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测试Id:ACTH
促肾上腺皮质激素、等离子体
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
确定的原因hypercortisolism症和低皮质醇症,该病可以
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
电化学发光免疫测定
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
促肾上腺皮质激素,P
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
ACTH(促肾上腺皮质激素)
ACTH(促肾上腺皮质激素)
肾上腺促肾上腺皮质激素
促肾上腺皮质激素
库兴氏病
Cortrosyn
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
等离子体EDTA
必要的信息
单独的标本时应提交多个测试命令。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:样本采集前的12小时服用复合维生素或膳食补充剂含有生物素(核黄素),常见的头发,皮肤,指甲补充剂和多种维生素。
供应:整除管,5毫升(T465)
收集容器/管:冰冷,薰衣草(EDTA)
提交集装箱/管:塑料、5毫升、整除管
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。上午(6点。- - - - - -10:30 a.m.) specimen is desirable.
2。收集与pre-chilled薰衣草(EDTA)管和运输的实验室在冰上。
3所示。离心机在冷藏温度在2小时内,立即血浆从细胞中分离出来。
4所示。立即冻结等离子体。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.75毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体EDTA | 冷冻(首选) | 28天 | |
| 冷藏 | 3个小时 | ||
| 环境 | 2小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
确定的原因hypercortisolism症和低皮质醇症,该病可以
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)是合成的促肾上腺皮质激素释放激素响应(CRH),由下丘脑释放。ACTH刺激肾上腺皮质醇生产。血浆ACTH和皮质醇水平展览高峰(6 - 8点)和低谷(11点)。
皮质醇生产的障碍,可能会影响循环ACTH浓度包括:
Hypercortisolism
库欣综合症:
-库欣病(垂体肿瘤ACTH-producing)
——异位ACTH-producing肿瘤
——异位CRH
-肾上腺cortisol-producing肿瘤
-肾上腺增生(non-ACTH依赖,自主cortisol-producing肾上腺结节)
Hypocortisolism
艾迪生disease-primary肾上腺机能不全
继发性肾上腺机能不全
垂体功能不全
下丘脑的机能不全
先天性肾上腺hyperplasia-defects酶参与合成皮质醇
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
-63 - 7.2pg / mL(点了)
没有建立参考点的值了
儿科引用值都一样的成年人,证实
彼得森柯:ACTH正常儿童
SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
症患者低皮质醇症,该病可以升高促肾上腺皮质激素(ACTH)表明原发性肾上腺机能不全,而价值不高符合从垂体或下丘脑引起继发性肾上腺功能不全。
在患者hypercortisolism(库欣综合症),一个隐含值符合cortisol-producing肾上腺腺瘤或癌,原发性肾上腺结节性增生,或外源性皮质类固醇使用。
正常或升高ACTH在库欣综合征患者把病人ACTH-dependent库欣综合症的范畴。这是由于一个ACTH-producing垂体腺瘤或异位ACTH的生产(支气管类癌,小细胞肺癌,其他人)。进一步的诊断研究如地塞米松抑制试验、促肾上腺皮质激素的释放激素刺激试验,坚硬的窦抽样,成像研究通常必要定义ACTH源。
ACTH浓度相差很大取决于生理条件。因此,ACTH结果应该评估同时测定皮质醇浓度。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
在非常罕见的情况下的异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合症,高架ACTH可能生物活性但不是immunometric试验检测到的。
可能发生错误值升高血浆从病人发达人类antimouse抗体或异染的抗体。
在极少数情况下,干扰由于analyte-specific抗体,抗体的滴度极高的链霉亲和素,或者钌可以发生。
下ACTH上皮药物、ACTH测量不推荐,由于负面干扰三明治化验。
病人服用糖皮质激素可能抑制ACTH水平具有明显的高水平的皮质醇。这可能是由于大的皮质醇免疫测定。如果怀疑外生库欣,皮质醇水平取决于液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)(例如,CINP /皮质醇,血清,质/ MS)应该使用的ACTH水平解释。
值获得不同测定方法或工具可能不同,不能互换使用。测试结果不能被视为绝对的证据表明恶性疾病的存在与否。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Demers LM:在Tietz教科书的临床化学和分子诊断,2006;2014 - 2027页
2。彼得森柯:ACTH正常儿童和儿童垂体和肾上腺疾病即通过radioimmunoassay-basal值测量等离子体。Acta Paediatr扫描1981;70:341 - 345
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
测试是对罗氏公司执行cobas。罗氏促肾上腺皮质激素(ACTH)分析是一个三明治,电化学发光免疫测定,采用生物素化的单克隆ACTH-specific抗体和单克隆ACTH特定抗体标记与钌复杂。ACTH的标本反应与生物素化的单克隆ACTH-specific抗体和单克隆抗体ACTH-specific贴上钌复杂,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合培养允许新成立的三明治复杂成为绑定到固相通过生物素链霉亲和素的相互作用。反应混合物吸气到测量细胞的微粒磁捕获到电极的表面上。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量。
分析使用两种单克隆抗体特定ACTH(9 - 12)和c端地区(ACTH》)。由于抗体识别常见的抗原结构,完整的生物活性ACTH 1-39和ACTH前体pro-opiomelanocortin (POMC)和pro-ACTH。(包插入:Elecsys ACTH,罗氏诊断,印第安纳波利斯,在V 1.0, 05/2017)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
3个月
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
82024年