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测试Id:ETX
乙琥胺、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监控乙琥胺治疗
确定合规
乙琥胺毒性评估
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
Enzyme-Multiplied免疫测定技术(发出)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
乙琥胺,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
乙琥胺(Zarontin)
Zarontin(乙琥胺)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和血清整除的塑料瓶在2小时内收集。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监控乙琥胺治疗
确定合规
乙琥胺毒性评估
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
乙琥胺(Zarontin)是用于治疗的癫痫小发作的癫痫成人和儿童3岁及以上。乙琥胺几乎完全从胃肠道吸收,达到一个峰值后血浆浓度在1到4小时口服。
大约10%到20%的药物排泄尿液不变;其余部分由肝微粒体代谢酶。的体积分布乙琥胺是大约0.7 L /公斤,和它的半衰期是17-56小时(成人)和30小时(儿科)。最小乙琥胺循环血液中必将蛋白质(大约22%)。
乙琥胺产生barbiturate-like毒性,表现为中枢神经系统和呼吸抑郁、恶心、呕吐,当血液水平大于120微克/毫升。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗:40 - 100微克/毫升
临界值:> 150微克/毫升
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
剂量根据血液水平;乙琥胺的治疗范围是40到100微克/毫升。
毒性浓度:高于120微克/毫升。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。爱思唯尔;2018:800 - 831
2。勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann:古德曼和吉尔曼。治疗的药理基础。麦格劳-希尔。2018年
3所示。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
enzyme-multiplied免疫测定技术(排放)分析是一种均相酶免疫测定技术用于分析生物体液中的特定化合物。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶转化NADH氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),导致spectrophotometrically测量吸光度变化。血清内源性G6PD不影响,因为辅酶函数只与细菌(明串珠菌属mesenteroides酶的测定。(包插入:西门子乙琥胺试剂。西门子医疗诊断公司;04/2015)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80168年