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测试Id:美国人
5-Flucytosine、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间监测血清浓度
评估潜在的毒性
可能是有用的评估病人的依从性
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
5-Flucytosine,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
5-Flucytosine,抗菌试验
5-Fluorocytosine
Ancobon(结合氟胞嘧啶使用)
抗菌试验,5-Flucytosine
结合氟胞嘧啶使用(Ancobon)
Fluorocytosine
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清的峰值水平应收集后1 - 2小时口服剂量或30分钟后静脉输液。槽前标本应立即收集下预定剂量。
2。离心机在2小时的集合。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.3毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间监测血清浓度
评估潜在的毒性
可能是有用的评估病人的依从性
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
结合氟胞嘧啶使用,是一种广谱抗真菌剂通常使用联合治疗(通常与两性霉素B)用于治疗真菌感染,如隐球菌脑膜炎。对毒性(如骨髓抑制、肝障碍)和真菌耐药性的发展限制的使用结合氟胞嘧啶使用,特别是作为单一疗法。药物口服吸收良好,但也可以进行静脉注射(美国以外的可用)。
的血清浓度之间有很好的相关性,结合氟胞嘧啶使用功效和毒性的风险。因为药物的半衰期短(3 - 6小时),治疗监测通常是执行在高峰水平,1到2小时后口服剂量静脉或30分钟后管理。
结合氟胞嘧啶使用,主要是消除尿液菊糖药物。肾功能障碍患者可能需要调整剂量或更频繁的监测以确保血清浓度不积累超标。肾毒性与两性霉素B的使用会影响消除药物coadministered时结合氟胞嘧啶使用。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗浓度:
峰> 25.0微克/毫升(困难的感染可能需要更高的浓度)
毒性浓度:
峰> 100.0微克/毫升
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
大多数人显示最优响应峰值时结合氟胞嘧啶使用血清(口服给药后1 - 2小时)大于25.0微克/毫升。一些感染可能需要更高浓度的功效。毒性更有可能当血清浓度峰值大于100.0微克/毫升
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
这个测试不能进行全血。2小时内必须分离血清细胞。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断6。爱思唯尔;2018年
2。古德温ML,德鲁RH:抗真菌血清浓度监测:一个更新。J Antimicrob Chemother 2008; 61:17-25。doi: 10.1093 /江淮/ dkm389
3所示。安第斯山脉D,帕斯卡,阿马尔凯蒂:抗真菌治疗药物监测:建立和新兴的迹象。Antimicrob代理Chemother 2009; 53(1): 24到34。doi: 10.1128 / AAC.00705-08
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
5-Flucytosine提取混合血清样品用乙腈和甲醇混合物沉淀蛋白质。浮在表面的删除,由一个内部开发的液体chromatography-tandem质谱分析(质/ MS)的方法。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期二,星期四
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2 - 8天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80299年
LOINC®信息
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 美国人 | 5-Flucytosine,年代 | 3639 - 2 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
结果LOINC值提示
|
|---|---|---|
| 82741年 | 5-Flucytosine,年代 | 3639 - 2 |