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测试Id:METAF
变肾上腺素,各自为政,24小时尿液
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
第一,二阶的推定诊断的筛检试验
证实了积极的等离子体变肾上腺素的结果
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/ MS)稳定同位素稀释分析
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
变肾上腺素,各自为政,24 h, U
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
自由变肾上腺素
变肾上腺素,尿
NMN能否(Normetanephrines),尿
Normetanephrine, (NMN能否),免费的
Normetanephrines、尿液
分离变肾上腺素
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
尿液
必要的信息
24小时的体积是必需的。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:三环类抗抑郁药、拉贝洛尔和心得怡药物可能提升水平的变肾上腺素产生的结果不能解释。如果临床可行的,它是最优停止这些药物至少1周之前集合。咨询评估的风险把病人从这些药物和备选方案,考虑与内分泌学专家磋商或高血压。
供应:尿管,10毫升(T068)
容器/管:塑料尿管
样品数量:10毫升
收集产品说明:
1。为24小时收集尿液。
2。加10 g(儿科:3 g)硼酸或25毫升(儿科:15毫升)的50%乙酸作为防腐剂在开始收集。
附加信息:看到24小时尿标本尿液Preservatives-Collection和运输为多个集合。
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
形式
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
尿液防腐剂收集选项
注意:添加防腐剂必须开始之前温度控制的集合或应用程序必须发生在集合。
环境
|
没有
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冷藏
|
好吧
|
冻
|
好吧
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50%醋酸
|
首选
|
硼酸 |
首选
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Diazolidinyl尿素
|
没有
|
6 m盐酸
|
好吧
|
6米硝酸
|
好吧
|
碳酸钠
|
好吧
|
百里酚
|
没有
|
甲苯
|
好吧
|
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
3毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 尿液 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
第一,二阶的推定诊断的筛检试验
证实了积极的等离子体变肾上腺素的结果
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
嗜铬细胞瘤是一种罕见的,但潜在的致命,肿瘤肾上腺髓质嗜铬细胞的产生与心悸的高血压,严重头痛、出汗(法术)。嗜铬细胞瘤患者也可能无症状和现在的质量与持续的高血压或一个偶然发现的肾上腺。
嗜铬细胞瘤和其他肿瘤来源于神经嵴细胞(如副神经节瘤和神经母细胞瘤)分泌儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺)。
变肾上腺素和normetanephrine 3-methoxy肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢物,分别。变肾上腺素和normetanephrine都进一步代谢vanillylmandelic酸。
嗜铬细胞瘤细胞还能够oxymethylate儿茶酚胺成变肾上腺素分泌到血液循环。
高度怀疑为嗜铬细胞瘤的病人,最好屏幕通过测量等离子体自由分离变肾上腺素(试验更敏感)。24小时尿分离变肾上腺素(更具体的分析)可以用作低怀疑第一个测试用例,也作为一个验证性研究患者小于2倍海拔在等离子体自由分级变肾上腺素。这是非常可取的,因为人口发病率非常低的嗜铬细胞瘤(< 1:100,000每年人口),否则将导致大量的不必要的,昂贵的,有时危险的成像过程。
完成24小时尿液集合是首选,尤其是对情景性高血压患者;理想情况下,应该开始一段时间出现的集合。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
变肾上腺素
男性
Normotensives
3 - 8年:29 - 92微克/ 24小时
9 - 12年:59 - 188微克/ 24小时
13 - 17年:69 - 221微克/ 24小时
> = 18年:44 - 261微克/ 24小时
参考价值尚未建立病人年龄小于36个月的。
高血压药物:< 400微克/ 24小时
女性
Normotensives
3 - 8年:18 - 144微克/ 24小时
9 - 12年:43 - 122微克/ 24小时
13 - 17年:33 - 185微克/ 24小时
> = 18年:30 - 180微克/ 24小时
参考价值尚未建立病人年龄小于36个月的。
高血压药物:< 400微克/ 24小时
NORMETANEPHRINE
男性
Normotensives
3 - 8年:34 - 169微克/ 24小时
9 - 12年:84 - 422微克/ 24小时
13 - 17年:91 - 456微克/ 24小时
29年:103 - 390微克/ 24小时
- 39年:111 - 419微克/ 24小时
40至49年:119 - 451微克/ 24小时
50-59年:128 - 484微克/ 24小时
60 - 69年:138 - 521微克/ 24小时
> = 70年:148 - 560微克/ 24小时
参考价值尚未建立病人年龄小于36个月的。
高血压药物:< 900微克/ 24小时
女性
Normotensives
3 - 8年:29 - 145微克/ 24小时
9 - 12年:55 - 277微克/ 24小时
13 - 17年:57 - 286微克/ 24小时
29年:103 - 390微克/ 24小时
- 39年:111 - 419微克/ 24小时
40至49年:119 - 451微克/ 24小时
50-59年:128 - 484微克/ 24小时
60 - 69年:138 - 521微克/ 24小时
> = 70年:148 - 560微克/ 24小时
参考价值尚未建立病人年龄小于36个月的。
高血压药物:< 900微克/ 24小时
总变肾上腺素
男性
Normotensives
3 - 8年:47 - 223微克/ 24小时
9 - 12年:201 - 528微克/ 24小时
13 - 17年:120 - 603微克/ 24小时
29年:190 - 583微克/ 24小时
- 39年:200 - 614微克/ 24小时
40至49年:211 - 646微克/ 24小时
50-59年:222 - 680微克/ 24小时
60 - 69年:233 - 716微克/ 24小时
> = 70年:246 - 753微克/ 24小时
参考价值尚未建立病人年龄小于36个月的。
高血压药物:< 1300微克/ 24小时
女性
Normotensives
3 - 8年:57 - 210微克/ 24小时
9 - 12年:107 - 394微克/ 24小时
13 - 17年:113 - 414微克/ 24小时
29年:142 - 510微克/ 24小时
- 39年:149 - 535微克/ 24小时
40至49年:156 - 561微克/ 24小时
50-59年:164 - 588微克/ 24小时
60 - 69年:171 - 616微克/ 24小时
> = 70年:180 - 646微克/ 24小时
参考价值尚未建立病人年龄小于36个月的。
高血压药物:< 1300微克/ 24小时
SI单位参考价值,明白了m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
变肾上腺素增加,normetanephrine水平在嗜铬细胞瘤患者和肿瘤来源于神经嵴细胞。
总1300微克/ 24小时的尿液变肾上腺素水平和较低的可以在non-pheochromocytoma发现高血压患者。
进一步临床研究(如影像学研究)是保证患者总尿变肾上腺素水平高于1300微克/ 24小时(大约正常上限的2倍)。患者总尿变肾上腺素水平低于1300微克/ 24小时,进一步的调查也可能表示如果normetanephrine或变肾上腺素总数的分数变肾上腺素对高血压病人超过各自的上限。最后,重复测试或进一步的调查可能偶尔表示患者尿变肾上腺素水平低于高血压截止,甚至正常的水平,如果有一个非常高的临床怀疑指数。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
这个测试利用液相色谱/串联质谱法和不受影响的干扰物质的影响之前利用分光光度(皮萨诺反应)方法(即diatrizoate、氯丙嗪、肼衍生品、丙咪嗪,monamine氧化酶(毛)抑制剂,甲基多巴、非那西汀,麻黄素,或肾上腺素)。
该方法不受已知的干扰对乙酰氨基酚(见等离子变肾上腺素高效液相chromatography-electrochemical方法)。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。范Duinen N, Corssmit EPM,德容大会,Brookman D, Kema IP,罗梅恩JA:等离子体水平的自由变肾上腺素和3-methoxytyramine指示的生化活性HNPGL数量高于24小时尿儿茶酚胺和代谢物的排泄率。欧元J性。2013年8月28日,169 (3):377 - 382。doi: 10.1530 /倘使- 13 - 0529
2。Pacak K, Linehan WM, Eisenhofer G,沃尔特MM, Goldstein DS:最近遗传学的进步,嗜铬细胞瘤的诊断、定位和治疗。安实习生地中海。2001年2月20日,134 (4):315 - 329
3所示。索卡点,辛格RJ,年轻的小WF:假阳性生化检测嗜铬细胞瘤引起的秘密的儿茶酚胺尿。内分泌学家。2001;11:421 - 423
4所示。Eisenhofer G,水鸟,张NKV: Monoamine-producing肿瘤。霍瓦特:Rafai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1421
5。沈Y,程L:生化诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。:Mariani-Costantini R,副神经节瘤:多学科的方法。密码子的出版物;2019年。doi: 10.15586 / paraganglioma.2019.ch2。访问:2020年4月。可从www.ncbi.nlm.nih.gov书/ NBK543224 /
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
尿变肾上腺素是由反向阶段液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)稳定同位素稀释分析。尿变肾上腺素主要发生在共轭形式。尿液标本酸化、水解后在沸水浴20分钟,变肾上腺素和normetanephrine从标本中提取利用提取墨盒。变肾上腺素和normetanephrine筛选了从墨盒使用20%甲醇(甲醇),分析了质/ MS使用多个积极反应监测模式。氘变肾上腺素(d3-metanephrine 200 ng)和氘normetanephrine (d3-normetanephrine 500 ng)添加水解前作为内部标准。下列离子对用于分析:变肾上腺素,(180/148);normetanephrine (166/134);d3-metanephrine (183/151);d3-normetanephrine (169/137)。变肾上腺素和normetanephrine浓度量化使用峰面积的比率质/女士deuterium-labeled内部标准。 A calibration curve, generated from 20% MeOH spiked standards, is included with each batch of patient specimens.(Taylor RL, Singh RJ: Validation of liquid chromatography-tandem mass spectometry method for analysis of urinary conjugated metanephrine and normetanephrine for screening of pheochromocytoma. Clin Chem. 2002 Mar;48(3):533-539; Roden M, Raffesberg W, Raber W, et al: Quantification of unconjugated metanephrine in human plasma without interference by acetaminophen. Clin Chem. 2001 Jun;47(6):1061-1067)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
3 - 5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
83835年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| METAF | 变肾上腺素,各自为政,24 h, U | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 8552年 | 变肾上腺素,你 | 19049 - 6 |
| 21545年 | Normetanephrine U | 2671 - 6 |
| 83006年 | 总变肾上腺素,你 | 2609 - 6 |
| TM50 | 集合时间 | 13362 - 9 |
| VL48 | 尿量 | 3167 - 4 |
| 2434年 | 评论 | 48767 - 8 |