测试Id:主板上市

乙二醇、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认和监控乙二醇中毒

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

气体Chromatography-Flame电离检测(GC-FID)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

乙二醇,年代

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色(血清凝胶/不锈钢管可接受)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:2毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 14天
环境 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认和监控乙二醇中毒

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

乙二醇在防冻剂产品,除冰产品,洗涤剂、涂料、化妆品。乙二醇有最初的中枢神经系统(CNS)效果类似的乙醇和可能摄入意外或酒醉或自杀的目的。乙二醇本身是相对无毒,然而,乙二醇的代谢乙醇脱氢酶(ADH)导致的形成酸性代谢物,包括草酸和乙醇酸。这些酸代谢物负责乙二醇的毒性。

临床中毒历来是分为三个阶段,尽管时间可能会有所不同和阶段可能重叠。第一阶段通常开始摄入30分钟到12小时后由于乙二醇的醉人的影响和可能从轻微中枢神经抑郁昏迷。第二阶段开始摄入后12到24小时,特点是严重的代谢性酸中毒,由于酸性代谢产物的积累。第三阶段发生后的24到72小时摄入和特点是肾功能衰竭由于草酸钙晶体沉积在近端小管。

可以接受4-methylpyrazole乙二醇中毒(4 mp;fomepizole)或通过竞争性抑制乙醇酒精脱氢酶,从而防止转换乙二醇的有毒代谢产物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

毒性浓度:> = 20 mg / dL

解释
提供信息,协助解释测试结果

有毒浓度大于或等于20 mg / dL

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

丙酸生产的罕见的新陈代谢的先天错误methylmalonic酸血症可能与乙二醇气相色谱测定的混淆。

血清标本收集在凝胶管是不能接受的,药物/分析物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887

2。Baselt RC:处置有毒药物和化学物质Man.10th。生物医学出版物;2014:2211

3所示。科恩JP,关丽珍D:醇。马:Tintinalli我,橙汁,是的DM, et al, eds。Tintinalli急诊医学:一个全面的学习指南,9 e。麦格劳-希尔教育;2020年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

乙二醇是量化的血清用甲醇沉淀血清蛋白质。分析了上层清液用火焰离子化气相色谱法检测。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80320年

G0480(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告