴露包括安非他命如安非他命和甲基苯丙胺,芬特明,methylenedioxyamphetamine (MDA),彼(MDMA)和methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

安非他明是拟交感神经胺刺激中枢神经系统活动,在一定程度上抑制食欲。芬特明、安非他命和冰毒是减肥的处方药。所有其他的安非他明类我禁止(分布)的化合物。除了他们的医疗用途厌食的药物,它们用于治疗嗜睡症,注意力缺失症/儿童注意力缺陷多动症和最小的脑功能障碍。

因为他们的刺激作用,药物通常出售非法和滥用。生理症状非常大量的摄取安非他命或冰毒包括高血压、瞳孔放大、高热、抽搐、和急性苯丙胺精神病。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

截止浓度由液体chromatography-tandem质谱:

安非他命:< 25 ng / mL

甲基苯丙胺:< 25 ng / mL

芬特明:< 25 ng / mL

Methylenedioxyamphetamine: < 25 ng / mL

彼:< 25 ng / mL

伪麻黄碱和麻黄碱:< 25 ng / mL报道是负面的

解释
提供信息,协助解释测试结果

安非他命的存在在尿液浓度大于500 ng / mL是一个强大的指示器,病人使用这些药物在过去3天。

甲基苯丙胺的半衰期为9 - 24小时内,由肝脏代谢脱甲基安非他命。因此,一个示例包含冰毒通常还含有安非他命。安非他命的半衰期为4至24小时。

安非他明是不甲基苯丙胺代谢;没有冰毒的主要药物安非他命的存在表明滥用安非他命。

3,4-Methylenedioxymethamphetamine(迷魂药,摇头丸)代谢3 4-methylenedioxyamphetamine (MDA)。

安非他明类兴奋剂的检测尿液中间隔通常是3到5天之后持续摄入。

这个测试会产生真阳性结果从病人的尿液标本进行苯丙胺和苯丙胺(含有安非他命);Desoxyn和维克斯吸入器(含冰毒);司立吉林,famprofazone(代谢甲基苯丙胺和安非他命);氯苄苯丙胺、fenproporex和mefenorex代谢安非他命。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

场外拟交感的如麻黄素和 苯丙醇胺偶尔会被检测到在筛选免疫测定。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Baselt RC:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014年

2。Langman LJ et al:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

尿液样品稀释,然后分析了液体chromatography-tandem质谱对安非他命的存在。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80325年

80359年

G0480(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告