原发性醛固酮增多症的调查(如肾上腺腺瘤/
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
醛固酮w /钠,你订购15150
醛固酮钠,尿(订单15150)
尿液
一个制取刺激或抑制测试可以从梅奥诊所的内分泌学分工;电话800-533-1710。
24小时的体积是必需的。
病人准备:如果病人服用安体舒通(螺内酯),它应该停止样本采集前4到6周。
供应:尿管,10毫升(T068)
容器/管:塑料、尿管
样品数量:10毫升
收集产品说明:
1。为24小时收集尿液。
2。添加25毫升的50%乙酸作为防腐剂在开始收集。使用15毫升的50%乙酸为5岁以下儿童。这种防腐剂是为了实现pH值约为2和4之间。
附加信息:看到24小时尿标本尿液Preservatives-Collection和运输和Renin-Aldosterone研究更多详细说明在特殊指令。
环境
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好吧
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冷藏
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好吧
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冻
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好吧
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50%醋酸
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首选
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硼酸 |
好吧
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Diazolidinyl尿素
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没有
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6 m盐酸
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没有
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6米硝酸
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没有
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碳酸钠
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没有
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百里酚
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没有
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甲苯
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没有
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1毫升
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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尿液 | 冷藏(首选) | 28天 | |
冻 | 28天 | ||
环境 | 14天 |
原发性醛固酮增多症的调查(如肾上腺腺瘤/
醛固酮钠刺激细胞跨膜运输,特别是在远端肾小管钠氢交换和钾。其次,醛固酮是重要的维持血压和血容量。
醛固酮是主要的盐皮质激素和肾上腺皮质产生的。肾素-血管紧张素系统是醛固酮的合成与分泌的主要监管机构。同样,增加钾的浓度在等离子体可以直接刺激肾上腺激素的生产。在生理条件下,垂体促肾上腺皮质激素可以刺激醛固酮分泌。
尿醛固酮水平与尿钠排泄具有负相关性。正常个体将显示抑制尿醛固酮与足够的钠饱满。
主要高醛甾酮症,这可能是由于aldosterone-secreting肾上腺腺瘤/癌或肾上腺皮质增生,特点是高血压伴有醛固酮水平增加,血钠过多,低钾血。二级高醛甾酮症(如肾血管的影响疾病、盐消耗加载、钾与腹水心脏衰竭,怀孕,巴特氏综合征)的特点是增加醛固酮水平和增加血浆肾素活性。
0 30天:0.7 * -11.0微克/ 24小时
31日days-11月:0.7 * -22.0微克/ 24小时
> = 1年:2.0 - -20.0微克/ 24小时
*”Loeuille GA, Racadot Vasseur P B:血液和尿醛固酮水平在正常新生儿,婴儿和儿童。Pediatrie 36:335 1981; 344年
SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html
血浆肾素活性(PRA)不能解释如果病人正在接受安体舒通(螺内酯)。螺内酯(螺内酯)应停止测试前4到6周。
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂有可能PRA“虚假提升”。因此,在病人治疗血管紧张素转化酶抑制剂,可检测的结果PRA水平或低醛固酮钠(SA) / PRA比率不排除原发性醛固酮增多症的诊断。此外,预示着原发性醛固酮增多症是PRA水平无法察觉低病人血管紧张素转化酶抑制剂。
1。年轻的小WF:原发性醛固酮增多症:一种常见和治愈高血压。心功能杂志1999;牧师7:207 - 214
2。年轻的小WF:嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症:诊断方法。性金属底座北。1977;26:801 - 827
3所示。Fredline VF,泰勒PJ,多兹嗯,约翰逊AG):一个参考方法分析血醛固酮的高效液相chromatography-atmospheric压力化学ionization-tandem质谱分析。分析生物化学。1997年10月15日,252 (2):308 - 313:9344418
4所示。凯里RM Padia SH:主要Mmineralocorticoid Eexcess Ddisorders Hhypertension。:詹姆逊JL De Groot LJ, De Kretser DM Giudice LC, et al: eds。内分泌:成人和儿科。第七版。世行桑德斯;2016:108章,页1871 - 1891。e6, ISBN 9780323189071
样品掺入了氘内部标准和与酸水解一夜之间。然后中和并提取样品的固相萃取(SPE)。提取是干、重组和液相色谱-串联质谱分析。(泰勒RL,辛格RJ:验证液体chromatography-tandem质谱方法分析尿共轭变肾上腺素和normetanephrine嗜铬细胞瘤的筛查。中国化学。2002年3月,48 [3]:533 - 539;Wurth R, Tirosh, Kamilaris疾控中心,et al .容积建模主要双边肾上腺大小的超肾上腺皮质增生。J Endocr Soc。2020年10月29日,5 (1):bvaa162)
星期二,星期四
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
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