检测急性或最近砷暴露
监测治疗的有效性
这个测试是不是有用的评价慢性砷暴露。
电感耦合等离子体质光谱法(icp)
(砷)
砷()
全血
筛查的首选方法砷曝光是泌尿系统的测量砷的浓度。订单ASFR /砷分离、24小时尿或ASFRU /砷分离,随机的,尿液。
病人准备:高浓度的钆和碘已知干扰大部分金属测试。如果钆-或iodine-containing对比媒体管理,样品不应收集的96个小时。
供应:金属自由罪犯管(EDTA) 6毫升(T183)
容器/管:皇家蓝色上衣(EDTA)塑料血液微量元素集合管
样品数量:完整的管
收集产品说明:
1。看到微量金属分析样本收集和运输在特殊说明完整的指令。
2。在原始收集管发送样品。
附加信息:如果订购BD的血液微量元素集合管,订单目录# 368381。
0.3毫升
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
全血 | 冷藏(首选) | 28天 | |
环境 | 28天 | ||
冻 | 28天 |
检测急性或最近砷暴露
监测治疗的有效性
这个测试是不是有用的评价慢性砷暴露。
砷(As)存在于大量的有毒和无毒的形式。有毒的形式是无机物种(5 +),(V)也表示,更多的有毒(3 +),也称为(III),和他们的部分解毒代谢产物,monomethylarsine (MMA)和二甲胂(DMA)。在肝脏解毒时一样(3 +)被氧化(5 +)和甲基化MMA和DMA。由于这些解毒步骤,作为(3 +)和(5 +)发现尿液中摄入后不久,而MMA和DMA是占优势的物种摄入后超过24小时。
血药浓度的砷暴露后在短时间内升高,之后砷快速消失的组织因为如果组织蛋白的亲和力。身体对砷像磷酸盐,将它无论磷酸会合并。砷“消失”的正常身体池磷酸磷酸,以同样的速度排出(排泄半衰期为12天)。血液中无机砷的半衰期是4到6小时,半衰期的甲基化代谢物是20到30个小时。异常血砷浓度(> 12 ng / mL)显示重要的接触,但只会曝光后立即检测到。砷是不可能在血液标本中发现了曝光后超过2天,因为它已成为集成到nonvascular组织。因此,血液并不是一个好标本为砷屏幕,虽然定期血液水平可以确定治疗的有效性。尿砷暴露的首选标本进行评估。
广泛的体征和症状可能在急性砷中毒包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、低血压、发烧、溶血,癫痫,精神状态的变化。慢性中毒的症状,也称为慢性砷中毒,大多是阴险的,非特异性。胃肠道、皮肤和中枢神经系统通常涉及。恶心、上腹疼痛、绞痛(腹痛),腹泻,手和脚的感觉异常可以发生。
< 13 ng / mL
引用值适用于所有年龄。
异常血砷浓度(> 12 ng / mL)表示
吸收砷迅速分布到组织中存储站点
没有明显的警示语句
1。陈厅M, Y, Ahsan H, et al:血砷作为砷暴露的生物标志物:前瞻性研究结果。毒理学。2006;225 (2 - 3):225 - 233
2。Strathmann FG,布卢姆LM:有毒元素。:Rafai N, Wittwer CT, eds Horwath基于“增大化现实”技术。Tietz教科书的临床化学和分子诊断6。爱思唯尔,2018;42章
砷(As)分析了电感耦合等离子体质谱法(icp)动能歧视作为不反应的气体(或)模式使用氦氩等与多元碰撞干扰氯(ArCl)。使用内部标准是镓(Ga)。使用盐矩阵校准。(未发表的梅奥法)
星期一到星期六
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82175年