| 网络: | mayocliniclabs.com |
|---|---|
| 电子邮件: | mcl@mayo.edu |
| 电话: | 800-533-1710 |
| 国际: | + 1 855-379-3115 |
| 只在天印刷值是有效的 | |
测试Id:盖子
利多卡因、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估优化利多卡因剂量在急性心肌梗死后室性心律失常的管理或在心脏手术等操作
评估潜在的利多卡因中毒
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
Enzyme-Multiplied免疫测定技术(排放)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
利多卡因,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
利多卡因(利多卡因)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不可接受)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 环境 | 14天 | ||
| 冻 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估优化利多卡因剂量在急性心肌梗死后室性心律失常的管理或在心脏手术等操作
评估潜在的利多卡因中毒
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
常用利多卡因局部麻醉,但也有效地控制心室性心律失常,在儿童和成人心室纤维性颤动。心脏药物治疗的最佳治疗反应被发现,当血清浓度在1.5和5.0微克/毫升。利多卡因是蛋白结合的(60 - 80%),主要是为了alpha-1-acid糖蛋白;这种蛋白质浓度增加心肌梗死后,这可能会降低自由利多卡因和的数量,因此,它的效力。
利多卡因进行大面积初步的肝脏代谢,因此,不是口服药物。它是通过消除肾清除率,半衰期约为1.5到2个小时。疾病,减少肝或肾功能降低间隙和延长消除利多卡因。
毒性发生在利多卡因的血清浓度大于6.0微克/毫升,通常与症状相关的中枢神经系统兴奋,眩晕、困惑、头晕、耳鸣、视力模糊或复视。这可以伴随着心动过缓和低血压导致心血管崩溃。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗:1.5 - -5.0微克/毫升
临界值:> 6.0微克/毫升
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
利多卡因最佳反应时之间的血清浓度是1.5和5.0微克/毫升。
毒性更有可能当浓度超过6.0微克/毫升。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断,爱思唯尔;2018:800 - 831
2。勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann, eds。古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。麦格劳-希尔;2018年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
enzyme-multiplied免疫测定技术(排放)分析是一种均相酶免疫测定技术用于分析生物体液中的特定化合物。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶转化NADH氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),导致吸光度变化,测量spectrophotometrically。血清内源性G6PD不会因为辅酶函数只干扰细菌(明串珠菌属mesenteroides酶的测定。(包插入:西门子利多卡因试剂。西门子医疗诊断、有限公司;04/2015)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80176年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 盖子 | 利多卡因,年代 | 3714 - 3 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 8382年 | 利多卡因,年代 | 3714 - 3 |