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测试Id:DHVD

这个测试顺序

1,25-Dihydroxyvitamin D,血清

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概述

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

作为一个二阶测试在维生素D状况的评估,特别是在肾脏疾病患者

调查缺乏维生素D的患者临床证据(如维生素D-dependent佝偻病由于遗传性肾1α羟化酶缺乏或终末器官抗1,25-dihydroxyvitamin D)

血钙过多的鉴别诊断

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

提取/液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

1、25-Dihydroxyvitamin D S

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

1,25-Dihydroxy维生素D

1,25-Dihydroxycholecalciferol

1,25-Dihydroxyvitamin D3

骨化三醇

标本类型

描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

人体内25 -羟维生素D测试(25淬火/人体内25 -羟维生素D2和D3,血清)血清中维生素D的首选初始测试评估状态和最准确地反映人体的维生素D的商店。在肾脏疾病或血钙过多,测试1,25-dihydroxy维生素D (DHVD)可能需要充分评估维生素D状态。

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:禁食(4小时喜欢的但不是必需的)

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:至少15毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -一般要求(T239)

- - - - - -肾诊断测试请求(T830)

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.2毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血	拒绝
总脂血	好吧
总值黄疸	好吧

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间
血清	冷藏(首选)	7天
	冻	28天
	环境	7天

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

作为一个二阶测试在维生素D状况的评估,特别是在肾脏疾病患者

调查缺乏维生素D的患者临床证据(如维生素D-dependent佝偻病由于遗传性肾1α羟化酶缺乏或终末器官抗1,25-dihydroxyvitamin D)

血钙过多的鉴别诊断

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

维生素D是一个通用名称的脂溶性,结构相似的植物固醇,充当激素。在肾脏疾病或血钙过多,测试1,25-dihydroxy维生素D (DHVD)可能需要充分评估维生素D状态。人体内25 -羟维生素D(25淬火)测试(25淬火/人体内25 -羟维生素D2和D3,血清)血清中另有首选初始测试评估维生素D状态、最准确地反映人体的维生素D。

体内维生素D化合物体内派生通过饮食方式;从植物中,人体内25 -羟维生素D2(维生素D2或钙化醇)或从动物产品作为人体内25 -羟维生素D3(维生素D3或calcidiol)。维生素D也可以从内部得到了7-dihydrocholesterol转换成为维生素D3对紫外线照射在皮肤上。

25随后淬火是由羟基化(CYP2R1)在肝脏。25淬火是一种激素原代表的主要储层和运输形式的维生素D,被储存在脂肪组织和严格遵守运输蛋白在循环。生物活性的形式表达DHVD, 25淬火的活性代谢物。1-Alpha-hydroxylation (CYP27B1)发生在需求,主要在肾,甲状旁腺激素的控制下(素表达生物活性。就像其他类固醇激素,DHVD与核受体结合,影响基因转录模式在靶器官。

25淬火也可能转化为活性代谢物24日25-dihydroxyvitamin D (24、25 D) (CYP24A1)羟基化。这个过程中,由甲状旁腺激素(甲状旁腺素),可能会增加DHVD合成的选择性羟基化(CYP24A1)产品24、25 d。25淬火和DHVD的失活CYP24A1是一个至关重要的过程,防止在生产DHVD和合成维生素D中毒。

DHVD刺激肠道对钙的吸收及其生产严格监管通过血清钙浓度、磷、甲状旁腺素。DHVD促进肠内钙的吸收,在音乐会甲状旁腺素一般,骨骼钙沉积,或更少,钙动员。肾脏重吸收钙和磷酸盐也提升,而prepro -甲状旁腺素甲状旁腺mRNA表达下调。最终的结果是积极的钙平衡,增加血清钙和磷酸盐的水平,和甲状旁腺素的浓度下降。

除了对钙和骨代谢的影响,DHVD调节多种基因的表达在许多其他组织包括免疫细胞、肌肉、血管和生殖器官。

DHVD hypoparathyroidism水平下降和慢性肾功能衰竭。原发性甲状旁腺功能亢进DHVD水平可能高和生理甲状旁腺功能亢进二级低钙和维生素D的摄入量。一些肉芽肿疾病患者(如结节病)和包含监管的1α羟化酶在恶性肿瘤病变可能出现高钙血症维生素D介导的正常或高血清磷酸盐高磷血症和高钙血症(这两个可能是严重的)除了低甲状旁腺素和缺席甲状旁腺与荷尔蒙相关的肽(PTHRP)。的评估24日25 d时也可能需要患者血钙过多,似乎没有受到甲状旁腺素或PTHRP,和may有帮助在评估患者的损失函数灭活CYP24A1突变。微分诊断考虑包括维生素D中毒和CYP24A1不足。

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性:

< 16年:24 - 86 pg / mL

>或= 16年:18 - 64 pg / mL

女性:

< 16年:24 - 86 pg / mL

>或= 16年:18 - 78 pg / mL

SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html

解释

提供信息,协助解释测试结果

1,25-Dihydroxyvitamin D (DVHD)在慢性肾功能衰竭和hypoparathyroidism浓度低。

DVHD浓度很高在结节病和其他肉芽肿性疾病,恶性肿瘤,原发性甲状旁腺功能亢进,生理甲状旁腺功能亢进。

DVHD浓度不是维生素D中毒的可靠指标;正常(甚至低)结果可能会在这种情况下。

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句。

支持数据

新1 25-dihydroxyvitamin D液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)分析与当前相关免疫测定:

-LC-MS / MS RIA (pg / mL) = 0.95 + 2.5 pg / mL;相关系数= 0.822

-Inter-assay精度:7 - 12%的简历(19 - 287 pg / mL)

干扰:颈- 3)异构体(EPI) 1、25 dihydroxyvitamin D3 3.0%

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

1。Endres DB,粗鲁的RK:维生素D及其代谢物。在Tietz 临床化学教科书。第三版。由CA Burtis,编辑 ER Ashwood。费城,世行桑德斯公司,1999年, 1417 - 1423页

2。Bringhurst FR, Demay MB Kronenberg HM:维生素D(维生素d2): 新陈代谢的维生素D。在威廉姆斯内分泌学的教科书。第九版。编辑JD威尔逊,DW福斯特,HM Kronenberg,公关拉森。费城,世行桑德斯公司,1998年,页1166 - 1169

方法描述

描述如何执行测试并提供method-specific参考

氘稳定同位素被添加到示例作为内部标准。1,25-Dihydroxyvitamin D和内部标准提取。然后进一步提取纯化的固相萃取(SPE)和亲和力提取。然后提取derivatized并分析了chromatography-tandem质谱使用多个反应监测。(未发表的梅奥法)

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间

轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82652年

LOINC®信息

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
DHVD	1、25-Dihydroxyvitamin D S	62290 - 2

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值结果LOINC值提示
8822年	1、25-Dihydroxyvitamin D S	62290 - 2

测试设置资源

亚博棋牌

测试Id:DHVD

1,25-Dihydroxyvitamin D,血清

亚博棋牌

有用的 建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型 描述了标本类型验证测试

订购指南

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

形式

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

有用的 建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

临床信息 讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释 提供信息,协助解释测试结果

注意事项 讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

支持数据

临床参考 对临床性质的深入阅读的建议

方法描述 描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

样品保留时间 轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。

LOINC®信息

测试设置资源

设置文件 测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

样品报告 正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

如果样品报告 国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型

描述了标本类型验证测试

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释

提供信息,协助解释测试结果

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

方法描述

描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

样品保留时间

轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

设置文件

测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。