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测试Id:SEBV

这个测试顺序

eb病毒(EBV)抗体,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断传染性单核细胞增多症单核细胞增多症筛查程序时消极和传染性单核细胞增多或eb病毒感染的并发症是怀疑

这个试验是不用于病毒分离或鉴定。

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
EBVM EBV VCA IgM Ab, S 没有 是的
EBVG EBV VCA免疫球蛋白Ab, S 没有 是的
EBVNA EBNA Ab,年代 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

多路复用流免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

EBV Ab, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

反EBV血清学

e . b . (eb)病毒

EBNA(巴尔核抗原)

EBV(巴尔病毒)的电池

EBV(巴尔病毒)面板

EBV(巴尔病毒)

EBV面板中,血清

eb病毒

巴尔病毒AB

巴尔病毒电池

巴尔病毒面板

VCA(病毒衣壳抗原)免疫球蛋白和IgM

病毒衣壳抗原(VCA)的效价

传染性单核细胞增多

EBV Ab血清

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:1毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -一般要求(T239)

- - - - - -微生物测试请求(T244)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.6毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断传染性单核细胞增多症单核细胞增多症筛查程序时消极和传染性单核细胞增多或eb病毒感染的并发症是怀疑

这个试验是不用于病毒分离或鉴定。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

eb病毒(EBV),疱疹病毒集团的一员,是传染性单核细胞增多症的病原体。EBV感染很难在实验室诊断因为病毒并不生长在标准的细胞培养。大多数感染可以认可,然而,通过测试病人的血清异嗜性的抗体(幻灯片快速乳胶凝集试验;如含有/传染性单核细胞增多,快速检测,血清),它通常出现在疾病的前3周之后几周内迅速下降。然而,异嗜性的抗体不能开发大约10%的成年人,儿童更频繁,几乎一致与初级EBV感染婴儿。大部分的这些异嗜性的antibody-negative例传染性mononucleosis-like由于巨细胞病毒感染,但在一系列的43例,EBV的原因7。在EBV的情况下被怀疑,但异嗜性的抗体不检测,评估EBV-specific抗体概要文件(例如,EBV病毒衣壳抗原:VCA IgM, EBV VCA免疫球蛋白,和EBV核抗原:EBNA)可能是有用的。

EBV感染通常发生在生命的早期。几个星期,几个月后急性感染发作,这是由上呼吸道分泌物包含病毒的传播。EBV感染而引起的临床疾病,传染性单核细胞增多症是最常见的。由于EBV感染其他疾病已经认识好几年了,包括African-type伯基特淋巴瘤和鼻咽癌。EBV感染也可能导致淋巴增生症状,尤其是在经历了肾或骨髓移植病人和那些有艾滋病。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

巴尔病毒(EBV)病毒衣壳抗原(VCA) IgM抗体

负

巴尔病毒(EBV)病毒衣壳抗原(VCA)免疫球蛋白抗体

负

巴尔核抗原(EBNA)抗体

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

测试有三个组件:病毒衣壳抗原(VCA)的免疫球蛋白,VCA IgM,巴尔核抗原(EBNA)。存在VCA IgM抗体表明最近主要eb病毒(EBV)感染。VCA的存在免疫球蛋白抗体表示在过去的某个时候感染。抗体EBNA开发原发感染后6 - 8周,可检测。超过90%的正常成年人免疫球蛋白类VCA抗体和EBNA。很少有患者EBV感染将无法发展EBNA抗体(约5% - -10%)。

可能的结果

VCA免疫球蛋白

VCA IgM

EBNA免疫球蛋白

解释

- - - - - -

- - - - - -

- - - - - -

我以前从未接触

+

+

- - - - - -

最近感染

+

- - - - - -

+

过去的感染

+

- - - - - -

- - - - - -

看到注意*

+

+

+

过去的感染

*结果表明感染EBV在一段时间(VCA IgG阳性)。然而,感染的时间无法预测(即最近的或过去的)因为抗体EBNA原发感染后通常开发(最近的),另外,大约5%到10%的患者EBV从来没有产生抗体EBNA(过去)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

标本收集过程中过早的疾病可能不包含检测抗体eb病毒(EBV)。另一个标本收集可能需要1到2周后。

测试结果应该评估与病人症状,临床历史和其他实验室的研究结果。

的时机出现的病毒衣壳抗原抗体免疫球蛋白(VCA)或巴尔核抗原(EBNA)或IgM抗体VCA个体之间的差异和血清学检测。

这个分析的性能特征与免疫抑制的个体,新生儿脐带血,或矩阵其他人类血清尚未建立。

分析性能特征尚未建立对鼻咽癌的诊断,伯基特淋巴瘤和其他EBV-associated淋巴瘤。

Anti-VCA-specific免疫球蛋白结合位点可能与IgM竞争,导致假阴性结果。类风湿因子(RF),在特定的免疫球蛋白,可能导致假阳性结果。VCA IgM的吸收剂稀释剂的目的是消除射频和特定的免疫球蛋白的影响。研究表明,吸收剂能够中和高达98%的活动在一个已知标本包含3328国际单位/毫升的RF活动。

测试VCA IgM不应该作为一个筛选步骤执行一般人群。积极或消极的结果的预测价值取决于Epstein-Barr-associated疾病存在的可能性进行预测。测试应该只被执行时临床证据表明这种综合症的诊断。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Knipe DM, Howley点,格里芬,eds:字段病毒学。5。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯;2007年

2。林德,福尔克KI:巴尔病毒。:巴伦EJ,约根森JH,兰德里ML, et al, eds。临床微生物学手册。9。ASM出版社。2007;1564 - 1573

3所示。Johannsen EC,凯公里:巴尔病毒(传染性单核细胞增多症、eb病毒相关恶性疾病和其他疾病)。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:1872 - 1890

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

的检测病毒衣壳抗原(VCA)免疫球蛋白抗体、EA-D抗体和巴尔核抗原(EBNA)抗体,患者血清的整除,样本稀释剂和珠试剂结合在一个反应容器。洗后,antihuman-IgG抗体结合藻红蛋白(PE)添加到珠子和孵化。另一个洗步骤删除多余的共轭,和珠子随后resuspended洗缓冲区。珠混合物通过一个探测器,每个珠子的身份是由珠的染料荧光。此外,抗体被抗原的量测量的荧光PE。

VCA-IgM抗体的检测,病人样本结合稀释剂含有反人类的免疫球蛋白和珠试剂。的反人类的免疫球蛋白是混合合并,因为任何anti-VCA-specific免疫球蛋白出现可能与结合位点的IgM竞争,导致假阴性VCA-IgM结果。清洗周期之后,antihuman-IgM抗体结合PE是补充道。执行检测anti-VCA-specific IgM如上所述的VCA免疫球蛋白测定。(包插入:BioPlex 2200系统EBV免疫球蛋白和EBV IgM。Bio-Rad实验室;2012)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86664 - ebna

86665 x 2-VCA,免疫球蛋白,IgM

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SEBV EBV Ab, S 87554 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告