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测试Id:这

这个测试顺序

钛、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测金属假体植入穿

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Triple-Quadrupole电感耦合等离子体质谱法(icp)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

钛,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

钛(Ti)

(Ti)钛

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:高浓度的金属钆和碘已知干扰测试。如果钆-或iodine-containing对比媒体管理,收集的标本不应至少96小时。

供应:金属自由标本瓶(T173)

收集容器/管:平原,皇家蓝色上衣塑料真空采血管血液微量元素集合管

提交集装箱/管:7-mL不含金属的,螺旋帽,聚丙烯瓶

样品数量:1.2毫升

收集产品说明:

1。允许标本凝块30分钟;然后离心分离血清标本的细胞分数。

2。删除塞。小心翼翼地将试样注入不含金属的,聚丙烯瓶,避免转移的细胞成分血。不将吸管插入完成转让、血清和不令与血清标本用木棍协助转移。

3所示。看到微量金属分析样本收集和运输为完成指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天 金属自由
冻 28天 金属自由
环境 7天 金属自由

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测金属假体植入穿

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

钛是第九地壳中最丰富的元素。多个氧化态之间的2 + 4 +允许各种化合物的形成。没有证据表明钛是一个重要的元素。部分是由于钛的氧化物形成倾向,元素被认为是无毒的。土壤、饮用水和空气都含有微量的钛。食品加工行业使用大量的钛作为食品添加剂;加工食品含有高水平比被发现在大多数生产和有机食品。平均每日口服摄入通过食物消费0.1到1毫克/天,占超过99%的风险。胃肠道吸收钛低(大约3%),和大多数的摄取钛迅速在尿液和粪便中排出。钛的全身负担的范围通常在9到15毫克,很大一部分是包含在肺。 Titanium dust entering the respiratory tract is nonirritating and is almost completely nonfibrogenic in humans.

含钛的合金被用于一些人工关节假体设备,和植入物。二氧化钛允许人为医疗植入物和骨之间的骨整合。尽管他们广泛使用,接触这些材料还没有与毒性有关。在一项研究中,患者关节置换后36个月监测含钛关节显示统计上显著的增加可检测血清钛。虽然钛浓度不衡量毒性,他们是有用的在决定是否植入击穿发生。血清浓度可能会增加钛金属人工关节患者高于参考值范围。齐默假肢设备由公司和强生通常是由铝、钒和钛。这个列表是不完整的产品,这些产品改变偶尔;看到假肢产品信息为每个设备组成的细节。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 2 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

Prosthe姐姐穿的是已知的导致增加循环的金属离子浓度。在缺乏一个植入,循环钛低于1 ng / mL。适度增加(1.0 - -3.0 ng / mL)血清中钛浓度明显与假肢设备状况良好。血清浓度高于10ng / mL患者种钛植入建议义肢穿。增加血清浓度钛在缺乏确凿的临床信息并不独立预测义肢穿或失败。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

钛是一种微量金属常用的合金和容易出现的环境中。因此,污染标本的收集站点,必须避免。未能使用不含金属的回收过程和设备可能会导致错误的增加的结果。看到所需的标本收集和处理信息。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer, CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断6。爱思唯尔;2018年

2。曹国伟EY、Frassica F,普里查德DJ,梅奥TP:金属离子释放多孔涂层megaprostheses患者。第41骨科研究协会的年会上,奥兰多,佛罗里达,1995年2月13 - 16

3所示。雅各布斯JJ, Skipor AK,帕特森LM, et al:金属释放全髋关节置换术的患者有一个主。未来,控制,纵向研究。中华骨科杂志。1998年10月,80 (10):1447 - 1458

4所示。刘TK,刘SH, Chang CH,杨RS:血液和尿液中的金属元素的浓度在全膝关节置换术cementless患者。东北J Exp。1998; 185:253 - 262

5。Krachler M, Domj W, Irgolic KJ:在骨关节炎膝关节积液中微量元素的含量。跟踪Elem研究》杂志2000;75:253 - 263

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

钛在血清分析了电感耦合等离子体triple-quadrupole质谱质量转变模式使用氨作为反应气体,镓作为内标,和盐矩阵校准。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2 - 8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83018年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
这 钛,年代 8244 - 6
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
89367年 钛,年代 8244 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告