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测试Id:ANA2

这个测试顺序

血清抗核抗体(ANA)

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估病人高危抗核抗体相关系统性自身免疫性风湿病疾病尤其是系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合结缔组织病

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附分析(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

反核Ab,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

ANA1

ANA2

抗核抗体,血清

Hep-2

安娜(顺序测试ANA2)

安娜(抗核抗体)

血清抗核抗体(ANA)、HEp-2衬底

勒(红斑狼疮)准备

安娜屏幕

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

如果怀疑结缔组织疾病,看到CTDC /结缔组织病级联、血清。

如果怀疑自身免疫性肝病,看到ALDG /自身免疫性肝病面板中,血清。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -一般要求(T239)

- - - - - -胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)

- - - - - -肾诊断测试请求(T830)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
冻 21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估病人高危抗核抗体相关系统性自身免疫性风湿病疾病尤其是系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合结缔组织病

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

测量血清抗核抗体(ANA)是最常见的筛检试验患者疑似系统性自身免疫性风湿病疾病(肉红玉髓),也称为结缔组织疾病。(1)安娜发生在患者各种自身免疫性疾病,系统性和特定器官,但他们中尤为常见肉红玉髓年代,包括系统性红斑狼疮(SLE)、盘状红斑狼疮药物引起的红斑狼疮,混合性结缔组织病(MCTD),干燥综合征(sj)、系统性硬化症、波峰综合症(钙质沉着,雷诺氏现象,食管蠕动障碍指硬皮病,毛细管扩张),和特发性炎性肌病。

安娜可以检测到不同的技术,包括间接免疫荧光试验(IFA)和固相分析,酶免疫测定和多路珠等分析。在梅奥诊所进行的一项研究抗体免疫学实验室,没有显著差异了安娜IFA和安娜之间酶联免疫吸附试验(ELISA)一群组成的结缔组织疾病患者主要的系统性红斑狼疮患者,sj, MCTD。弱阳性安娜ELISA结果不能明显地指示在这个实验室群肉红玉髓。找到一个自身抗体的可能性到一个特定的可推断出的核抗原包括二阶双链DNA测试直接与安娜:增加88%的血清自身抗体在二阶测试发现有安娜水平大于3.0 (2)

总的来说,一个安娜ELISA结果大于或等于3.0 U被证明为最优截止CTDC /结缔组织病级联血清。该算法的目的是评估患者常见的结缔组织疾病如系统性红斑狼疮、sj, MCTD。

看到结缔组织病级联(CTDC)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负面:< = 1.0 U

弱阳性:1.1 - -2.9 U

积极:3.0 - -5.9 U

强阳性:>或= 6.0 U

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

大量的健康个体弱阳性(1.1 - 2.9 U)抗核抗体(ANA)酶联免疫吸附试验(ELISA)结果,其中许多可能是临床假阳性结果;因此,二阶测试的所有积极的安娜收益率很低比例的阳性结果可推断出的核抗原包括双链DNA (ds)。(2)

ANA阳性结果大于3.0 U相关的存在自身抗体检测到特定的可推断出的核抗原(SM、SS-A SS-B, SM / RNP或RNP 68和RNP Jo-1, sci - 70)包括dsDNA。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

结果抗核抗体(ANA)由酶联免疫吸附试验(ELISA)和传统免疫荧光试验(IFA)梅奥诊所抗体免疫学实验室评估显示两种方法本质上相同常见的结缔组织疾病(CTD;系统性红斑狼疮、干燥综合征、和混合结缔组织病)。(2)负面结果不排除其他CTD的诊断,如系统性硬化症和炎性肌病、和重叠综合征与复杂的抗原最佳检测与核仁的安娜IFA和相关,某些胞质和/或斑点模式。自身免疫性肝炎和青少年特发性关节炎,安娜IFA仍然是最优检测方法作为目标自身抗原在很大程度上是未知的,不包括在ELISA或其他固相免疫测定。(3 - 6)

安娜也可以检测到病毒疾病后,患者在慢性感染,或在许多不同的药物。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Agmon-Levin N, Damoiseaux J, Kallenberg C, et al。国际建议的评估自身抗体细胞抗原称为核抗体。安大黄说。2014年1月,73 (1):17-23。doi: 10.1136 / annrheumdis - 2013 - 203863

2。邓X,彼得斯B,埃托雷兆瓦,et al:抗核抗体筛查的效用通过各种方法在临床实验室病人队列:J:实验室医学。2016年7月1;1 (1):36-46。doi: 10.1373 / jalm.2016.020172

3所示。Sparchez M, Delean D, Samasca G N、Sparchez Z:抗核抗体ELISA筛选的,如果技术:不一致的结果在青少年特发性关节炎但在儿童系统性红斑狼疮红斑的一致性。Rheumatol。2014; 33 (5): 643 - 647。doi: 10.1007 / s10067 - 014 - 2529 - y

4所示。Bossuyt X, De Langhe E, Borghi莫,Meroni PL:理解和解释抗核抗体测试的系统性风湿性疾病。Nat Rheumatol牧师。2020年12月,16 (12):715 - 726。doi: 10.1038 / s41584 - 020 - 00522 - w

5。Bossuyt X,克莱森斯J, De Langhe E, et al:抗核抗体间接免疫荧光法和固相分析。安大黄说。2020年6月,79 (6):e65。doi: 10.1136 / annrheumdis - 2019 - 215443

6。李Alsaed OS, Alamlih Al-Radideh O,钱德拉P, Alemadi年代,Al-Allaf啊。的临床效用ANA-ELISA vs ANA-immunofluorescence结缔组织疾病。Sci众议员2021年4月15日,11 (1):8229。doi: 10.1038 / s41598 - 021 - 87366 - w

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

该方法用于检测抗核抗体(ANA)是酶联免疫吸附试验(ELISA)。一个HEp-2溶解产物补充与特定的纯化抗原(双链脱氧核糖核酸(dsDNA),组蛋白,SS-A (Ro) SS-B史密斯(La), sm / RNP sci - 70, Jo-1,着丝粒B抗原)涂到微量滴定板井。病人血清的稀释是添加到孵化。洗后删除的血清蛋白,enzyme-conjugated antihuman-IgG添加检测人类免疫球蛋白抗体绑定到微量滴定板。孵化和洗涤去除游离共轭后,酶的底物添加到。孵化后,酶底物反应停止。完整的试验在分光光度计测量板的读者。光密度测量正比于抗体存在于病人血清。在丹尼克斯敏捷仪器上进行测试。(包插入:ELISA试剂盒。Bio-Rad实验室; 07/14)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86038年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ANA2 反核Ab,年代 94875 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ANA2 反核Ab,年代 94875 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告