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测试Id:VENLA
文拉法辛、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间监测血清浓度
评估潜在的毒性
评估病人的依从性
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质量光谱法(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
文拉法辛,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
文法拉辛(文拉法辛)
惠士XR
文拉法辛(惠士)
VENLA
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不可接受)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。血液来自病人12小时后口服剂量也是适当的。睡前习惯上治疗病人的剂量,然后收集标本前第二天早上下一剂量。
3所示。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.4毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间监测血清浓度
评估潜在的毒性
评估病人的依从性
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
文拉法辛是一种5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂批准用于治疗抑郁症,焦虑和恐慌障碍和社交恐惧症。也用于双相情感障碍、贪食症、创伤后压力、强迫性的行为,和注意缺陷障碍。文拉法辛是由细胞色素P450 (CYP)转换2 d6的活性代谢物,O-desmethylvenlafaxine。文拉法辛治疗范围包括测量如果O-desmethylvenlafaxine;最优反应是当父母和代谢物的浓度之间的195和400 ng / mL。文拉法辛是肝脏功能只是稍微减少了影响肾脏功能降低。
平均消除半衰期5小时O-desmethylvenlafaxine文拉法辛和10小时,这是比其他抗抑郁药要短得多。出于这个原因,延长释放配方是可用的。时间血清浓度峰值是常规产品的2小时和8小时延长释放产品。常见毒性轻微,包括嗜睡、头晕、恶心、头痛。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
文拉法辛+ O-desmethylvenlafaxine: 195 - 400 ng / mL
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
大多数人显示最优响应文拉法辛结合时血清水平的文拉法辛和O-desmethylvenlafaxine 195至400 ng / mL。这个范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内,因此解释应包括临床评估。毒性的风险增加相结合水平大于800 ng / mL。治疗范围是基于标本收集槽(即前下一个剂量)。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
获得标本凝胶管是不能接受的随着药物能吸收这种凝胶并导致错误的浓度下降。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。威利,Cooreman SG, Neels嗯,兰伯特凌晨:抗抑郁药物的监测和毒理学相关问题。暴击牧师实验室科学。2008;45 (1):25 - 89
2。鲍曼P, Hiemke C,乌尔里希,等:AGNP-TDM专家组共识指南:在精神病学的治疗药物监测。Pharmacopsychiatry。2004年11月,37 (6):243 - 265
3所示。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年
4所示。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
文拉法辛与文拉法辛代谢物测量使用乙腈沉淀和高效液相chromatography-tandem质谱分析(质/ MS)。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周四
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到4天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80299年