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测试Id:AST

这个测试顺序

天冬氨酸转氨酶(AST)(有)、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断和监测肝脏疾病,特别是疾病导致肝细胞的破坏

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

光度,L-Aspartate Pyridoxyl-5-Phosphate

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

天冬氨酸转氨酶(AST)、S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

得到了

血清谷

转氨酶、血清

AST

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

必要的信息

病人的年龄和性别是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

托收指示:

1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。

2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 7天
冻 30天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断和监测肝脏疾病,特别是疾病导致肝细胞的破坏

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

天冬氨酸转氨酶(AST)被发现在高浓度肝、心脏、骨骼肌、肾脏。AST存在于细胞质和线粒体的细胞。在案件轻微的组织损伤,AST的主要形式是在细胞质中。严重的组织损伤导致更多的线粒体酶被释放。高水平的AST的情况下可以找到如心肌梗死、急性肝细胞损伤,病毒性肝炎,四氯化碳中毒。轻微到中度海拔AST的肌肉萎缩症,皮肌炎,急性胰腺炎,肌肉损伤。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性

划分的几个月:不成立

1-13年:8-60 U / L

>或= 14年:8-48 U / L

女性

划分的几个月:不成立

1-13年:8-50 U / L

>或= 14年:8-43 U / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

高天冬氨酸转氨酶(AST)值在实质肝脏疾病表现为肝细胞的破坏。价值观通常是至少10倍高于正常范围。水平可能达到值高达参考上限的100倍,尽管20 - 50倍海拔最常见。传染性肝炎和其他炎症条件影响肝脏,丙氨酸转氨酶(ALT)是典型的一样高或更高的AST、ALT: AST比,通常小于1和其他条件,成为大于团结。AST水平通常升高前疾病的临床症状和体征出现。5 - 10倍海拔AST和ALT发生在原发性或转移性癌患者的肝脏,比ALT AST通常是高,但往往是正常水平的早期恶性肝脏的渗透。海拔的ALT AST的活动持续的时间比那些活动。AST升高值也可能出现障碍影响心脏、骨骼肌和肾脏。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

磷酸吡哆醛是一个代数余子式的反应酶活性所必需的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Tietz临床化学教科书。由CA Burtis编辑,ER Ashwood。费城,世行桑德斯公司,1994年版

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

天冬氨酸转氨酶(AST)是衡量一个耦合的酶动力学方法NADH的减少速度,决定在340海里,是直接的AST活性成正比。(包插入:罗氏AST试剂,印第安纳波利斯,在2000年1月)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84450年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告