诊断和监测治疗肝脏、骨骼、肠、和甲状旁腺疾病
比色
碱性磷酸酶
血清
病人的年龄和性别是必需的。
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
托收指示:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
0.5毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
血清 | 冷冻(首选) | 60天 | |
环境 | 7天 | ||
冷藏 | 7天 |
诊断和监测治疗肝脏、骨骼、肠、和甲状旁腺疾病
血清中碱性磷酸酶由4个结构基因型:liver-bone-kidney、肠、和胎盘类型,和生殖细胞的变异。发现在成骨细胞,肝细胞,白细胞,肾脏、脾脏、胎盘、前列腺和小肠。liver-bone-kidney类型尤为重要。
碱性磷酸酶上升与各种形式的胆汁淤积发生,特别是在阻塞性黄疸。也提升骨骼系统的疾病,如佩吉特病、甲状旁腺功能亢进,佝偻病、骨软化,以及骨折和恶性肿瘤。相当大的碱性磷酸酶活性上升有时出现在儿童和青少年。它是由成骨细胞活动增加后加速骨骼生长。
男性
0 - 14天:83 - 248 U / L
15天- < 1年:122 - 469 U / L
1 - < 10年:142 - 335 U / L
10 - < 13年:129 - 417 U / L
13 - < 15年:116 - 468 U / L
15 - < 17年:82 - 331 U / L
17 - < 19年:55 - 149 U / L
>或= 19年:40 - 129 U / L
女性
0 - 14天:83 - 248 U / L
15天- < 1年:122 - 469 U / L
1 - < 10年:142 - 335 U / L
10 - < 13年:129 - 417 U / L
13 - < 15年:57 - 254 U / L
15 - < 17年:50 - 117 U / L
>或= 17年:35 - 104 U / L
增加血清碱性磷酸酶(ALP)活性通常要么来自一个或两个2的来源:肝脏和骨骼。因此,血清ALP测量是特别感兴趣的调查两组的条件:肝胆的疾病和骨疾病增加成骨细胞的活动。
血清ALP第一个酶用于肝脏疾病的调查。的反应肝脏胆道任何形式的妨碍诱发肝细胞合成的高山。新成立的辅酶释放从细胞膜的作用胆汁盐和进入循环增加血清中酶活性。增加更显著(大于4倍上的参考价值[URV])在肝外梗阻(如石头,癌症的胰腺)比在肝内阻塞,更大更完整的阻塞。血清酶活性可能达到10到12次URV通常回到基线在阻塞的手术切除。类似的增加是在晚期原发性肝癌患者或广泛的二次肝转移。高山增加(大于2倍URV)可以预测transplant-free原发性胆汁性肝硬化患者的存活率。
肝脏疾病,主要影响薄壁组织的细胞,如传染性肝炎,通常只显示适度(少于三倍),甚至正常的血清高山活动增加。增加也可能被视为对药物治疗反应的结果,和ALT / ALP-based标准区分的类型肝损伤药物引起的肝毒性的推荐。肠道高山同工酶,asialoglycoprotein通常通过肝asialoglycoprotein受体,往往是肝硬化患者增加。
儿科引用值应该用于正确的解释
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3所示。Estey MP,科恩啊,Colantonio哒,et al: CLSI-based移情儿科卡尺数据库的参考区间从雅培贝克曼,正的,罗氏公司和西门子临床化学分析:直接验证使用卡尺参考样本队列。中国。2013;46:1197 - 1219
4所示。拉默斯WJ,范Buuren人力资源,Hirschfield通用、et al:碱性磷酸酶和胆红素水平替代终点的结果患者原发性胆汁性肝硬化:国际随访研究。胃肠病学。2014;147:1338 - 1349页
镁和锌离子的存在,对硝基苯磷酸磷酸酶劈裂成磷酸盐和p-nitrophenol。催化p-nitrophenol发布成正比碱性磷酸酶活动。它是由测量吸光度的增加。(包插入:碱性磷酸酶试剂。罗氏诊断;02/2012)
周一到周日
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
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