测试Id:AFPSF

甲胎蛋白(AFP)、脊髓液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

兼职的诊断中枢神经系统(CNS)生殖细胞瘤和脑膜 癌症

评估生殖细胞肿瘤,包括睾丸癌转移 中枢神经系统与beta-human绒毛膜促性腺激素测定(1)

区分上无性细胞瘤和兼职 适应证

补充脑脊液细胞学的分析

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunoenzymatic分析

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

甲胎蛋白,脑脊液

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

法新社(甲胎蛋白)

甲胎蛋白(AFP)

胎蛋白α

肿瘤标记物

标本类型
描述了标本类型验证测试

脑脊液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:无菌瓶

样品数量:1毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
脑脊液 冷冻(首选) 7天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

兼职的诊断中枢神经系统(CNS)生殖细胞瘤和脑膜 癌症

评估生殖细胞肿瘤,包括睾丸癌转移 中枢神经系统与beta-human绒毛膜促性腺激素测定(1)

区分上无性细胞瘤和兼职 适应证

补充脑脊液细胞学的分析

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

甲胎蛋白(AFP)是一个瘤胎糖蛋白,同源与白蛋白产生在胎儿生命早期和肿瘤起源于中线胚胎结构。法新社是合成卵黄囊,胎儿肝脏和胃肠道的跟踪。在成人中,肝脏合成。法新社通常并不是表达在中枢神经系统(CNS)。AFP水平增加肝脏在肝癌和肝细胞和结肠癌癌,以及因卵巢生殖细胞肿瘤和nonseminomatous睾丸生殖细胞肿瘤,睾丸畸胎癌和主生殖细胞在中枢神经系统肿瘤引起。生殖细胞瘤的存在在中枢神经系统和中枢神经系统参与转移性癌症和脑膜癌病导致脑脊液的AFP水平增加。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 1.5 ng / mL

甲胎蛋白值在脑脊液对新生儿和婴儿尚未正式成立。现有的文献表明,2个月时,与成年人应该达到的水平。(安物化学2005;42:24-29)

解释
提供信息,协助解释测试结果

甲胎蛋白(AFP)浓度超过正常的上端一致的存在中枢神经系统生殖细胞瘤,脑膜癌扩散或转移nonseminomatous睾丸癌。法新社在颅咽管瘤的存在并不升高。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

可能发生恶性肿瘤,没有海拔甲胎蛋白(AFP)的浓度。法新社海拔大约发生在中枢神经系统生殖细胞瘤的70%。测量beta-human绒毛膜促性腺激素建议提高检测的灵敏度。

值获得不同测定方法或工具可能不同,不能互换使用。

测试结果不能被视为绝对的证据表明恶性疾病的存在与否。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Jubran射频,芬利J:中枢神经系统生殖细胞肿瘤:诊断和治疗的争议。肿瘤学19:705 2005;711年

2。Seregni E,马斯M, Nerini Molteni年代,等:血清和脑脊液人体绒毛膜促性腺激素(hCG)和甲胎蛋白(AFP)在颅内生殖细胞肿瘤。Int J标记杂志2002;17 (2):112 - 118

3所示。麻省J,凯莉SJ:甲胎蛋白浓度的解释婴儿的脑脊液。安中国2005;42:24-29

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

使用的仪器是800贝克曼库尔特UniCel Dxl。访问甲胎蛋白(AFP)免疫测定是一个第二immunoenzymatic三明治化验。样本添加到反应容器用鼠标单克隆anti-AFP碱性磷酸酶共轭,与顺磁粒子涂有第二个鼠标单克隆anti-AFP抗体。法新社在示例结合固相上的固定化单克隆anti-AFP,与此同时,不同抗原的单克隆anti-AFP-alkaline磷酸酶共轭反应网站对样本法新社。在孵化后的反应容器,绑定到固相材料在磁场而释放材料冲走。化学发光底物Lumi-Phos 530添加到反应容器和反应生成的光光度计测量。光生产成正比法新社在样本的数量。样品中分析物的量是由存储多点校准曲线的方法。因为蛋白质矩阵不集中在脑脊液,“蛋白质飙升”被添加到每个标本分析前。修正了稀释影响之前的报告。(贝克曼库尔特包插入、贝克曼库尔特拉布CA, 2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86316年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告