首选确认测试aminolevulinic酸脱水酶缺乏症卟啉症的诊断
这个测试是不是有用的检测导致中毒。
Aminolevulinic酸脱水酶(ALAD)活动的情况下可以抑制包括遗传酪氨酸血症1型,导致中毒,和接触苯、三氯乙烯,或溴苯。这些原因应该排除在考虑诊断缺乏ALAD卟啉症(ADP)。这个方法不会展览ALAD酶活性下降导致中毒。
酶终点/ Spectrofluorometric
胆色素原合成酶(PBG)
缺ALAD (Aminolevulinic酸脱水酶)卟啉症(ADP)
床铺卟啉症
全血
这种分析不是有用的评估,导致中毒的复活aminolevulinic酸脱水酶,抑制了领先优势。铅毒性的首选测试PBDB /铅与人口、血液。
包括一个病人正在服用的药物列表。
病人准备:不饮酒是至关重要的为样本采集前至少24小时乙醇抑制aminolevulinic酸脱水酶(ALAD)活动,导致假阳性结果。
容器/管:
首选:绿色最高(肝素钠)
可以接受的:薰衣草(EDTA)或绿色大(肝素锂)
样品数量:满管4毫升
收集产品说明:立即把标本放在湿冰。
纽约Clients-Informed同意是必需的。请求的文档形式或电子订单,一份文件。下列文件中可用的特别指示:
- - - - - -基因检测的知情同意(T576)
- - - - - -为遗传Testing-Spanish知情同意(T826)
3毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
全血 | 冷藏(首选) | 7天 | |
环境 | 4天 |
首选确认测试aminolevulinic酸脱水酶缺乏症卟啉症的诊断
这个测试是不是有用的检测导致中毒。
Aminolevulinic酸脱水酶(ALAD)活动的情况下可以抑制包括遗传酪氨酸血症1型,导致中毒,和接触苯、三氯乙烯,或溴苯。这些原因应该排除在考虑诊断缺乏ALAD卟啉症(ADP)。这个方法不会展览ALAD酶活性下降导致中毒。
卟啉症是一组遗传性疾病导致的血红素生物合成途径中的酶缺陷。这个途径的第二个酶缺陷导致5-aminolevulinic酸(ALA)脱水酶(ALAD)缺乏卟啉症(ADP)。明显缺乏ALAD原因的积累和随后的尿排泄大量的阿拉巴马州。尿胆色素原(PBG)仍基本正常,排除了其他形式的严重的卟啉症。
ADP是一种常染色体隐性急性肝卟啉症产生神经系统症状类似急性间歇性卟啉病。症状包括急性腹痛、周围神经病变、恶心、呕吐、便秘和腹泻。呼吸障碍、癫痫和精神病是有可能在急性期。ADP是极其罕见的,只有7例描述了自1979年以来的文献。
T他怀疑是卟啉症患者的检查后逐步时是最有效的方法。看到卟啉症(急性)检测算法在特殊指令或拨打800-533-1710讨论测试策略。
参考范围尚未建立患者< 16岁。
> = 4.0 nmol / L /秒
3.5 - -3.9 nmol / L /秒(不确定的)
< 3.5 nmol / L /秒(减少)
异常结果报告与详细解释包括结果的概述及其意义,相关临床可用信息提供的标本,鉴别诊断,建议当表示和可用的额外的测试。
假阳性值可能导致酶降解由于标本处理不当。亚博体育下载官网下载必须遵守指令中列出所需的标本和样品稳定信息字段。
1。Tortorelli年代,Kloke K,雷蒙德·凯西:第十五章:卟啉代谢的紊乱。在儿科疾病的生化和分子基础。第四版。由DJ Dietzen编辑,乔丹贝内特,ECC黄。协会出版社2010年,页307 - 324
2。Nuttall KL,克利GG:血红蛋白metabolism-porphyrins分析物,铁和胆红素。在Tietz临床化学教科书。第五版。由CA Burtis编辑,ER Ashwood。世行桑德斯公司,2001年,页584 - 607
3所示。安德森KE, Sassa年代,主教DF, Desnick RJ:血红素生物合成的障碍:x连锁Sideroblastic贫血和卟啉症在在线代谢和遗传疾病的分子基础。由D山谷,编辑AL Beaudet B Vogelstein, et AL。麦格劳-希尔,2017年8月9日访问http://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=971&Sectionid=62638866
测量aminolevulinic酸(ALA)脱水酶(ALAD)活动是基于尿卟啉的合成速度从阿拉巴马州在孵化,细胞溶解红细胞。低收益率从阿拉巴马州表示缺乏ALAD。尿卟啉(未发表的梅奥法)
星期二,星期四
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82657年