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测试Id:DULOX
度洛西汀、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间监测血清浓度
评估潜在的毒性
评估病人的依从性
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
度洛西汀,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Ariclaim
欣百达(度洛西汀)
度洛西汀(适应症)
Xeristar
Yentreve
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间监测血清浓度
评估潜在的毒性
评估病人的依从性
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
度洛西汀是serotonin-norepinephrine再摄取抑制剂的抗抑郁药类。它是有效的治疗抑郁症的症状,包括身体的疼痛与抑郁症有关;其他用途包括治疗神经性疼痛、纤维肌痛和尿应力性尿失禁。度洛西汀还能抑制5 -羟色胺吸收人类血小板和出血的可能与增强作用有关。
度洛西汀经历广泛的肝生物转化多种活性代谢物。药物代谢的细胞色素P450 (CYP) 1 a2和CYP2D6,与温和的潜在的药物相互作用(度洛西丁CYP2D6的衬底和温和的抑制剂)。的意思是消除半衰期12.5小时稳态浓度发生在3天左右。标本治疗监测应立即收集在下次预定剂量(槽)。
不推荐度洛西汀与肝损伤患者,大量饮酒,或慢性肝病。在肾脏疾病患者使用显著增加接触度洛西丁由于减少消除。轻度到中度肾功能障碍的患者,应密切监测;不推荐使用度洛西汀在终末期肾病。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
30 - 120 ng / mL
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
治疗范围并不完善,但文献表明,接受度洛西汀单药治疗的病人抑郁反应良好槽浓度在30到120 ng / mL。高水平可能会容忍个体病人。这个浓度范围的治疗相关性与其他使用度洛西汀治疗目前未知。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
标本来自凝胶管或anticoagulate集合会导致分析干扰。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62
2。Westanmo广告,Gayken J,海特R:度洛西汀:平衡和选择性去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂。是J Health-Syst制药。2005年12月,62(23):2481 - 2490吗
3所示。Waldschmitt C,傅高义F, Pfuhlmann B, Hiemke C:度洛西汀血清浓度和临床效果。治疗药物监测(TDM)调查数据。Pharmacopsychiatry。2009年9月,42 (5):189 - 193
4所示。Feighner JP,科恩JB:双盲比较试验的氟西汀和多虑平老年重度抑郁症患者。中国精神病学。1985年3月,46 (3 Pt 2): 20 - 25
5。凯利MW佩里PJ, Holstad SG,加维MJ:血清氟西汀和norfluoxetine浓度和抗抑郁药的反应。其他药物杂志。1989;11:165 - 170
6。Benfield P跟RC,刘易斯SP:氟西汀:回顾其药效学和药代动力学性质,并在抑郁症治疗效果。药。1986年12月,32 (6):481 - 508
7所示。威利SM, Cooreman SG, Neels等:抗抑郁药物的监测和毒理学相关问题。暴击牧师实验室科学。2008;45 (1):25 - 89
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
血清样本包含度洛西汀被稀释在水溶液中含有氘内部标准,然后注射到高紊液相色谱系统在线提取。串联质谱检测。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周三
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到8天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80299年