测试Id:PN23

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

如果不是电子订购,完成,打印和发送一般要求(T239)标本。

0.4毫升

评估免疫球蛋白抗体反应积极免疫与nonconjugated 23-valent疫苗

评估免疫球蛋白抗体反应与共轭主动免疫,13-valent疫苗

决定一个人的能力生产多糖抗原的抗体反应作为评估的一部分,体液或联合免疫缺陷

链球菌引起的肺炎是一种革兰氏阳性细菌,导致各种传染病在儿童和成人疾病,包括侵袭性疾病(菌血症和脑膜炎)和呼吸道感染(肺炎、中耳炎)(1、2)。在2009年,据估计年代肺炎负责在美国大约43500例感染病例和5000例死亡。超过90种血清型的年代肺炎已确定,基于不同细菌细胞壁中的多糖。负责疾病的血清型不同年龄和地理位置。

细菌多糖诱导t细胞独立II型体液免疫反应。含有细菌多糖的疫苗可以有效地产生免疫反应,导致生产的抗体和免疫球蛋白的长寿的等离子体和记忆B细胞,从而保护个体免受细菌疾病。活跃的免疫成年人和孩子与nonconjugated执行2年以上多糖疫苗(Pneumovax和Pnu-Immune 23)包含共有23种血清型,即1,2,3,4,5,6,7,8,9,9 v, 10, 11, 12 f, 14、15 b, f 17, 18 c, 19日,19 f, 20日22 f, 23 f, f和33。(3)包括这些23种血清型,因为作为一个群体,他们占大约90%的侵入性肺炎球菌感染。抗体反应的发展大约75%到85%的nonimmunocompromised成年人和老年人儿童免疫接种后大概4到6周的时间。23-valent疫苗接种建议65岁及以上的成年人,成年人和18 - 64岁与某些慢性疾病(心脏病、肺病、I型糖尿病,肝脏疾病),免疫力低下的人(先天性或获得性免疫缺陷、恶性肿瘤、器官移植),和那些功能性或解剖无脾。(3)

与成人和儿科,多糖抗原的免疫反应在2岁以下的儿童通常是弱。2年以下的儿童的主动免疫需要多次注射的疫苗准备从纯化多糖结合免疫载体(棒状杆菌属白喉应变C7蛋白质),这导致t细胞依赖抗体反应。在6岁以下的儿童,在常规的可用性年代肺炎疫苗接种7血清型(4、6 b、9 v, 18 c, 19 f,和23 f)占80%的入侵疾病和多达100%的隔离,被发现是高度耐药用青霉素治疗。第一个共轭疫苗可用于2岁以下的儿童(Prevnar)包含这些7血清型。(4、5)疫苗是非常有效的,与侵入性疾病在5岁以下的儿童从99减少到21例每100000人口从1998年到2008年。此外,它被证明在Prevnar成为常规疫苗接种计划的一部分,只有2%的浸润性疾病与血清型的出现在7价结合疫苗。相反,大约61%的浸润性疾病是由于额外的6种血清型,其中包括1,3,5,6,7 f, 19。这导致13-valent的发展年代肺炎Prevnar13多糖结合疫苗,这是营销。Prevnar13批准政府所有的孩子年龄在6周71个月,并取代了以前的关于7价Prevnar疫苗。(6)

内在缺陷患者体液免疫,免疫缺陷等常见变量,可能受损的抗体反应,接种肺炎球菌疫苗。进一步、多糖反应受损,也被称为选择性抗体不足,是公认的临床实体2岁以上的病人和特点是复发性细菌性呼吸道感染、缺失或低于正常的大部分多糖抗原抗体反应,和正常或增加免疫球蛋白水平,包括免疫球蛋白子类,在一个完整的体液反应蛋白抗原。在其他几个主要的免疫缺陷,包括Wiskott-Aldrich综合症,自身免疫性淋巴增生综合征、先天性胸腺发育不全综合症,IgG-subclass缺陷也可能导致损害多糖抗原抗体反应。

结果报道在微克/毫升。

作为一般准则,nonimmunocompromised成年人产生免疫球蛋白抗体nonconjugated疫苗接种后大概4到6周的时间。梅奥诊所的研究评估之前IgG抗体浓度和疫苗接种后的100名健康成年人遇到严格的排除标准,包括缺乏与先前的肺炎球菌疫苗接种或肺炎链球菌引起的肺炎感染。基于这些数据,参考范围建立最有效prevaccination和postvaccination抗体浓度之间的歧视。抗体浓度大于或等于至少50%的血清型的参考价值,或postvaccination标本或2倍或更大的抗体浓度的增加至少50%的血清型相比pre - postvaccination结果将符合正常的反应年代肺炎接种疫苗。

血清型- - - - - -特定的免疫后抗体可能会持续10年或感染。

体液免疫反应链球菌引起的肺炎是年龄相关的和免疫球蛋白抗体浓度不同的数据库血清型是不完整的。

保护性的抗体,免疫球蛋白或那些需要防止感染年代肺炎,没有定义任何血清型。

定量免疫球蛋白抗体反应的肺炎链球菌血清型不提供任何信息的功能能力serotype-specific抗体生成的(调理素作用效率)。

1。韦斯伯格SS:肺炎球菌。说我2007年10月,53 (10):495 - 502

2。Braido F,征求M, De Maria, et al:肺炎球菌疫苗的作用。Pulm制药2008年8月;(4):608 - 615

3所示。Nuorti JP,惠特尼CG:更新建议侵入性肺炎球菌病的预防成年人使用23-valent肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)。Morb凡人周代表2010年9月,59 (34)1102 - 1106

4所示。莫菲特KL,马利R:下一代肺炎球菌疫苗。当今Immunol 2011; 6月23 (3):407 - 413

5。天堂公关:肺炎球菌疾病预防的进步:13-valent肺炎球菌结合疫苗对婴儿和儿童。感染说2011,52 (10):1241 - 1247

6。Nuorti JP,惠特尼CG:预防肺炎球菌病的婴儿和儿童利用13-valent肺炎球菌结合疫苗和23-valent肺炎球菌多糖疫苗。MMWR Recomm代表2010年12月,59 (RR-11):队

7。雅各GL,小礼帽哈:同时定量测定免疫球蛋白抗体的肺炎链球菌血清型微球测光。J过敏Immunol 2004, 113,12(2) 5(文摘1049年,S288)

8。Plikaytis BD、持有人PF Pais磅,et al:并行性和不平行度测定生物测定稀释曲线。中国微生物学1994年10月;32:2441 - 2447

9。Plikaytis BD,戈德布拉特D, Frasch CE、等:一个分析模型应用于多中心肺炎球菌酶联免疫吸附试验研究。中国Microbiol 2000年6月,38 (6):2043 - 2050

10。公园,斯奈德先生,史密斯C, et al:新准则解释的肺炎球菌抗体免疫球蛋白数据:健康成人的队列研究的结果。Immunol 2010, 135 (2): 38

免疫球蛋白抗体链球菌引起的肺炎血清型是衡量微球测光。纯化肺炎球菌多糖共价耦合聚苯乙烯微球结合患者血清中免疫球蛋白抗体在第一次孵化。孵化后,微球与phycoerythrin-conjugated清洗和孵化反人类的免疫球蛋白抗体。每个多糖免疫球蛋白抗体的浓度是由比较剂量反应曲线计算从串行稀释血清池成年人与已知浓度的抗体免疫多糖(二级标准)。二级标准追踪到一个标准参考准备(FDA 89 - sf)包含已知浓度的免疫球蛋白抗体23不同年代肺炎血清型。从串行剂量反应曲线的准备稀释的二级标准并行的剂量反应曲线的主要参考准备所有的多糖。(雅各布GL,小礼帽哈:同时定量测定的免疫球蛋白抗体链球菌引起的肺炎血清型微球测光。海报展示;AAAAI 60年会,2004年3月19号,。旧金山,CA。J过敏Immunol第113卷,2号,(1049年文摘,pS288) 2004;Plikaytis BD、持有人PF Pais磅,et al:并行性测定不平行度和生物测定稀释曲线。中国Microbiol 1994; 2441 - 2447;Plikaytis BD,戈德布拉特D Frasch CE、et al:一个分析模型应用于多中心肺炎球菌酶联免疫吸附分析研究。中国Microbiol 38:2043 2000; 2050)

星期一到星期五

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

86317 x 22

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告