测试Id:DSS

屏幕药物,处方/在柜台,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

探测和识别的处方或非处方药经常发现在药物过量或使用一个自杀的意图

定性鉴别药物在标本;量化识别药物可用时,可能在执行客户机请求

这个测试是不用于治疗药物监测和遵从性测试。

这个测试是不用于使用与测试。

这个测试是不是有用的药物的滥用或非法毒品测试,包括苯二氮卓类、阿片类药物,巴比妥酸盐,可卡因,安非他明类兴奋剂。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

气体相色谱-光谱法(气相)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

屏幕药物,处方/场外,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

对乙酰氨基酚

阿米替林

异戊巴比妥

安非他酮

butabarbital

butalbital

咖啡因

卡马西平

肌安宁

扑尔敏

氯丙嗪

西酞普兰

氯丙咪嗪

氯氮平

可待因

环苯扎林

右美沙芬

安定

苯那君

多虑平

抗敏安

芬太尼

氟西汀

的东西

布洛芬

丙咪嗪

拉莫三嗪

levetiracetum

利多卡因

哌替啶

mephobarbital

眠尔通

metaxalone

美沙酮

methsuximide

哌醋甲酯

咪达唑仑

mirtazepine

甲氧萘丙酸

nordiazepam

去甲替林

奥卡西平代谢物

戊巴比妥

苯巴比妥

去氧苯巴比妥

异丙嗪

异丙酚

水杨酸

司可巴比妥

舍曲林

马钱子碱

茶碱

甲硫哒嗪

托吡酯

曲马多

曲唑酮

三甲丙咪嗪

文拉法辛

zaleplon

唑吡坦

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

订购指南

chain-of-custody测试,订单DSSX /药物屏幕,处方/在柜台,链保管、血清。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色的背心(血清凝胶/不锈钢管可接受)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:2.75毫升

收集产品说明:收集标本,离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 14天
14天
环境 3个小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

探测和识别的处方或非处方药经常发现在药物过量或使用一个自杀的意图

定性鉴别药物在标本;量化识别药物可用时,可能在执行客户机请求

这个测试是不用于治疗药物监测和遵从性测试。

这个测试是不用于使用与测试。

这个测试是不是有用的药物的滥用或非法毒品测试,包括苯二氮卓类、阿片类药物,巴比妥酸盐,可卡因,安非他明类兴奋剂。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

这个测试寻找广泛的处方药和非处方药(OTC)的药物。它是用来检测药物有毒性作用,以及已知的解毒剂或积极治疗,临床医生可以治疗毒性作用。测试目的是帮助医生管理明显过量或醉酒的病人,或确定一组特定的症状可能是由于药物的存在。这个测试不适合药物滥用或非法毒品测试,包括苯二氮卓类、阿片类药物,巴比妥酸盐,可卡因和安非他明类兴奋剂。

药物毒性的意义没有检测到这个测试有:地高辛,锂,和许多药物滥用或非法药物,苯二氮卓类,和一些阿片类药物。

看到处方药和非处方药(OTC)药物筛选特殊指令的检测限制在这个测试中发现的药物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

药物发现是假定的。可能需要额外的测试来确认任何药物发现的存在。

解释
提供信息,协助解释测试结果

药物发现的这个测试中列出处方药和非处方药(OTC)药物筛选在特殊的指令。

每个药物的药理学决定应该如何解释测试。每种药物的详细讨论超出了本文的范围。如果你想拥有一份报告解释,叫800-533-1710,要求毒理学顾问。

每个报告将表明药物发现。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

血清标本收集在凝胶管是不能接受的,药物/分析物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1294

2。Baselty RC:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014年

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

筛选是通过气相色谱-光谱。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80307年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告