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测试Id:L3AFP

这个测试顺序

甲胎蛋白(AFP) L3%和总,肝细胞癌肿瘤标记,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

区分肝细胞癌和慢性肝脏 疾病

从任何病原学监测肝硬化患者 发展为肝细胞癌

监测肝细胞癌的发展 个人积极的肝癌症家族史

监测肝细胞癌的发展 个人在特定种族和性别群体 有肝硬化,但确诊慢性吗 在生命的早期感染乙肝病毒了,包括:

非洲地区20岁以上的男性

——亚洲男性40岁以上的

——亚洲女性50岁以上的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

等速电泳与激光诱导荧光

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

AFP-L3%和总法新社,S

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 90天
冷藏 5天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

区分肝细胞癌和慢性肝脏 疾病

从任何病原学监测肝硬化患者 发展为肝细胞癌

监测肝细胞癌的发展 个人积极的肝癌症家族史

监测肝细胞癌的发展 个人在特定种族和性别群体 有肝硬化,但确诊慢性吗 在生命的早期感染乙肝病毒了,包括:

非洲地区20岁以上的男性

——亚洲男性40岁以上的

——亚洲女性50岁以上的

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

在世界范围内,肝细胞癌是癌症死亡的第三大主因。(1)在肝细胞癌可有效治疗处于初期阶段,但大多数病人不是诊断,直到症状和更高的等级和阶段,不回应疗法。血清肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)是标准的用于评估怀疑肝细胞癌。然而,增加血清AFP浓度可能会发现在慢性肝炎和肝硬化以及在其他肿瘤类型(例如,生殖细胞肿瘤),(2)减少肝癌的特异性AFP检测。此外,据法新社并不表示在肝细胞癌患者的高水平,导致灵敏度降低,尤其是在可能治愈小肿瘤。

法新社是糖化在几个不同肝脏疾病。例如,尿苷二磷酸(UDP) t1 - (1 - > 6) -fucosyltransferase在肝细胞恶性转化后差异表达。(3)这种酶结合岩藻糖残基的碳水化合物链法新社。不同糖基化的形式的法新社可以认可后电泳反应不同carbohydrate-binding植物凝集素。血清AFP的fucosylated形式,大多数与肝细胞癌密切相关,被一个从常见的小扁豆凝集素(镜头culinaris)。这是指定为AFP-L3(第三个电泳的扁豆lectin-reactive法新社)形式。AFP-L3是最有用的鉴别诊断患者血清总法新社或低于200 ng / mL,这可能会导致各种各样的良性疾病如慢性肝脏疾病。

AFP-L3应该作为一个兼职在重大风险监测的高分辨率超声个人发展中肝损伤。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

总法新社:

< 4.7 ng / mL

% L3:

< 10%

解释
提供信息,协助解释测试结果

甲胎蛋白(AFP) l3 10%或以上的结果与垃圾量或增加患肝癌的风险。AFP-L3患者在这个级别应该监控更强烈的证据显示肝细胞癌目前的实践指南。

总血清AFP 200 ng / mL以上诊断为肝细胞癌的暗示。肝病患者的血清总法新社在这个级别是肝细胞癌的近100%的预测。与降低AFP水平,总有一种慢性肝病的可能性增加,而非肝细胞癌,法新社高度负责。

AFP浓度超过100000 ng / mL已报告在正常新生儿,和值迅速下降的前6年的生活。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

肿瘤标志物检测不特定的恶性肿瘤的诊断。一些肝细胞肿瘤不合成甲胎蛋白(AFP)。因此,法新社或AFP-L3应该不是单独依靠。伴随临床评价或建议成像在肝细胞癌高危患者监测和肝细胞癌的诊断。

测试结果对法新社不是可翻译的如果病人怀孕了。

值获得不同测定方法或工具不能互换使用。总法新社测试值必须使用这种方法获得(uTASWako i30 AFP-L3工具包)为确定AFP-L3百分比。yabo208梅奥诊所实验室其他法新社肿瘤标记测试,法新社/甲胎蛋白(AFP)肿瘤标记,血清;不适合使用AFP-L3值。

异染的血清的抗体可能存在一些人,可能错误地降低AFP浓度或AFP-L3或增加明显。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。卡瓦依K, T小岛,Miyanaga N, et al: Lectin-reactive甲胎蛋白作为睾丸肿瘤的标记活动。Int J Urol 2005年3月,12 (3):284 - 289

2。野田佳彦K,三好E Kitada T, et al: nonfucosylated的转换酶基础fucosylated甲胎蛋白的无环类维生素a治疗人类肝癌细胞:激活α1 - 6 fucosyltransferase。肿瘤医学杂志2002 Jul-Aug; 23 (4): 202 - 211

3所示。Leerapun, Suravarapu年代,Bida JP, et al:血清AFP-L3效用的肝细胞癌的诊断:评估在美国推荐的人口。中国新药杂志2007年3月,5 (3):394 - 402

4所示。Chaiteerakij R, Addissie BD,罗伯茨LR:更新肝细胞癌的生物标志物。中国新药杂志2015年2月,13 (2):237 - 245。doi: 10.1016 / j.cgh.2013.10.038

5。约翰逊P, Pirrie年代,考克斯T, et al:肝细胞癌的检测使用前瞻性开发和验证模型基于血清学标志物。癌症增加生物标记:2014年1月;23 (1):144 - 153。doi: 10.1158 / 1055 - 9965. - epi - 13 - 0870

6。杨JD, Addissie BD,马拉KC, et al: GALAD得分肝癌检测肝脏超声与GALADUS分数的提议。癌症增加生物标记:2019年3月,28 (3):531 - 538。1055 - 9965 . doi: 10.1158 /

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

总甲胎蛋白(AFP)是由激光诱导荧光测量的,分离的扁豆lectin-reactive AFP-L3和凝集素不反应的形式的法新社的等速电泳免疫复合物。结果表示为百分数AFP-L3总比法新社。(包插入:uTASWako i30 AFP-L3 18.07.18K13。Wako诊断07/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82107年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告