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测试Id:凡里
伏立康唑、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监测槽水平伏立康唑建议患者肝功能降低,患者细胞色素P450 (CYP) 2 c19改变与代谢功能差,影响CYP2C19活动的病人服用其他药物,患者出现潜在的毒性
监测槽水平可能在患者不合理的最优响应或药物相互作用,可能会降低伏立康唑的水平,或以确保足够的口服吸收
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质量光谱法(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
伏立康唑,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Vfend(伏立康唑)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不可接受)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:2毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.6毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监测槽水平伏立康唑建议患者肝功能降低,患者细胞色素P450 (CYP) 2 c19改变与代谢功能差,影响CYP2C19活动的病人服用其他药物,患者出现潜在的毒性
监测槽水平可能在患者不合理的最优响应或药物相互作用,可能会降低伏立康唑的水平,或以确保足够的口服吸收
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
伏立康唑(Vfend)是一种抗真菌剂批准用于治疗侵袭性曲霉病和candidemia /念珠菌病,以及抢救治疗难治性感染的病人,或其他抗真菌治疗。药物可以抑制真菌酶14 a-sterol demethylase,麦角固醇的生物合成的关键一步。
伏立康唑在肝脏代谢主要由细胞色素P450 (CYP) 2 c19;CYP2C9和CYP3A4发挥有限的作用。的主要代谢物是伏立康唑N-oxide没有抗真菌活性。药物间隙主要是依赖于肝的新陈代谢。伏立康唑的药物动力学是高度可变的非线性,导致增加剂量导致血清浓度大于比例增加。
口服伏立康唑的生物利用度大于95%。大约60%的药物血清蛋白结合的。伏立康唑的体积分布的4.6 L /公斤。大多数(80%)的药物是在尿液中排出,专门为代谢物。
伏立康唑的副作用包括视觉障碍、皮疹、肝酶水平升高。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
1.0 - -5.5微克/毫升
槽水平(即前下一剂量)监控建议。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
槽水平高于6微克/毫升(特别是> 10微克/毫升)
槽水平低于1微克/毫升
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
伏立康唑的新陈代谢可能被共同服用药物的代谢改变诱导或抑制细胞色素P450 2 c19或通过影响酶活性的基因改变。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。安第斯山脉D,帕斯卡,阿马尔凯蒂:抗真菌治疗药物监测:建立和新兴的迹象。Antimicrob代理Chemother。2009; 53(1): 24到34。doi: 10.1128 / AAC.00705-08
2。希望WW, Billaud EM, Lestner J,丹宁DW:氮杂四唑的治疗药物监测。当今感染说。2008;12月21:580 - 586。doi: 10.1097 / QCO.0b013e3283184611
3所示。威尔逊JW,埃斯蒂斯,eds:梅奥诊所抗菌疗法。第二版。牛津大学出版社;2011年
4所示。唐纳利JP,德波夫是:Voriconazole-a新的治疗代理扩展频谱的抗真菌活性。Microbiol感染。2004年3月,10:107 - 117
5。医师桌上参考,(PDR) 60版。医疗经济公司,2006年更新到2008
6。勃氏会,艾德:古德曼和吉尔曼的治疗的药理基础。11。麦格劳-希尔公司书;2006年
7所示。陈德良毫升,达格罗尔啊,等:伏立康唑治疗药物监测的效用:一个荟萃分析。J Antimicrob Chemother。2016年7月,71 (7):1786 - 1799。doi: 10.1093 /江淮/ dkw099
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
乙腈的血清样品稀释内部标准。蛋白质沉淀是离心机,上层清液的一部分是与流动相稀释1检测由串联质谱(MS / MS)。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80285年