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测试Id:酒精度
乙醇,血
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测血液中乙醇(酒精)记录之前
量化血液中乙醇的浓度相关
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
顶空气Chromatography-Flame离子化检测器(HSGC-FID)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
乙醇、乙
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
酒精
乙醇
酒精
ETOH(乙醇)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
全血NaFl-KOx
订购指南
这个测试不使用链执行拘留。链的监护权COCH / Chain-of-Custody处理测试顺序。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:灰色(草酸钾/氟化钠)
可以接受的:任何抗凝剂
样品数量:2毫升
收集产品说明:样品必须在原管被发送。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升或填补1管
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 全血NaFl-KOx | 冷藏(首选) | 72小时 | |
| 冻 | 14天 | ||
| 环境 | 24小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测血液中乙醇(酒精)记录之前
量化血液中乙醇的浓度相关
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
乙醇是最重要的物质的滥用
乙醇作用于大脑功能类似于一般的镇静剂
在大多数司法管辖区
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
没有检测到(积极成果量化。)
检测极限:10 mg / dL (0.01 g / dL)
中毒的法定上限是80 mg / dL (0.08 g / dL)
有毒的浓度取决于个人的使用历史
潜在致死浓度:> = 400 mg / dL (0.4 g / dL)
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
的存在在血液乙醇浓度超过30 mg / dL(> 0.03%或g / dL)被公认为强大的指标的使用alcohol-containing饮料。
血液中乙醇含量高于50 mg / dL(> 0.05%)经常与增加兴奋状态有关。
血液乙醇浓度高于80 mg / dL(> 0.08%)超过了明尼苏达州的法律限制驾驶机动车。这些水平往往与损失有关的手灵巧度和镇静。
血液中的酒精含量为400毫克/分升(> = 0.4%)或更高版本可能致命的正常呼吸可能抑郁水平以下维持生命所必需的。
血液酒精水平在酒精中毒的诊断也很有用。病人长期消耗乙醇将开发药物的宽容,和需要更高级别比上面描述的实现各种中毒状态。个人可以在一个相对正常的方式与血液乙醇浓度高于150 mg / dL(> 0.15%)极有可能已经开发出一种宽容的药物通过高水平的长期摄入。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
不用于与测试。
全血是必需的(不是血清或血浆中)
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
梅奥TP波特WF:临床毒理学。在Tietz的教科书
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
标本进行了分析和量化使用顶空气chromatography-flame电离检测。(阳光,我:方法分析毒理学。哦,克利夫兰CRC出版社,1975年版,第145页)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80320年
G0480(如果合适的话)