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测试Id:KIDBN

这个测试顺序

芸豆(红色),IgE,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

建立的诊断过敏红芸豆

定义过敏原诱发的症状和体征负责

识别过敏原:

——负责过敏性疾病和/或出现过敏

——确认致敏前开始免疫疗法

——调查对昆虫毒液的过敏反应的特异性过敏原,药物,或化学过敏原

测试IgE抗体不是有用的此前接受免疫治疗的病人来确定残余临床敏感性存在,或在患者的医疗管理不取决于过敏原特异性的识别。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光酶免疫测定(FEIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

芸豆(红色),IgE

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

p .寻常的var.云淡的

p .寻常的var. mexicanus

菜豆

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:0.5毫升每5过敏原

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1过敏原:0.3毫升

超过1过敏原:x数量的过敏原(0.05毫升)+ 0.25毫升死腔

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 90天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

建立的诊断过敏红芸豆

定义过敏原诱发的症状和体征负责

识别过敏原:

——负责过敏性疾病和/或出现过敏

——确认致敏前开始免疫疗法

——调查对昆虫毒液的过敏反应的特异性过敏原,药物,或化学过敏原

测试IgE抗体不是有用的此前接受免疫治疗的病人来确定残余临床敏感性存在,或在患者的医疗管理不取决于过敏原特异性的识别。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

临床表现直接超敏反应(过敏)疾病引起的促炎介质的释放(组胺、白细胞三烯和前列腺素)免疫球蛋白E(IgE)敏化效应细胞(肥大细胞和嗜碱粒细胞)当细胞-绑定IgE抗体与过敏原。

体外血清测试的IgE抗体提供了一个指示免疫反应可能与过敏有关的过敏原疾病。

为测试经常取决于选择的过敏原的年龄耐心,过敏原接触史,季节和临床表现。个人倾向于开发过敏疾病,敏化作用和临床表现进行的顺序:湿疹和呼吸道疾病(鼻炎、支气管痉挛)在五岁以下婴幼儿由于食品的敏感性(牛奶、鸡蛋、大豆和小麦蛋白质)其次是呼吸道疾病(鼻炎在年龄较大的儿童和成年人和哮喘)由于对吸入剂的敏感性过敏原(尘螨、霉菌、和花粉吸入剂)。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

类

IgE kU / L

解释

0

< 0.35

负

1

0.35 - -0.69

模棱两可的

2

0.70 - -3.49

积极的

3

3.50 - -17.4

积极的

4

17.5 - -49.9

强烈的积极

5

50.0 - -99.9

强烈的积极

6

> = 100

强烈的积极

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

的IgE抗体检测血清(类1或更高)过敏性疾病的可能性增加,而不是其他病因并定义可能负责的过敏原引起的症状和体征。

血清的IgE抗体水平直接与不同IgE抗体的浓度表示为一个类分数或骨/ L。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

一些患者临床上无关紧要对过敏原的敏感性可能可测血清的IgE抗体水平,必须解释和结果在临床上下文。

患者可能出现假阳性结果IgE抗体显著升高血清IgE (> 2500 kU / L)由于非特异性结合过敏原固体阶段。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

小礼帽哈,汉密尔顿RG:过敏性疾病。:麦克弗森RA,平卡斯先生,eds。亨利的临床诊断和实验室管理方法。23日。爱思唯尔;2017:1057 - 1070

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86003年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告