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测试ID：TP

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蛋白质，总血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断和治疗涉及肝脏，肾脏或骨髓的各种疾病，以及其他代谢或营养疾病

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

比色，Biuret

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

蛋白质，总计

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

必要的信息

需要患者的年龄和性别。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

标本量：0.5毫升

收集说明：

1.血清凝胶管应在收集后2小时内离心。

2.红色顶管应在收集后2小时内离心并等分。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送肾脏诊断测试请求（T830）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.25毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 7天
冷冻 180天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断和治疗涉及肝脏，肾脏或骨髓的各种疾病，以及其他代谢或营养疾病

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

血浆蛋白主要在肝脏中合成。免疫球蛋白由淋巴的单核细胞合成节点，脾和骨髓。这两个改变的一般原因血清总蛋白质是血浆水体积的变化并改变1个或更多特定的浓度血浆中的蛋白质。在单个血清蛋白中，白蛋白是存在如此高的浓度，仅此蛋白质水平很低可能引起低蛋白血症。

血液浓缩（等离子体水的体积减少）导致相对高蛋白血症；血液稀释导致相对低蛋白血症。在这两种情况下，所有个人的浓度血浆蛋白在同一程度上受到影响。

由于水不足而导致的脱水性高蛋白血症摄入量或过度水分（例如，严重呕吐，腹泻，艾迪生疾病和糖尿病酸中毒）或由于产量增加而导致的蛋白质。在反应性中，多克隆蛋白的产生增加了炎症过程；看到单克隆蛋白的产生增加在某些造血肿瘤中（例如，多发性骨髓瘤，waldenstrom巨球蛋白血症，不确定的单克隆性γ-意义）。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

>或= 1年：6.3-7.9 g/dl

尚未针对12个月大的患者建立参考值。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

轻度高蛋白血症可能是由于浓度增加引起的通常存在于相对低浓度的特定蛋白质的例如，急性相反应物和多氯硝基球蛋白的增加在炎症状态，晚期肝病和感染中产生。中度到标记的高蛋白血症也可能是由于多个骨髓瘤和其他恶性肿瘤血症，尽管总数正常蛋白质水平不排除这些疾病。血清蛋白应进行电泳以评估血清总蛋白质升高。

低蛋白质血症可能是由于产量降低而导致的（例如，低磁性血症）或蛋白质损失增加（例如，肾病综合征，蛋白质失去的肠病）。血清应进行蛋白质电泳以评估血清总蛋白质降低的原因。如果是肾病模式鉴定出，还应进行尿液蛋白电泳。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

当蛋白质浓度为0.4至0.8 mg/dl时从患者中收集标本卧式位置。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Rifai N，Horvath AR，Wittwer CT，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier，2018年

2. Killingsworth LM：健康和疾病中的血浆蛋白。Crit Rev Clin Lab Sci。1979; 11：1-30

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

二价铜与蛋白质肽键在碱性溶液中反应，形成特征性的紫色biuret复合物。钾钠钾可防止氢氧化铜和碘化钾的沉淀可防止铜的自动化。颜色强度与可以光学测定的蛋白质浓度成正比。（包装插入：Roche总蛋白质试剂。Roche诊断； 11/2019）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84155

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
TP 蛋白质，总计 2885-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
TP 蛋白质，总计 2885-2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告