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测试Id:STLPC

这个测试顺序

圣路易斯脑炎抗体,免疫球蛋白,IgM脊髓液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助圣路易斯脑炎的诊断使用脊髓液标本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

更多信息见蚊媒病实验室检测。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

免疫荧光分析(IFA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

没有

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

圣路易斯Enceph Ab面板,CSF

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

虫媒病毒血清学

脑炎抗体

黄(老虫媒病毒,B组)

圣路易斯脑炎抗体

圣路易斯脑炎(系统性红斑狼疮)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

更多信息见蚊媒病实验室检测。

标本类型
描述了标本类型验证测试

脑脊液

订购指南

这只试验检测圣路易斯病毒。为一个完整的虫媒病毒面板中,秩序ABOPC /虫媒病毒抗体,免疫球蛋白,IgM脊髓液。

纽约州的客户:这个测试是不能用于标本来自纽约。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:无菌瓶

首选:瓶1号

可以接受的:任何瓶

样品数量:0.8毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.7毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
脑脊液 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助圣路易斯脑炎的诊断使用脊髓液标本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

更多信息见蚊媒病实验室检测。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

自1933年以来,圣路易脑炎暴发(SLE)涉及美国西部,德克萨斯州,Ohio-Mississippi山谷,佛罗里达。是蚊子传播的向量。夏季和初秋发病率最高。疾病发作的特点是广义不适、发烧、发冷、头痛、嗜睡、恶心、喉咙痛或咳嗽后1 - 4天的脑膜和神经信号。疾病的严重程度随年龄增长;人60年来脑炎的频率最高。症状的易怒、失眠、抑郁、记忆力减退,头痛可以持续三年。

与虫媒病毒感染,包括系统性红斑狼疮,可以发生在任何年龄。年龄分布取决于程度的暴露在特定传输节肢动物与年龄,性别,职业,职业,和娱乐习惯的人。一旦人类被感染,宿主反应的严重程度可能会受到年龄的影响。系统性红斑狼疮会产生最严重的临床感染老年人。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

免疫球蛋白:< 1:1

IgM: < 1:1

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

organism-specific抗体的检测脑脊液(CSF)可能表明,中枢神经系统(CNS)感染。然而,这些结果无法区分囊内的抗体和血清抗体时引入CSF腰椎穿刺或血脑屏障的破坏。结果应该与其他实验室和临床数据解释之前的诊断中枢神经系统感染。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

所有的结果都必须与临床相关的历史和其他数据提供给主治医生。

假阳性结果可能是由于血脑屏障的破坏还是通过血液进入脑脊液的引入集合。

自从大与圣路易斯脑炎登革热病毒发生抗原,,因此,不能进一步分化,特定病毒负责积极的结果可能推导出旅行史的病人,随着医学和流行病学数据可用,除非病毒可以被孤立。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。迪亚兹,科菲噢,Burkett-Cadena N, et al。圣路易斯脑炎病毒出现在美洲。紧急情况感染说。2018;24 (12):2150 - 2157。doi: 10.3201 / eid2412.180372

2。Piantadosi, Kanjilal S: arboviral感染诊断方法在美国。中国Microbiol.2020 11月18日,58 (12):e01926-19。doi: 10.1128 / JCM.01926-19

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

间接immunofluorescent抗体(IFA)分析是一个两级“三明治”过程。在第一阶段,病人脑脊液(CSF)在预处理稀释剂稀释为IgM和磷酸缓冲盐(PBS)免疫球蛋白,适当添加到幻灯片井与底物接触,和孵化。孵化后,滑洗在PBS删除释放脑脊液抗体。在第二阶段中,每一个抗原是覆盖IgM fluorescein-labeled抗体和免疫球蛋白。幻灯片是孵化允许抗原抗体复合物反应fluorescein-labeled anti-IgM anti-IgG。幻灯片后水洗,干燥,和安装,使用荧光显微镜检查。积极的反应表现为细胞表现出明亮的苹果绿胞质荧光红的背景下负控制细胞。半定量端点滴度是通过测试连续稀释的阳性标本。(包插入:虫媒病毒IFA IgM和虫媒病毒IFA免疫球蛋白g指令使用。关注的诊断;02年牧师,05/01/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

5月至10月:星期一到星期五吗

11月至4月:周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86653 x 2

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
STLPC 圣路易斯Enceph Ab面板,CSF 96254 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
26367年 圣路易斯Enceph Ab、免疫球蛋白g CSF 21509 - 5
26368年 圣路易斯Enceph Ab、IgM CSF 21510 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告