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测试Id:ASPAG
曲霉属真菌(半乳甘露聚糖)抗原血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
协助在侵袭性曲霉菌感染的诊断
评估对治疗的反应
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
酶免疫测定(EIA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
曲霉属真菌Ag)年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
曲霉病
半乳甘露聚糖
侵袭性曲霉病
Platelia曲霉菌Ag)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清SST
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:血清凝胶(红色顶管不能接受的)
样品数量:1.5毫升
收集产品说明:
1。避免接触标本的气氛,防止样品污染环境。
2。在原始管离心机和发送样品。不整除或开管。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清SST | 冷藏(首选) | 14天 | 血清凝胶管 |
| 冻 | 14天 | 血清凝胶管 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
协助在侵袭性曲霉菌感染的诊断
评估对治疗的反应
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
侵袭性曲霉病(IA)是一种严重的感染,发生在长期嗜中性白血球减少症患者,移植后或与积极的免疫抑制方案(如长期使用皮质类固醇、化疗)。据报道,IA的发病率从5%变化到20%取决于病人的人口。IA有着极高的死亡率50%到80%的部分原因是感染的快速发展(例如,1 - 2周从发病到死亡)。在大约30%的情况下仍没有得到诊断和治疗的死亡。
IA的确诊需要深层的组织病理学证据或积极的文化入侵。然而,这些证据往往很难获得由于危重病人的本质和严重的血小板减少的事实常常导致无法使用侵入性程序获得一个高质量的标本。文化的敏感性在此设置也很低,据报道,从30%到60%不等的支气管肺泡灌洗液。因此,诊断通常是基于非特异性临床症状(原因不明的发热、咳嗽、胸痛、呼吸困难)结合放射证据(计算机断层扫描:CT扫描);确诊通常不是建立在真菌增殖变得无法抗拒和耐火材料治疗。
最近,血清学的检测是FDA批准的半乳甘露聚糖的检测,一个分子的细胞壁中找到一个spergillus物种。血清半乳甘露聚糖的意思常常可以发现7到14天在其他诊断线索变得明显之前,和监测半乳甘露聚糖可以允许发起先发制人的抗真菌治疗危及生命的感染发生之前。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< 0.5指数
引用值适用于所有年龄。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
一个积极的结果支持侵袭性曲霉菌感染的诊断(IA)。积极的结果应被视为与其他诊断程序,如微生物学的文化,活检标本的组织学检查,影像学证据。看到警告。
一个消极的结果并不排除IA的诊断。重复测试建议如果结果是-但IA是怀疑。病人IA的风险应该有一个基线血清测试,应该监控每周两次提高半乳甘露聚糖抗原水平。
半乳甘露聚糖抗原水平的评估可能是有用的治疗反应。抗原水平下降在抗菌治疗。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
据报道,出现假阳性的结果这个试验有8%到14%的利率。对所有积极的患者,建议一个新的整除相同的标本被重复,以及新标本的收集病人进行后续测试。连续两个或两个以上的积极成果应分别从收集标本前病人被认为有积极的曲霉属真菌抗原检测。
许多食物(面条,大米等)含有半乳甘露聚糖。人们认为肠道壁的损害细胞毒性治疗,辐照、移植物抗宿主病使易位的半乳甘露聚糖肠道内腔进入血液,可能部分负责检测的假阳性率高。
其他属的真菌等青霉菌和拟青霉属显示反应与鼠EBA-2单克隆抗体用于试验。这些物种很少涉及侵入性真菌病。交叉反应性链格孢属物种也被报道。
半合成抗生素,如哌拉西林、阿莫西林和安灭菌,基于天然化合物来自属青霉菌已经证明,和老鼠EBA-2单克隆抗体交叉反应试验中使用。
的特异性检测曲霉属真菌物种不能排除其它真菌病原体的参与等类似的临床表现镰刀菌素,链格孢属,毛霉菌目。
的性能试验尚未评估新生儿血清标本或使用等离子体或其他如尿液或脑脊液标本类型。
分析可能出现减少的半乳甘露聚糖检测慢性肉芽肿性疾病患者和工作综合症。
随之而来的侵袭性曲霉菌感染患者使用抗真菌治疗的一些可能导致减少的敏感性分析。
假阳性半乳甘露聚糖结果可能在病人接受PLASMA-LYTE静脉水化或如果PLASMA-LYTE用于支气管肺泡灌洗。
标本包含组织胞浆菌属抗原的交叉反应曲霉属真菌半乳甘露聚糖检测。
支持数据
在临床研究提交给fda的批准过程中,据报道81%的敏感性测试证明/可证明的侵袭性曲霉病(N = 31例)和特异性为89%患者(N = 148)。阳性和阴性报告为分别为68%和96%,基于在研究人口平均患病率为14%。在人口低流行率(5%)、阳性预测值减少31%;消极的预测价值仍然保持在96%。(包插入:Platelia曲霉属真菌环境影响评价、Bio-Rad实验室;06/2003)
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。梅尔滕斯J, Verhaegen J, K Lagrou, Boogaerts M:筛查循环半乳甘露聚糖的非侵入性诊断工具长期粒细胞减少性侵袭性曲霉菌感染患者和干细胞移植接受者:未来的评估。血。2001年3月15日,97 (6):1604 - 1610
2。Pinel C, Fricker-Hidalgo H, Lebeau B, et al:检测循环来自烟曲霉属真菌半乳甘露聚糖:价值和Platelia测试侵袭性曲霉菌感染诊断的局限性。中国Microbiol。2003年5月,41 (5):2184 - 2186
3所示。唐纳利Swanink厘米,Meis摩根富林明,它们AJ,摩根大通,Verweij PE:特异性的夹心酶联免疫吸附试验检测曲霉属真菌半乳甘露聚糖。中国Microbiol。1997年1月,35 (1):257 - 260
4所示。Ansorg R, van den繁荣R, Rath P:检测曲霉属真菌半乳甘露聚糖抗原在食品和抗生素。真菌病。1997年12月,40 (9):353 - 357
5。Connolly P, Durkin M,小麦LJ, et al:系统性和侵袭性真菌病的快速诊断。临床微生物学通讯2007年1月,29 (1):1 - 5
6。汤普森GR,帕特森TF:曲霉属真菌物种。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:3103 - 3116
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
的Platelia曲霉属真菌酶免疫测定(EIA)是一个1-stage immunoenzymatic三明治微型板块分析,检测人类血清半乳甘露聚糖。试验采用鼠单克隆抗体EBA-2,这是针对曲霉属真菌半乳甘露聚糖。使用单克隆抗体1)外套微型板块的井,和2)探测器抗体抗原结合的共轭试剂(peroxidase-linked单克隆抗体)。
血清样本是热处理的EDTA为了分离血清免疫复合物沉淀蛋白质可能干扰测试。治疗血清样本和共轭被添加到井涂以单克隆抗体和孵化。单克隆抗体antibody-galactomannan-monoclonal /过氧化物酶形成复杂的存在曲霉属真菌抗原。
洗条来删除任何的材料,和添加底物溶液,反应复杂的绑定到形成一个蓝色的反应。添加酸的酶反应停止,这改变了蓝色黄色。标本的光学吸收和控制确定一组分光光度计在450 nm和620/630 nm波长。
负的,截止(低的相关性),和大的控制每次执行试验进行了分析。的存在与否曲霉属真菌半乳甘露聚糖抗原在测试样本是由计算索引的标本。光密度指数(OD)标本除以平均OD值包含截止的井控制血清(低的相关性控制)。(包插入:Platelia曲霉属真菌环境影响评价。Bio-Rad实验室;10/2013)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五,星期天
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到4天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
87305年