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测试ID：Dlau

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D乳酸，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

首选用于诊断D乳酸酸中毒的测试，特别是在空肠机旁路和短弓综合征的患者中

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

酶促

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

d-lactate，u

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：塑料，10毫升尿管（T068）

标本卷：2.5毫升

收集说明：

1.收集定时或随机尿液样本。

2.没有防腐剂。

3.立即冻结标本。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.65毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷冻（首选） 365天
冷藏 7天
周围 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

首选用于诊断D乳酸酸中毒的测试，特别是在空肠机旁路和短弓综合征的患者中

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

当碳水化合物未完全吸收在小肠中时，居住在结肠中的细菌会产生D-乳酸。当存在大量的D乳酸时，个体可以经历酸莫代谢的酸中毒，精神状态的改变（从嗜睡到昏迷）以及各种其他神经系统症状，尤其是肌腱障碍和共济失调。尽管在血浆和尿液D-乳酸和随附的脑病之间描述了时间关系，但尚未阐明神经系统表现的机理。

通常在患有不良疾病的患者（例如短毛综合征）或术后经过空肠机油旁路的患者中观察到D乳酸酸中毒。此外，患有胃肠炎的健康儿童也可能发展为D乳酸酸中毒的临床表现。

血液中常规的乳酸测定不会揭示异常，因为大多数乳酸测定法仅测量L-乳酸。因此，必须明确要求D泌乳分析（例如，DLAC / D-lactate，等离子体）。但是，由于尿液中很容易排泄D乳酸，因此这是用于测定D乳酸的首选标本。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

0.0-0.25 mmol/l

解释
提供信息以帮助解释测试结果

水平增加是诊断性的。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

执行的测试为D-乳酸。这是胃肠道中细菌过度生长的产物。它不应与L乳酸混淆，L乳酸会在某些代谢性酸中毒中积累。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Brandt RB，Siegel SA，Waters MG，Bloch MH：D-（ - ） - 等离子体中乳酸的分光光度测定法。肛门生物化学。1980; 102（1）：39-46

2. Petersen C：D乳酸酸中毒。Nutr Clin实践。2005年12月; 20（6）：634-645

3。Kowlgi NG，Chhabra L：D乳酸酸中毒：短肠综合征的不足并发症。胃肠道实践。2015; 2015：476215。doi：/10.1155/2015/476215

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

在存在D-乳酸脱氢酶和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的情况下，将D-乳酸氧化为丙酮酸。该反应之所以进行，是因为丙酮酸不断作为丙酮酸羟基复合物去除。产生的NADH的量与氧化的D乳酸的量成正比，并在340 nm处进行分光光度法测量。（未发表的Mayo方法基于Brandt方法[1]）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期三，星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

4至8天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1个月

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83605

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告