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测试Id:花环

这个测试顺序

利什曼病(内脏)抗体,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助活动内脏利什曼病的诊断

这个测试应该不能使用作为诊断的唯一标准。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

检测试纸带分析

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

利什曼病(内脏)Ab, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

黑热病

l . donovani

利什曼虫

利什曼虫donovoni

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.2毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助活动内脏利什曼病的诊断

这个测试应该不能使用作为诊断的唯一标准。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

内脏利什曼病(黑热病)是一种胞内原生动物的传播感染,目标主要是网状内皮系统(肝、脾、骨髓)引起的利什曼虫杜氏利什曼chagasi,或婴儿利什曼虫(L donovani复杂的)。

是由白蛉叮咬传播。临床症状包括发烧、体重减轻、和脾肿大;全血细胞减少症和hypergammaglobulinemia经常存在。大多数(90%)每年新发病例出现在农村地区的印度,尼泊尔,孟加拉国、苏丹、和巴西,但疾病的全球分布,包括中东地区。

确诊需要的微观文档特征的染色涂片细胞内无鞭毛体吸入物的组织文化(脾、淋巴结)或骨髓。检测血清K39重组抗原的抗体L donovani是另一种非侵入性敏感(95% - -100%)的诊断方法活跃,内脏利什曼病。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

负面:

负面结果表明没有抗体的成员利什曼虫donovoni复杂。重复测试2到3星期如果有临床症状表现。免疫功能低下的患者经常有抗体水平低或者检测不出来利什曼虫的物种。

积极的:

积极的结果表明抗体的存在的L donovoni复杂,内脏利什曼病的病原体。结果不应该被用作内脏利什曼病的诊断或治疗的唯一标准,不应该用于诊断其他形式的利什曼病。假阳性反应由于疟疾感染的报告。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试表明只有抗体的存在,不应该用作诊断的唯一标准。

假阳性结果可能发生在疟疾患者或类风湿因子的存在。

标本含有甘油或其他粘性材料可能会干扰测试。

患者合并感染艾滋病毒和利什曼虫可能无法产生抗体。

支持数据

制造商的报道敏感性和特异性(流行地区)分别为90%以上和93%到100%(正Kalazar检测快速检测产品插入)。验证研究的梅奥诊所的临床微生物学提供94%的敏感性(小组16已知阳性)和特异性为100%(50面板正常献血者+ 16为其他寄生虫感染阳性)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Sundar年代Sahu M,梅塔H, et al:非侵入式管理印度内脏利什曼病:临床应用黑热病诊断K39抗原片测试的推荐单位。感染说。2002 9月1;25 (5):581 - 586

2。Magill AJ Aronson NE,科普兰NK,:利什曼虫物种:内脏(黑热病),皮肤和粘膜利什曼病。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:3321 - 3339

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

检测试纸条测定抗体的定性检测杜氏利什曼虫复杂的血清中。试验片膜涂布在底部有一群K39重组抗原和顶部固定antiprotein抗体检测免疫球蛋白。蛋白质一枚共轭作为检测试剂。在这个测试中,20恢复期血清添加到测试地带。控制和测试乐队的出现被认为是一个积极的结果。(卡瓦略科幻,Lemos EM,科里R, R Dietze:性能K39重组抗原在巴西内脏利什曼病的诊断。地中海是J太Hyg。68:321 2003; 324;包插入:Kalazar检测内脏利什曼病的快速检测。正国际公司;05/01/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86717年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
花环 利什曼病(内脏)Ab, S 7958 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
86219年 利什曼病(内脏)Ab, S 7958 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告