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测试Id:阿尔比

这个测试顺序

乙酰胆碱受体(肌肉乙酰胆碱受体)绑定抗体,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一阶测试的实验室诊断重症肌无力(MG)

检测亚临床毫克”D-penicillamine接受者,胸腺瘤患者没有临床证据的MG,患者和移植物抗宿主病

积极区分获得疾病(90%)先天性疾病(负)

监测疾病进展在MG或应对免疫疗法

兼职测试的P / q型钙通道绑定抗体诊断援助Lambert-Eaton肌无力的综合症(LES)或原发性肺癌

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这是主要的重症肌无力的诊断测试。

看到下面的算法特别指示:

重症肌无力与麝香反射算法评估

重症肌无力/兰伯特伊顿综合症诊断算法

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

放射免疫检定法(RIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

乙酰胆碱受体(肌肉)绑定Ab

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

乙酰胆碱受体(肌肉乙酰胆碱受体)抗体

乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)

抗神经肌肉接点受体抗体

重症肌无力的抗体

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这是主要的重症肌无力的诊断测试。

看到下面的算法特别指示:

重症肌无力与麝香反射算法评估

重症肌无力/兰伯特伊顿综合症诊断算法

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。具体的样本采集前等待期将取决于同位素,剂量和个别病人的清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性标本接收在实验室将于1星期化验,如果足够衰落或取消如果放射性仍然存在。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料药瓶

样品数量:1.5毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一阶测试的实验室诊断重症肌无力(MG)

检测亚临床毫克”D-penicillamine接受者,胸腺瘤患者没有临床证据的MG,患者和移植物抗宿主病

积极区分获得疾病(90%)先天性疾病(负)

监测疾病进展在MG或应对免疫疗法

兼职测试的P / q型钙通道绑定抗体诊断援助Lambert-Eaton肌无力的综合症(LES)或原发性肺癌

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这是主要的重症肌无力的诊断测试。

看到下面的算法特别指示:

重症肌无力与麝香反射算法评估

重症肌无力/兰伯特伊顿综合症诊断算法

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

重症肌无力(MG)的特点是软弱和容易易疲劳性松了一口气的休息和抗胆碱酯酶药物。从一个autoantibody-mediated弱点在大多数情况下的结果 失去功能的乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)突触后膜 骨骼肌。

展示肌肉乙酰胆碱受体自身抗体在病人的血清 支持收购的诊断(自身免疫性)毫克,和定量 提供了一个为未来的比较基准。

肌肉乙酰胆碱受体抗体中没有先天性的MG和形式 在神经条件除了收购了MG少见, 除了患者多种自身免疫性 神经紊乱,Lambert-Eaton肌无力的综合症 (LES)有或没有癌症(13%的LES患者肌肉乙酰胆碱受体结合或striational抗体阳性结果)。患者 自身免疫性肝病也经常血清反应阳性的。

绑定肌肉乙酰胆碱受体抗体的分析被认为是一阶 测试MG的实验室诊断和检测“亚临床毫克” 在D-penicillamine接受者,胸腺瘤患者没有临床 毫克的证据,在患者移植物抗宿主病。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< = 0.02 nmol / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

值高于0.02 nmol / L符合诊断获得重症肌无力(MG),提供临床和电生理标准支持诊断。

的测定肌肉乙酰胆碱受体抗体(乙酰胆碱受体)绑定是积极的在大约90%的患者non-immunosuppressed广义毫克。

抗体检测的频率较低的MG患者虚弱临床局限于眼部肌肉(71%),和抗体滴度通常低眼毫克(如0.03 - -1.0 nmol / L)。

结果可能是负的前12个月后MG或免疫抑制剂治疗期间出现的症状。注意:跟进的调节性缝合法治疗后天性广义MG病人血清反应阴性的患者,17.4%血清转化,积极在12个月(即seronegativity速度12个月是8.4%)。持续血清反应阴性的患者中,38%有阳性激酶(麝香)抗体。

血清nonmyasthenic对象绑定0.02 nmol / L或更少的肌肉乙酰胆碱受体与(125)I-labeled-alpha-bungarotoxin。

一般来说,没有软弱的抗体效价和严重程度之间的相关性,但在个别病人,临床改善通常是伴随着效价下降。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

积极的结果对肌肉乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)绑定或striational抗体被发现在13%的患者Lambert-Eaton肌无力的症状(LES)。这并不意味着重症肌无力(MG)和莱斯共存。抗体P / Q型钙通道被发现LES患者的95%,但在MG,除了在非常罕见的多种情况下与小细胞肺癌有关。

积极的结果经常发现与自身免疫性肝病。

级结果不是有用的预测MG的严重性。

alpha-bungarotoxin抗体的存在可能会干扰测定。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。列侬弗吉尼亚州:重症肌无力的血清学诊断和区分Lambert-Eaton肌无力的综合症。神经学。1997;48 (5):S23-S27

2。物DH,列侬VA:多种神经系统自身免疫性。第三:卡尔曼B, Brannagan T, eds。神经免疫学在临床实践中。布莱克威尔出版有限公司;2008:210 - 217

3所示。Gilhus NE:重症肌无力。郑传经地中海J。2016; 375 (26): 2570 - 2581

4所示。总在兆瓦:重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力的综合症。连续(明尼苏达州Minneap)。2016;22(6、肌肉和神经肌肉接点障碍):1978 - 2005

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

乙酰胆碱受体(成人和胎儿类型)是随着人类肢体肌肉的非离子去污剂和包裹着(125)标alpha-bungarotoxin提供抗原。孵化后病人的血清,过多的添加goat-antihuman IgG、IgM。乙酰胆碱受体(125)I-alpha-bungarotoxin复合物的抗体绑定将与整个人类免疫球蛋白共沉淀。洗的放射性颗粒。积极的结果都验证了排除假阳性绑定(125)I-alpha-bungarotoxin免疫球蛋白,如免疫复合物疾病患者可能发生或受试者暴露于蛇毒产品。(Griesmann通用电气、Kryzer TJ,列侬VA:自体抗体的重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力的综合症。:玫瑰NR,汉密尔顿RG, eds。临床和实验室的人工免疫学。6。ASM出版社;2002:1005 - 1012;水域P, Pettingill P,朗B:神经自身抗体的检测方法。Handb神经。133:147 2016;163)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 6天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83519年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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