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测试Id:AMPHM

这个测试顺序

确认的安非他明类兴奋剂,胎粪

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测在子宫内暴露于5个月后出生的安非他明类兴奋剂

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质量光谱法(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

安非他明,确认,M

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Desoxyn

MDA代谢物

摇头丸

甲基苯丙胺

Methyelendioxyamphetamine代谢物

彼

速度

标本类型
描述了标本类型验证测试

胎粪

订购指南

对于chain-of-custody测试,订单AMPMX /确认的安非他明类兴奋剂,一连串的保管、胎粪。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:凳子容器,小(随机),4盎司(T288)

容器/管:凳子容器

样品数量:1 g(大约1茶匙)

收集产品说明:收集整个随机胎粪标本。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3克(约1/4茶匙)

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

非常血腥 拒绝;粉色的好
凳子
尿布		 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
胎粪 冷冻(首选) 28天
环境 28天
冷藏 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测在子宫内暴露于5个月后出生的安非他明类兴奋剂

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

一些兴奋剂和迷幻剂化学有关苯乙胺被称为集体(安非他明)的安非他明类兴奋剂。通常,这是指处方和非法安非他命包括安非他命;甲基苯丙胺;3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA、摇头丸);3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA);和3,4-methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)。(1)甲基苯丙胺的选择已成为药物滥用兴奋剂者因为其合成的可用性和易用性。

安非他命由羟基化和脱氨基作用的代谢与葡萄糖醛酸结合紧随其后。甲基苯丙胺是代谢安非他命;都应该出现在尿液冰毒后使用。摇头丸和MDEA代谢MDA。(1)

胎粪的药物处置是不清楚。建议的机制是,胎儿分泌药物进入胆汁和羊水。药物积累在胎粪从胆汁直接存款或吞咽羊水。(2)第一次证明胎儿的胎粪肠出现在大约十到十二周的妊娠,慢慢进入结肠的16周妊娠。(3)因此,药物的存在提出了胎粪的指示性药物在子宫内暴露在怀孕的最后4到5个月,一个较长的历史测量比尿分析是可能的。(2)

子宫内的药物安非他明与母体分离有关,早产,和减少低生育率重等生长参数。(4)一些宫内amphetamine-exposed婴儿可能发展张力亢进,震动了,可怜的喂养和不正常的睡眠模式。(5)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

阳性报告与定量液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)的结果。

截止浓度质/女士测试:

安非他命:20 ng / g

甲基苯丙胺:20 ng / g

3,4-Methylenedioxyamphetamine: 20 ng / g

3,4-Methylenedioxyethylamphetamine: 20 ng / g

3,4-Methylenedioxymethamphetamine: 20 ng / g

解释
提供信息,协助解释测试结果

下列的存在:安非他命;甲基苯丙胺;3,4-methylenedioxyamphetamine;3,4-methylenedioxymethamphetamine;或3,4-methylenedioxyethylamphetamine大于20 ng / g是表明在子宫内暴露出生5个月后。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Baselt RC,艾德:处置有毒药物和化学的人。生化出版物;2008:83 - 86;947 - 952;993 - 999

2。牡蛎属EM Jr,布雷迪乔丹、公园点,Asensio特区Naluz:药物筛选的胎粪吸毒者在婴儿的母亲:替代尿液测试。J Pediatr。1989; 115:474 - 477

3所示。Ahanya SN,看到J,摩根提单,罗斯MG:胎粪在子宫内:机制,后果,和管理。比较。Gynecol测量员2005;60:45-56

4所示。邝TC,瑞安RM:检测新生儿宫内接触毒品的药物测试。国家科学院临床生物化学。化学1997;43:235 - 242

5。Dixon SD:经胎盘的影响在新生儿暴露于可卡因和甲基苯丙胺。西地中海J。1989; 150:436 - 442

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

胎粪与内标混合,用甲醇提取。methanolic提取由固相萃取进一步处理。提取分析了液相色谱串联质谱法(质/ MS)。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80324年

80359年

G0480(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告