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测试Id:AMOBS
异戊巴比妥、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
异戊巴比妥治疗监测
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
气体相色谱-光谱法(气相)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
异戊巴比妥,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Amylobarbitone
吐诺尔
异戊巴比妥(异戊巴比妥)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)
提交集装箱/管:塑料药瓶
样品数量:1.2毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.6毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 环境 | 14天 | ||
| 冻 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
异戊巴比妥治疗监测
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
异戊巴比妥是一种intermediate-acting巴比妥酸盐具有催眠属性用于短期治疗失眠和减少焦虑和提供术前镇静。(1、2)
异戊巴比妥是由静脉注射或肌内注射。催眠效果的持续时间大约6到8小时。药物分布到全身,体积分布的0.9到1.4 L /公斤,和大约59%的一次剂量必将血浆蛋白。通过肝微粒体代谢主要发生在肝脏的酶。它的半衰期大约是15到40个小时(意思是:25小时)。尿的排泄主要发生。(2、3)
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗浓度:1.0 - -5.0微克/毫升
毒性浓度:> 10.0微克/毫升
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
异戊巴比妥浓度超过10微克/毫升与毒性有关。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
毒性的浓度发生变化,结果应该解释的临床情况。
血清标本收集在凝胶管是不能接受的,因为药物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Mihic SJ,梅菲尔德J,哈里斯RA:安眠药和镇静剂。:勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann, eds。古德曼和吉尔曼的治疗的药理基础。13。麦格劳-希尔教育;2017年
2。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:800 - 831
3所示。Baselt RC:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014:2211
4所示。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
巴比妥类药物使用固相萃取技术提取血清。血清是缓冲和有机溶剂筛选了。有机相是干、重组和分析由气相色谱分析-质谱法(gc - ms)使用选择离子监测。试验利用氘巴比妥酸盐作为内部标准。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周三
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
3至9天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80345年
G0480(如果合适的话)
LOINC®信息
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| AMOBS | 异戊巴比妥,年代 | 3338 - 1 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
结果LOINC值提示
|
|---|---|---|
| 8325年 | 异戊巴比妥,年代 | 3338 - 1 |